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3.黃酮類化合物具有抗腫瘤活性,6-羥基黃酮衍生物的合成路線如圖:

請回答下列問題:
(1)化合物B中的含氧官能團為羥基和羰基(填名稱).
(2)反應③中涉及到的反應類型有水解反應、加成反應和消去反應.
(3)反應④中加入的試劑X的分子式為C7H5OCl,X的結構簡式為
(4)已知:
根據已有知識并結合相關信息,寫出以和CH3COOH為原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任選).
合成路線流程圖示例如下:
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

分析 (1)根據B的結構簡式判斷;
(2)比較C和D的結構可知,反應③是C中的酯基發(fā)生了水解,與左側苯環(huán)相連的羰基與酚羥基發(fā)生加成后再消去得D中雜環(huán);
(3)比較D和E的結構簡式結合X的分子式可判斷X的結構簡式;
(4)以和CH3COOH為原料制備,可以先利用題合成路線中的反應①,在的酚羥基的鄰位引入羰基,再利用與氫氣的加成,再消去,再加成可得產品.

解答 解:(1)根據B的結構簡式可知,B中有羥基和羰基,故答案為:羥基;羰基;
(2)比較C和D的結構可知,反應③是C中的酯基發(fā)生了水解,與左側苯環(huán)相連的羰基與酚羥基發(fā)生加成后再消去得D中雜環(huán),所以反應③中涉及的反應為水解反應、加成反應和消去反應,
故答案為:加成反應;消去反應;
(3)比較D和E的結構簡式結合X的分子式可判斷X的結構簡式為,
故答案為:
(4)以和CH3COOH為原料制備,可以先利用題合成路線中的反應①,在的酚羥基的鄰位引入羰基,再利用與氫氣的加成,再消去,再加成可得產品,所以合成路線為,
故答案為:

點評 本題考查有機合成,為高頻考點,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力,明確有機物官能團及其性質關系、物質之間的轉化是解本題關鍵,難點是合成路線設計,題目難度中等.

練習冊系列答案
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