1.由熔鹽電解法獲得的粗鋁含一定量的金屬鈉和氫氣,這些雜質(zhì)可采用吹氣精煉法除去,產(chǎn)生的尾氣經(jīng)處理后可用于鋼材鍍鋁.工藝流程如下:(注:NaCl熔點為801℃;AlCl3在181℃升華)

(1)精煉前,需清除坩堝表面的氧化鐵等雜質(zhì),防止精煉時它們分別與鋁發(fā)生置換相關(guān)的化學(xué)方程式為:Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe.
(2)將Cl2連續(xù)通入坩堝中的粗鋁熔體,雜質(zhì)隨氣泡上浮除去.氣泡的主要成分除Cl2外還含有HCl、AlCl3;固態(tài)雜質(zhì)粘附于氣泡上,在熔體表面形成浮渣,浮渣中肯定存在NaCl.
(3)在用廢堿液處理氣體A的過程中,所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;H++OH-═H2O.
(4)鍍鋁電解池中,熔融鹽電鍍液中鋁元素和氯元素主要以AlCl${\;}_{4}^{-}$和Al2Cl${\;}_{7}^{-}$形式存在,鋁電極的主要電極反應(yīng)式為Al+7AlCl4--3e-═4Al2Cl7-
(5)鋼材鍍鋁后,表面形成的致密氧化鋁膜能防止鋼材腐蝕,其原因是致密的氧化膜能隔絕鋼材與空氣中的O2、CO2和H2O等接觸,使電化學(xué)腐蝕和化學(xué)腐蝕不能發(fā)生.

分析 粗鋁中含有Al、Na和氫氣,在坩堝中精煉粗鋁并加熱至700℃,通入氯氣,氯氣和氫氣反應(yīng)生成HCl,Na、Al和氯氣分別生成NaCl和AlCl3,所以得到的鋁液為高純鋁液,然后冷卻得到高純鋁錠;
NaCl熔點為801℃、AlCl3在181℃時升華,所以得到的尾氣中含有HCl、Cl2和AlCl3,冷凝氣體,氣體A能和堿液反應(yīng),為HCl和Cl2,發(fā)生反應(yīng)Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O、H++OH-═H2O;
氣體B中含有AlCl3,將AlCl3和KCl、NaCl熔融,采用電鍍方法得到鍍鋁制品,
(1)高溫下,氧化鐵和鋁發(fā)生鋁熱反應(yīng);
(2)氣泡的主要成分除Cl2外還含有HCl、AlCl3;氯化鈉熔點較高,在熔體表面形成浮渣;
(3)氯氣和HCl都能和堿反應(yīng)生成鹽;
(4)電鍍時陽極材料是鍍層,鋁電極上鋁失電子和AlCl4-反應(yīng)生成Al2Cl7-
(5)根據(jù)氧化鋁的性質(zhì)來回答.

