9.氨既是實驗室中常用試劑,也是工業(yè)上重要原料.
(1)某學習小組欲制備少量的氨水.供選用的試劑有:①NH4Cl ②(NH42CO3.提供的裝置如圖1,請回答下列問題:
①裝置A試管內發(fā)生反應的化學方程式為(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CO2↑+H2O;

②從提供的儀器中選擇并組裝一套本實驗的合理、簡潔裝置,按氣流方向連接順序為(用圖中標注的導管口符號表示)a→edf;
(2)氨在氧氣中燃燒,生成水和一種單質.
已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
寫出氨在氧氣中燃燒生成液態(tài)水和氣態(tài)單質的熱化學方程式:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1
(3)已知在一定條件下,將1molN2和3molH2混合于一個10L的密閉容器中發(fā)生的反應為N2+3H2$?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3,5min后達到平衡,平衡時氨的體積分數(shù)為25%.
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②從反應開始到平衡時,N2的反應速率v(N2)=0.008mol/(L﹒min);
(4)工業(yè)上以氨氣、空氣為主要原料制取硝酸.在容積恒定的密閉容器中進行反應2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H>0.該反應的反應速率(v)隨時間(t)變化的關系如圖2所示.若t2、t4時刻只改變一個條件,下列說法正確的是(填選項序號)AB.
A.在t1~t2時,可依據(jù)容器內氣體的壓強保持不變判斷反應已達到平衡狀態(tài)
B.在t2時,采取的措施可以是升高溫度
C.在t3~t4時,可依據(jù)容器內氣體的密度保持不變判斷反應已達到平衡狀態(tài)
D.在t5時,容器內NO2的體積分數(shù)是整個過程中的最大值
(5)為檢驗氨氣與酸反應得到的某種常見氮肥的成分,某同學進行了以下實驗:
①加熱氮肥樣品產生氣體,其中一種氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,另一種氣體能使澄清石灰水變渾濁.②取少量該氮肥樣品溶于水,并加入少量BaCl2溶液,沒有明顯變化.由此可知該氮肥的主要成分可能是C(填選項序號); A.NH4Cl    B.(NH42CO3        C.NH4HCO3   D.NH4NO3
(6)硝酸廠常用Na2CO3溶液吸收處理尾氣NO2生成CO2.若9.2g NO2和Na2CO3溶液完全反應時轉移電子0.1mol,則反應的離子方程式是:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2

分析 (1)①加熱氯化銨分解得到氨氣與HCl,冷卻后二者又反應得到氯化銨,選擇碳酸銨加熱分解產生氨氣、水和二氧化碳;
②A為發(fā)生裝置,濃硫酸可以吸收氨氣,選擇C吸收二氧化碳,為防止倒吸,選擇D裝置進行尾氣處理;
(2)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,②×3-①×2可得:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l);
(3)①化學平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應到達平衡時,生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學平衡常數(shù)中寫出;
②在一定條件下,將1molN2和3molH2混合于一個10L的密閉容器中,5min后達到平衡,平衡時氨的體積分數(shù)為25%,則:
            N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):1       3      0
變化量(mol):x       3x     2x
平衡量(mol):1-x     3-3x   2x
所以$\frac{2x}{4-2x}$=25%,解得x=0.4,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2);
(4)A.反應前后氣體物質的量發(fā)生變化,恒溫恒容下,容器內壓強變化,壓強保持不變說明反應已達到平衡狀態(tài);
B.升高溫度,正、逆速率都增大,正反應為吸熱反應,且正反應速率增大更多,平衡向正反應移動;
C.恒容條件下,反應混合氣體的總質量不變,密度始終不變,;
D.由圖可知,在t2時,改變條件平衡向正反應移動,t3時到達平衡,t4時瞬間正反應速率不變,逆反應速率減小,平衡向正反應進行,應是NO2降低的濃度;
(5)①加熱氮肥樣品生成氣體,其中一種氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,該氣體為氨氣,說明含有銨根離子,另一種氣體能使澄清石灰水變渾濁,結合選項可知,含有碳酸根離子或碳酸氫根離子,②取少量該氮肥樣品溶于水,并加入少量BaCl2溶液,沒有明顯變化,說明沒有碳酸根離子;
(6)9.2gNO2的物質的量為$\frac{9.2g}{46g/mol}$=0.2mol,0.2molNO2和Na2CO3溶液完全反應時轉移電子0.1mol,則2molNO2和Na2CO3溶液反應時轉移電子1mol,則N的化合價分別有+4價變化為+5價和+3價,在堿性溶液中應生成NO3-和NO2-

