3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是(  )
A.3.4gNH3中含有電子數(shù)為2NA
B.0.1mol/L CuSO4溶液中含有的SO42-數(shù)目為0.1NA
C.常溫常壓下,2.24L O3中含有的氧原子數(shù)為0.3NA
D.足量的MnO2與50mL 8mol/L濃鹽酸充分反應(yīng)后,生成Cl2的分子數(shù)為0.1NA

分析 A.每個(gè)NH3分子中含有10個(gè)電子;
B.溶液體積未知;
C.常溫常壓,Vm≠22.4L/mol;
D.只有濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng),稀鹽酸不反應(yīng).

解答 解:A.n(NH3)=$\frac{3.4g}{17g/mol}$=0.2mol,含有的電子的物質(zhì)的量為0.2mol×10=2mol,則個(gè)數(shù)為2NA,故A正確;
B.溶液體積未知,無法計(jì)算微粒個(gè)數(shù),故B錯(cuò)誤;
C.常溫常壓,Vm≠22.4L/mol,無法計(jì)算氧氣的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
D.足量的MnO2與50mL 8mol/L濃鹽酸充分反應(yīng)后,理論上生成0.1mol氯氣,但是隨著反應(yīng)進(jìn)行,鹽酸濃度降低,稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),生成氯氣小于0.1mol,故D錯(cuò)誤;
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,注意氣體摩爾體積的使用條件,注意二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)的條件,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列關(guān)于膠體的敘述中,不正確的是( 。
A.膠體中分散質(zhì)粒子的直徑小于1 nm
B.膠體是一種介穩(wěn)體系
C.用濾紙能分離膠體和懸濁液
D.利用丁達(dá)爾效應(yīng)可以區(qū)分溶液和膠體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.用雙線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:KClO3+6HCl═KCl+3Cl2↑+3H2O,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為5:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)有機(jī)物的性質(zhì)和應(yīng)用正確的是( 。
A.天然氣、石油都是清潔的可再生能源
B.乙烯和1,3-丁二烯互為同系物,它們均能使Br2水褪色
C.苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)
D.石油的分餾可獲得乙烯、丙烯等不飽和烴

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問題:

(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,硫原子采用的軌道雜化方式是sp3
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镺>S>Se.
(3)Se原子序數(shù)為34,其核外M層電子的排布式為3s23p63d10
(4)H2Se的酸性比H2S強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,SO32-離子的立體構(gòu)型為三角錐形.
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子.
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價(jià),而H2SeO4中的Se為+6價(jià),正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+
(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm,密度為4.1g•cm-3(列式并計(jì)算),a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離為$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.如圖甲、乙是電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置.

(1)若甲、乙兩燒杯中均盛有飽和NaCl溶液.
①甲中石墨棒上的電極反應(yīng)式O2+2H2O+4e-═4OH-,電子的移動(dòng)方向?yàn)橛设F經(jīng)導(dǎo)線移向石墨.
②乙中總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,Cl-移向C電極(填Fe或C).
③將濕潤(rùn)的淀粉-KI試紙放在乙燒杯上方,發(fā)現(xiàn)試紙先變藍(lán)后褪色,這是因?yàn)檫^量的Cl2氧化了生成的I2.若反應(yīng)中Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5:1,且生成兩種酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:5Cl2+I2+6H2O═10HCl+2HIO3
(2)如果起始時(shí)乙中盛有200mL pH=5的CuSO4溶液(25℃),一段時(shí)間后溶液的pH變?yōu)?,若要使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),可向溶液中加入CuO的質(zhì)量為0.8g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60℃反應(yīng)生成硝基苯
B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷
C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷
D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2-氯甲苯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.在一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng),且水解的最終產(chǎn)物只有一種的是( 。
A.淀粉B.蠶絲C.豆油D.聚丙烯酸甲酯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.能源的發(fā)展日益成為全世界、全人類共同關(guān)心的問題.
(1)A和B的單質(zhì)單位質(zhì)量的燃燒熱大,可用作燃料.已知A和B為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能(kJ/mol)I1I2I3I4
A8991 75714 84021 000
B7381 4517 73310 540
①請(qǐng)根據(jù)上述信息,寫出A基態(tài)原子的核外電子排布式:1s22s2
②某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷B的核外電子排布如圖1所示,該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了能量最低原理.
(2)氫氣作為一種清潔能源,必須解決它的儲(chǔ)存問題,C60可用作儲(chǔ)氫材料.
①已知金剛石中C-C鍵的鍵長(zhǎng)為154.45pm,C60中C-C鍵的鍵長(zhǎng)為145pm和140pm,有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C60的熔點(diǎn)高于金剛石,你認(rèn)為是否正確并闡述理由不正確,C60是分子晶體,熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵.
②科學(xué)家把C60和K摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖2所示,該物質(zhì)在低溫時(shí)是一種超導(dǎo)體.該物質(zhì)中K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為3:1.
③繼C60后,科學(xué)家又合成Si60、N60,C、Si、N原子電負(fù)性由大到小的順序是N>C>Si.Si60分子中每個(gè)硅原子只跟相鄰的3個(gè)硅原子形成共價(jià)鍵,且每個(gè)硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Si60分子中π鍵的數(shù)目為30.

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