解答 解:粗鋁中含有Al、Na和氫氣,在坩堝中精煉粗鋁并加熱至700℃,通入氯氣,氯氣和氫氣反應(yīng)生成HCl,Na、Al和氯氣分別生成NaCl和AlCl3,所以得到的鋁液為高純鋁液,然后冷卻得到高純鋁錠;
NaCl熔點為801℃、AlCl3在181℃時升華,所以得到的尾氣中含有HCl、Cl2和AlCl3,冷凝氣體,氣體A能和堿液反應(yīng),為HCl和Cl2,發(fā)生反應(yīng)Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O、H++OH-═H2O;
氣體B中含有AlCl3,將AlCl3和KCl、NaCl熔融,采用電鍍方法得到鍍鋁制品;
(1)高溫下,氧化鐵和鋁發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,反應(yīng)方程式為Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe,故答案為:Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe;
(2)NaCl熔點為801℃、AlCl3在181℃時升華,加熱時氯化鋁升華,所以得到的尾氣中含有HCl、Cl2和AlCl3;氯化鈉熔點較高,在熔體表面形成浮渣,
故答案為:HCl、AlCl3;NaCl;
(3)氯氣和HCl都能和堿反應(yīng)生成鹽,離子反應(yīng)方程式為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O、H++OH-═H2O,故答案為:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;H++OH-═H2O;
(4)電鍍時陽極材料是鍍層,所以Al為陽極;鋁電極上鋁失電子和AlCl4-反應(yīng)生成Al2Cl7-,電極反應(yīng)式為Al+7AlCl4--3e-═4Al2Cl7-,
故答案為:Al+7AlCl4--3e-═4Al2Cl7-;
(5)鋁金屬表面形成的致密氧化鋁膜具有保護作用,致密的氧化膜能隔絕鋼材與空氣中的O2、CO2和H2O等接觸,使電化學(xué)腐蝕和化學(xué)腐蝕不能發(fā)生,故答案為:致密的氧化膜能隔絕鋼材與空氣中的O2、CO2和H2O等接觸,使電化學(xué)腐蝕和化學(xué)腐蝕不能發(fā)生.

點評 本題是一道有關(guān)金屬的工業(yè)制備知識題目,考查角度廣,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.請寫出己烷(C6H14)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.

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12.醇是重要的有機化工原料.一定條件下,甲醇可同時發(fā)生下面兩個反應(yīng):
i.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
ii.2CH3OH(g)?C2H4(g)+2H2O(g)
I.上述反應(yīng)過程中能量變化如圖所示:
(1)在某密閉容器中,充人一定量CH3OH(g)發(fā)生上述兩個反應(yīng),反應(yīng)i(填“i”或“ii”)的速率較大,其原因為該反應(yīng)的活化能較。粼谌萜髦屑尤氪呋瘎筰i的反應(yīng)速率增大,則E1和E2-E1的變化是:E1減;E2-E1不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)已知:CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)△H=+50.7kJ/mol.則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的△H=-45.5kJ•mol-1
Ⅱ,某研究小組通過控制反應(yīng)條件,在三個容積均為2L的密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)i,起始反應(yīng)溫度均為T℃,起始投料如下表所示:
編號

起始投料/mol

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O(g)
恒溫容器1200
恒溫容器2022
絕熱容器3200
(3)比較平衡時容器1中c1(H2O)和容器2中c2(H2O)的大。篶1(H2O)<c2(H2O)(填“>”、“<”或“=”);三個容器中反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)分別記為K1、K2和K3,三者的大小關(guān)系為K1=K2>K3
(4)若容器l中平衡時CH3OH(g) 的轉(zhuǎn)化率為80%,則該溫度下反應(yīng)i的平衡常數(shù)K=4.

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9.用惰性電極實現(xiàn)如下電解過程,下列說法正確的是( 。
A.電解稀硫酸溶液實質(zhì)上是電解水,故溶液pH不變
B.電解稀氫氧化鈉溶液要消耗OH-,故溶液pH減小
C.電解硫酸鈉溶液,在陰極上發(fā)生反應(yīng):4OH-4e-═2H2O+O2
D.電解氯化銅溶液,在陰極上和陽極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列反應(yīng)的離子方程式中正確的是( 。
A.將Al條投入NaOH溶液中:Al+OH-+H2O═AlO${\;}_{2}^{-}$+H2
B.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O═3I2+6OH-
C.向CuSO4溶液中加入Na2O2:Na2O2+2Cu2++2H2O═2Na++2Cu(OH)2↓+O2
D.將0.2 mol/L的NH4Al(SO42溶液與0.3 mol/L的Ba(OH)2溶液等體積混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4

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4.某同學(xué)用如圖所示裝置制取次氯酸鈉.圖中瓶乙盛飽和食鹽水,瓶丙盛濃硫酸,分液漏斗A中盛濃鹽酸.試完成下列問題:
(1)燒瓶B中盛MnO2,大試管C中盛NaOH溶液.
(2)燒瓶B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;試管C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(3)有同學(xué)認(rèn)為可以省去某些裝置,你認(rèn)為怎樣?
①能否省去乙裝置不能(答“能”或“不能”),理由是會降低NaClO的含量;
②能否省去丙裝置能(答“能”或“不能”),理由是NaOH溶液中含有水.

