Question

8．下列說法正確的是（　�。�

• A． 按系統(tǒng)命名法的全稱為3-乙基-1-丁烯
• B． 最多有7個碳原子在一條直線上
• C． 由2-氯丙烷制取1，2-丙二醇CH₂CH（OH）CH₂OH時，經(jīng)過的反應消去→加成→取代
• D． 蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下能水解

Answer 1

分析 A、烯烴在命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號；
B、此有機物中的母體為乙炔基、苯環(huán)和乙烯基；
C、2-氯丙烷為主要原料制取1，2-丙二醇CH₃CH（OH）CH₂OH，-Cl變化為兩個-OH，應先消去生成C=C，再加成引入兩個鹵素原子，最后水解即可；
D、相對分子質(zhì)量在10000以上的有機化合物為高分子化合物．

解答 解：A、烯烴在命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，即為戊烯，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，則在3號碳原子上有一個甲基，碳碳雙鍵處在1號和2號碳原子之間，故名稱為3-甲基-1戊烯，故A錯誤；
B、此有機物中的母體為乙炔基、苯環(huán)和乙烯基，乙炔中碳原子在一條直線上，苯環(huán)上對位的碳原子處在一條直線上，由于此有機物是用苯環(huán)取代了乙烯中的氫原子，故與苯環(huán)直接相連的乙烯基中的C原子可以共直線，故此有機物中最多有5個碳原子共直線，故B錯誤；
C、2-氯丙烷為主要原料制取1，2-丙二醇CH₃CH（OH）CH₂OH，
①先發(fā)生氯代烴的消去反應生成C=C，
②再發(fā)生丙烯的加成反應引入兩個鹵素原子，
③最后發(fā)生鹵代烴的水解反應（屬于取代反應）生成CH₃CH（OH）CH₂OH，故反應經(jīng)過消去→加成→取代，故C正確；
D、油脂相對分質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，故D錯誤．
故選C．

點評 本題考查了烯烴的命名、有機物中碳原子的共直線問題和有機物的制取路徑，綜合性較強，難度適中．