橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保護心血管和抗腫瘤等多種功效。它的合成路線如下:
(1)化合物A中的含氧官能團有 、 (填官能團名稱)。
(2)已知:B→C為取代反應,其另一產物為HCl,寫出X 的結構簡式: 。
(3)反應D→E的反應類型是 。
(4)寫出同時滿足下列條件的B的同分異構體的結構簡式: 。
Ⅰ.屬于芳香族化合物;
Ⅱ.分子中有4種不同化學環(huán)境的氫;
Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,但能發(fā)生水解反應。
(5)已知:
結合流程信息,寫出以對甲基苯酚和上述流程中的“X”為原料,制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
苯的含氧衍生物A的相對分子質量為180,其中碳元素的質量分數(shù)為60%,A完全燃燒消耗O2的物質的量與生成CO2的物質的量相等。請回答下列問題。
(1)A的分子式為________。
(2)已知A的苯環(huán)上取代基彼此相間,A能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaHCO3溶液反應產生CO2,還能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則A含有的官能團名稱是________。滿足上述條件的A的結構可能有________種。
(3)A的一種同分異構體B是鄰位二取代苯,其中一個取代基是羧基,B能發(fā)生如圖所示轉化。
回答下列問題。
①C→E的反應類型為________。
②D與濃溴水反應的主要產物的結構簡式為________。
③F具有下列哪些化學性質________。
A.與濃溴水反應 B.發(fā)生加成反應 C.水解反應
④B與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為________________________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某課題組擬采用苯酚和化合物B為主要物質合成有機中同體M(C16H14O4)。
已知:I.R—COOHR—CHO;
Ⅱ.經紅外光譜檢測研究確認,有機物M含有2個“C-O-C”結構。且lmolM與足量的銀氨溶液反應能生成4molAg。
(1)利用乙醇制備乙烯的過程中,濃H2SO4的作用是___________。
(2)①有機物B中含有的官能團名稱是________________。
②有機物B在X溶液作用下可生成乙二醇,則X為___________(填化學式)。
(3)有機物C分子苯環(huán)上有兩個對位的取代基,寫出有機物C的結構簡式_____。
(4)①有機物D中不能發(fā)生的反應類型是___________。(選填序號,下同)
a.取代反應 b.消去反應 c加成反應 d氧化反應
②有機物Y與D互為同分異構體,寫出符合下列條件的Y的結構簡式________。
i.含有苯環(huán),苯環(huán)上的一鹵代物有3種同分異構體
ⅱ.能與新制的氫氧化銅懸濁液反應產生磚紅色沉淀
ⅲ.1molY最多能與2moINaOH溶液反應
(5)下列關于有機物M的說法正確的是__________。
a.能發(fā)生還原反應
b.M是高分子化合物
c.能使酸性KMnO4溶液褪色
d.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
e.能與濃溴水發(fā)生化學反應,生成白色沉淀
(6)寫出由有機物B與有機物D合成M的化學方程式_________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
氯吡格雷(clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2氯苯甲醛為原料的合成路線如下:
(1)分子D中的官能團名稱為________________。X的結構簡式為____________。
(2)分子C可在一定條件下反應生成一種產物,該產物分子中含有3個六元環(huán),寫出該反應的化學方程式______________________________________
(3)D→E的反應類型是________反應。
(4)寫出A屬于芳香族化合物的所有同分異構體的結構簡式:__________。
(5)已知:COCOROHCOROR
則由乙醇、甲醇為有機原料制備化合物,需要經歷的反應類型有__________(填寫編號)。①加成反應、谙シ磻、廴〈磻、苎趸磻、葸原反應,寫出制備化合物的最后一步反應_______________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物H是用于合成藥物的中間體,G為合成滌綸。請根據(jù)下列轉化關系回答有關問題:
已知以下信息:
①B能與碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳,其苯環(huán)上一氯代物只有2種
②G為C和F一定條件下1:1反應生成的高分子化合物
③ (-R1、-R2表示氫原子或烴基)
(1)A的化學名稱為 ;C中含氧官能團名稱為 。
(2)H的結構簡式為 ;A→D的反應類型為 。
(3)寫出C和F反應生成高分子化合物的化學方程式 。
(4)同時符合下列條件的B的同分異構體共有 種(不考慮立體異構);
①能發(fā)生銀鏡反應 ②含有苯環(huán)結構 ③能在堿性條件下水解
(5)其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1的是 (寫出結構簡式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
生活中常用的某種香料X的結構簡式為
(1)香料X中含氧官能團的名稱是________。
(2)香料X可發(fā)生的反應類型是________(填代號)。
a.酯化反應 b.還原反應 c.加成反應 d.消去反應
(3)已知:
香料X的合成路線如下:
①A的結構簡式是________。
②檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是________。
a.銀氨溶液 b.酸性高錳酸鉀溶液 c.溴水 d.氫氧化鈉溶液
③D→X的化學方程式為___________________________________________。
④有機物B的某種同分異構體E具有如下性質:
a.與濃溴水反應生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應
b.紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵則E的結構簡式為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)A中含有的官能團名稱為________。
(2)C轉化為D的反應類型是________。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式:____________________。
(4)1 mol E最多可與________mol H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式:____________。
A.能發(fā)生銀鏡反應
B.核磁共振氫譜只有4個峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,水解時1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體。某高分子化合物F可用下列反應 制得:
(1)A的名稱為________, D中官能團的名稱為________
(2)由A也可以制取E,其發(fā)生反應的反應類型依次為________________________
(3)寫出下列反應的方程式:
①D→E: _________________________ ②B+E→F:_______________________
(4)G是E的同分異構體,滿足下列條件的G的結構有__________種
①結構中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有一種
②1mol該物質與足量金屬鈉反應生成22.4升的H2(標況)。
(5)下列關于有機物D或E的說法屮,正確的有________(多選不給分)
A.D是烴的衍生物,屬于芳香族化合物 |
B.D分子中所有的氫原子有可能在同一平面內 |
C.E的核磁共振氫譜有4個吸收峰 |
D.E能發(fā)生加成反應、取代反應和消去反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
制備液晶材料時經常用到有機物Ⅰ,Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:
請根據(jù)以下信息完成下列問題:
①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫;
②
③一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
(1)B按系統(tǒng)命名法名稱為: 。
(2)芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F的結構簡式為: 。
(3)C→D的反應條件為: 。
(4)A→B、G→H的反應類型為 、 。
(5)D生成E的化學方程式為 。
E與H反應生成I的方程式為 。
(6)I的同系物K相對分子質量比I小28。K的結構中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基;②分子中不含甲基。共有 種(不考慮立體異構)。
試寫出上述同分異構體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結構簡式 。
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