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11.鐵氧體可用于隱形飛機上吸收雷達(dá)波涂料.一種以廢舊鋅錳電池為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如下:

(1)當(dāng)x=0.4,試用氧化物形式表示該鐵氧體組成2MnO•3ZnO•5Fe2O3
(2)酸浸時,二氧化錳被還原的化學(xué)方程式為:MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O.
(3)活性鐵粉除汞時,鐵粉的作用是還原劑(選填:氧化劑、還原劑、吸附劑).
(4)煮沸1h是為了使H2O2分解.
(5)同時加入MnSO4和鐵粉的目的是調(diào)節(jié)濾液離子的成分,符合水熱后獲得錳鋅鐵氧化體組成.

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8.已知某溫度下反應(yīng)2A(s)+3B(g)?3C(g)+D(s)△H<0的平衡常數(shù)為64.此溫度下,在一個容積為2L的密閉容器中加入A、B、C、D各2.0mol,10min后反應(yīng)達(dá)到平衡.下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為k=$\frac{{c}^{3}(C)•c(D)}{{c}^{2}(A)•{c}^{3}(B)}$
B.升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
C.從反應(yīng)開始10min,該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(C)為0.12mol/(L•min)
D.B的平衡轉(zhuǎn)化率為60%

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9.在一個體積為2L的真空密閉容器中加入0.5molCaCO3,發(fā)生反應(yīng)CaCO3(s)=CaO (s)+CO2(g),測得二氧化碳的物質(zhì)的量濃度隨溫度的變化關(guān)系如圖表示,圖中A表示CO2的平衡濃度與溫度的關(guān)系曲線,B表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間時CO2的物質(zhì)的量濃度的變化曲線.請按要求回答下列問題:
(1)該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填吸或放),溫度為T5℃時,該反應(yīng)耗時40s達(dá)到平衡,則T5℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為0.2.
(2)如果該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)bc(選填編號).
a.一定向逆反應(yīng)方向移動      b.在平衡移動時正反應(yīng)速率先增大后減小
c.一定向正反應(yīng)方向移動      d.在平衡移動時逆反應(yīng)速率先減小后增大
(3)請說明隨溫度的升高,曲線B向曲線A逼近的原因:隨著溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時間變短.
物質(zhì)電離平衡常數(shù)(25℃)
C6H5OHKi=1.28×10-10
H2CO3Ki1=4.3×10-7
Ki2=5.6×10-11
(4)在T5℃下,維持溫度和容器體積不變,向上述平衡體系中再充入0.5molN2,則最后平衡時容器中的CaCO3的質(zhì)量為10g.
(5)已知苯酚和碳酸的電離平衡常數(shù)如圖所示請寫出二氧化碳通入苯酚鈉溶液的化學(xué)反應(yīng)離子方程式C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,請用電離平衡原理解釋上述反應(yīng)發(fā)生的原因以及確定生成物的依據(jù)二氧化碳與水結(jié)合生成碳酸,且碳酸酸性比苯酚酸性強,故能生成苯酚.碳酸的電離分兩步:第一步:H2CO3?H++HCO3-,該步電離出的H+更容易結(jié)合C6H5O-生成酸性更弱的C6H5OH,導(dǎo)致第一步電離平衡正向移動,第二步電離:HCO3-?H++CO32-,C6H5OH酸性大于HCO3-,所以第二步電離出的H+更容易結(jié)合CO32-而不容易結(jié)合C6H5O-,故不影響第二步電離平衡.

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