【題目】X、Y、Z、W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為13,X的原子半徑比Y的小,X與W同主族,Z的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍,下列說法中正確的是
A.四種元素簡單離子的半徑:X<Y<Z<W
B.X與Y形成的離子化合物中既含離子鍵又含共價鍵
C.離子化合物W2Z2中陰陽離子數(shù)之比為1:1
D.只含X、Y、Z三種元素的化合物一定是共價化合物
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】CO2既是溫室氣體,也是重要的化工原料,二氧化碳的捕捉和利用是我國能源領域的一個重要戰(zhàn)略方向。
(1)用活性炭還原法可以處理汽車尾氣中的氮氧化物,某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應C(s)+ 2NO(g)N2(g)+CO2(g) △H,在T1℃時,反應進行到不同時間測得各物質的濃度如下:
濃度/(mol/L)/時間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
NO | 2.0 | 1.16 | 0.40 | 0.40 | 0.6 |
N2 | 0 | 0.42 | 0.80 | 0.80 | 1.2 |
CO2 | 0 | 0.42 | 080 | 0.80 | 1.2 |
①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析T1℃時,該反應在0~10min內的平均反應速率v(N2)=___mol·L-1·min-1;計算該反應的平衡常數(shù)K=__。
②若30min后只改變某一條件,據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是__(填字母編號)。
A.加入合適的催化劑 B.適當縮小容器的體積
C.通入一定量的NO D.加入一定量的活性炭
③若30min后升高溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為2:3:3,則達到新平衡時NO的轉化率___(填“升高”或“降低”),△H__0(填“>”或“<”)。
(2)工業(yè)上用CO2和H2反應合成二甲醚。已知:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.1kJ·mol-1
2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H
寫出CO2(g)和H2(g)轉化為CH3OCH3(g)和H2O(g)的熱化學方程式___。
(3)常溫下,用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。
①若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中c(CO32-):c(HCO3-)=__。[常溫下K1(H2CO3)=4.4×10-7、K2(H2CO3)=5×10-11]。
② 欲用5L Na2CO3溶液將23.3 g BaSO4固體全都轉化為BaCO3,則所用的Na2CO3溶液的物質的量濃度至少為_________。[已知:常溫下Ksp(BaSO4)=1×10-7、Ksp(BaCO3)=2.5×10-6]。(忽略溶液體積積的變化)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學中存在許多平衡,如化學平衡、電離平衡、水解平衡、溶解平衡等等,對應的有化學平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)等。按要求回答下列問題:
(1)反應H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)為K1;反應HI(g)H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)為K2,則K1、K2之間的關系式為___(平衡常數(shù)為同溫度下的測定值)
(2)汽車凈化原理為2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH<0。若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是___。
(3)某二元酸(分子式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B=H++HB-;HB-H++B2-。在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是___。
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol/L B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=c(Na+)
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-) D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
(4)下表為幾種酸的電離平衡常數(shù)
CH3COOH | H2CO3 | H2S |
1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | K1=9.1×10-8 K2=1.1×10-12 |
則pH相同的CH3COONa、Na2CO3、NaHS溶液物質的量濃度由大到小的順序為___,少量CO2與NaHS反應的離子方程式為___。
(5)25℃時,向0.01molL-1的MgCl2溶液中,逐滴加入濃NaOH溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時,溶液的pH為___;當Mg2+完全沉淀時,溶液的pH為___(忽略溶液體積變化,已知25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,已知lg2.4=0.4,lg7.7=0.9。