解答 解:(1)①加熱氯化銨分解得到氨氣與HCl,冷卻后二者又反應得到氯化銨,選擇碳酸銨加熱分解產生氨氣、水和二氧化碳,化學方程式為:(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CO2↑+H2O,
故答案為:(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CO2↑+H2O;
②將氨氣溶于水形成氨水,生成的氨氣需通過堿石灰除去二氧化碳、再通入水需要防止倒吸,按氣流方向連接順序為a→e→d→f,
故答案為:edf;
(2)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,②×3-①×2可得:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1
故答案為:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1;
(3)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②設參加反應的氮氣的物質的量xmol,則:
             N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):1      3      0 
變化量(mol):x      3x     2x
平衡量(mol):1-x    3-3x    2x
則N2的反應速率v(N2)=$\frac{\frac{0.4mol}{10L}}{5min}$=0.008mol/(L﹒min),
故答案為:0.008mol/(L﹒min);
(4)A.反應前后氣體物質的量發(fā)生變化,恒溫恒容下,容器內壓強變化,在t1~t2時可依據(jù)容器內氣體的壓強保持不變判斷反應已達到平衡狀態(tài),故A正確;
B.正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應移動,在t2時,正、逆速率都增大,且正反應速率增大更多,平衡向正反應移動,故B正確;
C.恒容條件下,反應混合氣體的總質量不變,密度始終不變,所以不能說明反應達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.由圖可知,在t2時,改變條件平衡向正反應移動,t3時到達平衡,t4時瞬間正反應速率不變,逆反應速率減小,平衡向正反應進行,應是NO2降低的濃度,故容器內NO2的體積分數(shù)在t3時值的最大,故D錯誤;
故選AB;
(5)①加熱氮肥樣品生成氣體,其中一種氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,該氣體為氨氣,說明含有銨根離子,另一種氣體能使澄清石灰水變渾濁,結合選項可知,含有碳酸根離子或碳酸氫根離子,②取少量該氮肥樣品溶于水,并加入少量BaCl2溶液,沒有明顯變化,說明沒有碳酸根離子,說明鹽中含有銨根離子和碳酸根離子,所以氮肥的主要成分NH4HCO3,故選:C;
(6)9.2gNO2的物質的量為$\frac{9.2g}{46g/mol}$=0.2mol,0.2molNO2和Na2CO3溶液完全反應時轉移電子0.1mol,則2molNO2和Na2CO3溶液反應時轉移電子1mol,則N的化合價分別有+4價變化為+5價和+3價,在堿性溶液中應生成NO3-和NO2-,反應的離子方程式為:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2,
故答案為:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、蓋斯定律應用、物質檢驗、離子方程式、氣體制備等,屬于拼合型題目,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.實驗室用下列方法測定某水樣中O2的含量.
(1)用如右圖所示裝置,使水中溶解的O2,在堿性條件下將Mn2+氧化成MnO(OH)2,反應的離子方程式為2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
實驗步驟:
①打開止水夾a 和b,從A 處向裝置如圖1內鼓入過量N2,此操作的目的是趕走裝置內空氣,避免空氣中的O2的干擾.
②用注射器抽取20.00mL 某水樣從A 處注入錐形瓶.
③再分別從A 處注入含m mol NaOH的溶液及過量的MnSO4溶液.
④關閉止水夾a、b,將錐形瓶中溶液充分振蕩;
(2)用I-將生成的MnO(OH)2再還原為Mn2+,反應的離子方程式為:MnO(OH)2+2I-+4H+═Mn2++I2+3H2O.
實驗步驟:

⑤打開止水夾a、b,分別從A 處注入足量NaI溶液及含n mol H2SO4溶液.
⑥重復④的操作.
(3)用Na2S2O3標準溶液滴定步驟(2)中生成的I2,反應方程式為:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
實驗步驟:
⑦取下錐形瓶,向其中加入2~3滴淀粉溶液作指示劑.
⑧用0.005mol•L-1Na2S2O3 滴定至終點.
(4)計算.滴定過程中,滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如2圖所示.
⑨經計算,此水樣中氧(O2)的含量為(單位:mg•L-1)9.4mg•L-1
⑩本實驗中所加NaOH溶液和H2SO4溶液中m和n應有一定量的關系,即應加適量的H2SO4使溶液呈接近中性(填“酸性”、“堿性”或“接近中性”),其原因是若堿過量,則MnO(OH)2不能全部轉變?yōu)镸n2+,而酸過量時,滴定過程中Na2S2O3可與酸反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列說法正確的是( 。
A.H2O的摩爾質量為18g
B.1mol O2的質量為32g•mol-1
C.相同質量的O2和O3,所含分子數(shù)不同,所含原子數(shù)相同
D.相同物質的量的CO2 和CO,所含O原子的個數(shù)比為1:1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.依據(jù)水溶液中的離子平衡規(guī)律,回答下列問題.
(1)25℃時,若體積為Va、pH=a的某一元強酸與體積為Vb、pH=b的某一元強堿混合,恰好中和,且已知Va<Vb和a=0.5b,則 a的取值范圍是3.5<a<$\frac{14}{3}$.
(2)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當AgCl開始沉淀時,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$為:4.7×10-7.(已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17).
(3)室溫下,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH.(選填“大于”、“小于”或“等于”). 濃度均為0.1mol/L 的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序為HSO3->HCO3->SO32->CO32-.(已知:H2SO3;Ki1=1.54×10-2; Ki2=1.02×10-7;HClO;Ki1=2.95×10-8;H2CO3;Ki1=4.3×10-7;Ki2=5.6×10-11

