由CH2=CH2→CH3CH2Br→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類(lèi)（    ）

   A．取代→加成→氧化→消去          B．取代→水解→消去→氧化 

C．加成→水解→氧化→氧化          D．加成→取代→消去→還原

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2009?靜安區(qū)二模）烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位．如：2CH2=CHCl
催化劑
CH2=CH2+ClCH=CHCl
又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸，E是一種氯代二元羧酸．現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物

（1）寫(xiě)出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A
CH3CHO
CH3CHO
，B
ClCH2CH=CHCH2Cl
ClCH2CH=CHCH2Cl
．
（2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，反應(yīng)②
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，反應(yīng)③
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
．
（3）不是由C直接轉(zhuǎn)化為F，而是C先與HCl加成，這一步的目的是
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
．
（4）完成E→F的化學(xué)方程式
；反應(yīng)類(lèi)型
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2013?河?xùn)|區(qū)二模）I．已知有機(jī)物A僅含碳、氫、氧3種元素，質(zhì)譜分析可知其相對(duì)分子質(zhì)量為46，核磁共振氫譜顯示分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如圖1所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）由A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式是
CH3CH2OH
濃硫酸
CH2=CH2↑+H2O
CH3CH2OH
濃硫酸
CH2=CH2↑+H2O
；反應(yīng)類(lèi)型是
消去
消去
反應(yīng)．
（2）D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個(gè)C-O單鍵，反應(yīng)①中D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
；由E制備乙二醇需要加入的試劑是
氫氧化鈉水溶液
氫氧化鈉水溶液
．
Ⅱ．化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原科，普魯卡因的合成路線如圖2所示（已知）：
（4）乙的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為
羧基
羧基
、
硝基
硝基
；
（5）丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；
（6）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
△
 +H2O
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
△
 +H2O
；
（7）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己，且戊與甲具有相同的分子式．寫(xiě)出任意3種符合下列條件的戊的同分異構(gòu)體
（不包含戊）；
a．分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，且每個(gè)苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈
b．分子結(jié)構(gòu)中一定含官能團(tuán)-NH2且-NH2直接與碳原子相連
（8）戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域．該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2009?清遠(yuǎn)模擬）為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)．
（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是
n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1
n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1
；
（2）質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是
C2H6O
C2H6O
；
（3）根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH3CH2OH、CH3-O-CH3
CH3CH2OH、CH3-O-CH3
；
（4）有機(jī)物A分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2OH
CH3CH2OH
．
（5）A在一定條件下脫水可生成B，B可合成包裝塑料C，請(qǐng)寫(xiě)出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反應(yīng)方程式：
nCH2=CH2
催化劑
-[CH2-CH2 ]n-
nCH2=CH2
催化劑
-[CH2-CH2 ]n-
．
（6）體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷（沸點(diǎn)為12.27℃）對(duì)受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉．請(qǐng)用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100%，請(qǐng)寫(xiě)出制備反應(yīng)方程式：
CH2=CH2 +HCl
 催化劑 
.
△
 CH3CH2 Cl
CH2=CH2 +HCl
 催化劑 
.
△
 CH3CH2 Cl
．
（7）A可通過(guò)糧食在一定條件下制得，由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲(chǔ)存，因?yàn)榘l(fā)生一系列的化學(xué)變化而變得更醇香．請(qǐng)寫(xiě)出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)為（　�。�
A、加成→消去→氧化→取代B、消去→取代→氧化→加成C、加成→取代→消去→氧化D、加成→取代→氧化→氧化

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2011-2012學(xué)年陜西省西安一中高一下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷（帶解析） 題型：填空題

用石油裂化和裂解過(guò)程得到的乙烯、丙烯來(lái)合成丙烯酸乙酯的路線如下：

有機(jī)物A + 有機(jī)物 C → CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯)
根據(jù)以上材料和你所學(xué)的化學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：
（1）由CH2=CH2制得有機(jī)物A的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是：                  ；
（2）丙烯醛[ CH2═CH CHO ]中含有的官能團(tuán)：                    （填名稱(chēng)）；
（3）A與C合成丙烯酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式是：
_________________________________________________________________；
該反應(yīng)的類(lèi)型是              反應(yīng)。

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