(6)已知25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,該溫度下反應:Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=___。
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【題目】下列實驗操作、對應的現(xiàn)象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是
選項 | 實驗 | 現(xiàn)象 | 結論 |
A | 往1mL 0.1mol/L AgNO3溶液中滴入2滴0.1 mol/L 的NaCl溶液,再往混合溶液中滴入2滴0.1 mol/L KI溶液,充分振蕩 | 先產(chǎn)生白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀 | Ksp(AgCl) >Ksp (AgI) |
B | 一定條件下,密閉容器反應達平衡: H2(g)+I2(g)2HI(g),縮小容器體積 | 氣體顏色加深 | 平衡逆移 |
C | 等體積、等pH的HA和HB兩種酸溶液分別與足量的大小相同的鋅反應 | 反應開始后HA產(chǎn)生H2的速率更快 | HA是弱酸 |
D | 向鋅粒與稀硫酸反應的試管中滴加幾滴CuSO4溶液 | 產(chǎn)生氣體的速率明顯加快 | CuSO4對該反應有催化作用 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】下列有關熱化學方程式及其敘述正確的是( )
A.氫氣的燃燒熱為285.5 kJmol-1,則水電解的熱化學方程式為:2H2O(l)2H2(g)+O2(g) H=+285.8kJmol-1
B.1mol甲烷完全燃燒生成CO2 (g)和H2O(l)時放出890kJ熱量,它的熱化學方程式為 1/2CH4(g)+O2(g) 1/2CO2(g)+H2O(l) H=-445kJmol-1
C.已知2C(s)+O2(g) 2CO(g) H=-221kJmol-1,則C的燃燒熱為110.5 kJmol-1
D.HF與NaOH溶液反應:H+(aq)+OH-(aq) = H2O(l) H=-57.3kJmol-1
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【題目】如圖所示,常溫下通電5 min后,發(fā)現(xiàn)銅電極的質量增加,試回答:
(1)電源電極X的名稱為______(填“正極”或“負極”)。
(2)電解池B中陽極的電極反應式是:__________________________________________。
(3)若KCl溶液的體積是200 mL,則當銅電極的質量增加2.16 g時A中溶液的pH=________(忽略電解前后溶液體積的變化),若要使電解后的溶液恢復
到與電解前完全相同的狀態(tài),則應加入________(填物質的種類及物質的量)。
(4)當銅、銀兩電極的質量差為2.16 g時,A中生成的氣體最多為________ mol。
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【題目】一定條件下,等物質的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應:N2(g)+O2(g)2NO(g),曲線a表示該反應在溫度T℃時N2的濃度隨時間的變化,曲線b表示該反應在某一起始反應條件改變時N2的濃度隨時間的變化.敘述正確的是( 。
A.溫度T℃下,該反應的平衡常數(shù)K=
B.溫度T℃下,隨著反應的進行,混合氣體的密度減小
C.曲線b對應的條件改變可能是加入了催化劑
D.若曲線b改變的條件是溫度,則該反應△H<0
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【題目】常溫下聯(lián)氨(N2H4)的水溶液中有:
① N2H4+H2ON2H5++OH- K1
② N2H5++H2ON2H62++OH- K2 ,
該溶液中的微粒的物質的量分數(shù)δ(X)隨-lgc(OH-)變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是
A. 圖中Ⅲ對應的微粒為N2H62+
B. 反應②為N2H5+的水解平衡方程式
C. 若C點為N2H5C1溶液,則存在:c(Cl-)>c(N2H5+ )+2c(N2H62+)
D. 據(jù)A點可求:K1=10-6
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【題目】鉛精礦的主要成分為PbS,現(xiàn)用下列兩種方法從鉛精礦中冶煉金屬鉛。
I.火法煉鉛將鉛精礦在空氣中焙燒,生成PbO和SO2。
(1) 用鉛精礦火法煉鉛的反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為_________。
(2) 火法煉鉛的廢氣中含低濃度SO2,可將廢氣通入過量氨水中進行處理,反應的離子方程式為:__________。
II.濕法煉鉛在制備金屬鉛的同時,還可制得硫磺,相對于火法煉鉛更為環(huán)保。濕法煉鉛的工藝流程如下:
已知:PbCl2在水中溶解度小,在Cl-濃度較大的溶液中,存在平衡:PbCl2(s) + 2Cl-(aq)PbCl42-(aq) H>0
(3) 浸取鉛精礦時發(fā)生反應的離子方程式是________。
(4) 由濾液1中析出 PbCl2的操作a是_______。
(5) 將溶液3和濾液2分別置于如圖所示電解裝置的兩個極室中,可制取金屬鉛并使浸取液中的FeCl3再生。
①溶液3應置于______(填“陰極室”或“陽極室”)中。
②簡述濾液2電解后再生為FeCl3的可能原理:_________
③若鉛精礦的質量為a g,鉛浸出率為b ,當電解池中通過c mol電子時,金屬鉛全部析出,鉛精礦中PbS的質量分數(shù)的計算式為____________
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