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4.(1)在25℃、101kPa下,1g氫氣燃燒生成液態(tài)水時放熱143kJ.則表示氫氣燃燒熱的熱化學方程式為:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)H2O(l)△H=-286kJ/mol
(2)用NA表示阿伏加德羅常數(shù),在C2H2(氣態(tài))完全燃燒生成CO2和液態(tài)水的反應中,每有5NA個電子轉移時,放出650kJ的熱量.該反應的熱化學方程式:C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)═2CO2(g)+H2O(l)△H=-1300kJ•mol-1
(3)已知:O2(g)═O2+(g)+e-△H1=+1175.7kJ•mol-1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ•mol-1
O2PtF6(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ•mol-1
則反應O2(g)+PtF6(g)═O2PtF6(s)的△H=-77.6 kJ•mol-1

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14.能源是國民經濟發(fā)展的重要基礎,我國目前使用的能源主要是化石燃料.
(1)在25℃、101kPa時,16g CH4完全燃燒生成液態(tài)水時放出的熱量是890.31kJ,則CH4燃燒的熱化學方程式是CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.31KJ/mol.
(2)已知:C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1=-437.3kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-285.8kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H3=-283.0kJ•mol-1
則煤的氣化主要反應的熱化學方程式是:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=-131.5kJ•mol-1
(3)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學反應的焓變進行估算.
已知:C(石墨,s)+O2(g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol           ①
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-571.6kJ/mol              ②
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2 599kJ/mol  ③
根據(jù)蓋斯定律,計算298K時由C(石墨,s)和H2(g)生成1mol C2H2(g)反應的焓變△H=+226.7kJ•mol-1

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1.燃燒a g乙醇(液態(tài))生成CO2氣體和液態(tài)H2O放出熱量為Q kJ,經測定a g乙醇與足量Na反應能生成H25.6L(標準狀況),則乙醇燃燒的熱化學方程式正確的是( 。
A.C2H5OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l)△H=-Q kJ•mol-1
B.C2H5OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l)△H=-$\frac{1}{2}$Q kJ•mol-1
C.$\frac{1}{2}$C2H5OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)→CO2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(l)△H=+Q kJ•mol-1
D.C2H5OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l)△H=-2Q kJ•mol-1

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18.A,B,C,D,E五種物質可按圖所示發(fā)生轉變(反應條件已略去).
(1)若A在通常情況下是固體,則A,B,C,D,E化學式分別為:AS;BH2S;CSO2;DSO3;EH2SO4
(2)若A在通常情況下是氣體,則A,B,C,D,E化學式分別為:AN2;BNH3;CNO;DNO2;EHNO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.銅單質及其化合物在很多領域中都有重要的用途.請回答以下問題:
(1)超細銅粉可用作導電材料、催化劑等,其制備方法如圖1:

①NH4CuSO3中金屬陽離子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10.N、O、S三種元素的第一電離能大小順序為N>O>S(填元素符號).
②SO${\;}_{4}^{2-}$的空間構型為正四面體.
(2)某學生用硫酸銅溶液與氨水做了一組實驗,CuSO4溶液中加氨水生成藍色沉淀,再加氨水沉淀溶解,得到深藍色透明溶液,最后向該溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH34]SO4•H2O晶體,請解釋加入乙醇后析出晶體的原因乙醇分子極性比水分子極性弱,加入乙醇降低溶劑的極性,從而降低溶質的溶解度;在該晶體中存在的化學鍵的種類有共價鍵、離子鍵、配位鍵.
(3)氯和鉀與不同價態(tài)的銅可生成兩種化合物,其陰離子均為無限長鏈結構(如圖2所示),a位置上Cl原子的雜化軌道類型為sp3.已知其中一種化合物的化學式為KCuCl3,則另一種化合物的化學式為K2CuCl3
(4)用晶體的X射線衍射法可以測得阿伏加德羅常數(shù)的值.對金屬銅的測定得到以下結果:銅晶胞為面心立方最密堆積,邊長為361pm.又知銅的密度為9.00g•cm-3,則銅原子的直徑約為128pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為6.01×1023mol-1[已知Ar(Cu)=63.6].

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