3.兔耳草醛是一種人造香料,它的合成路線如下:

(1)兔耳草醛的分子式是C13H18O,化合物E中的含氧官能團的名稱是醛基
(2)反應(yīng)②中若HCHO過量,則D可繼續(xù)與HCHO反應(yīng)生成(填結(jié)構(gòu)簡式)
(3)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式HCOOCH(CH32
①既能發(fā)生水解反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(4)寫出物質(zhì)D在Cu催化加熱條件下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)已知:RCH2COOH$→_{紅磷△}^{Cl_{2}}$,以物質(zhì)C為原料制備聚乳酸(),可通過四步反應(yīng)制得,按反應(yīng)順序,這四步的反應(yīng)類型依次是:氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、縮聚反應(yīng).

分析 (1)根據(jù)兔耳草醛的結(jié)構(gòu)簡式判斷分子式;根據(jù)E的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團;
(2)根據(jù)丙醛與甲醛反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是丙醛中連接醛基的碳原子上C-H鍵斷裂,與甲醛發(fā)生加成反應(yīng),則HCHO過量,則D中連接醛基的碳原子上C-H鍵斷裂可以繼續(xù)斷裂,與HCHO發(fā)生加成反應(yīng),據(jù)此書寫;
(3)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:Ⅰ.既能發(fā)生水解反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),為甲酸形成的酯,則含有-OOCH,Ⅱ.分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則烴基含有2種H原子,為-CH(CH32,據(jù)此書寫;
(4)D在Cu作催化劑條件下與氧氣反應(yīng),醇羥基被氧化為-CHO;
(5)丙醛在Cu、加熱條件下生成丙酸,丙酸發(fā)生信息反應(yīng)生成CH3CH(Cl)COOH,發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH(OH)COOH,再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成

解答 解:(1)根據(jù)兔耳草醛的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C13H18O,由E的結(jié)構(gòu)可知,含氧官能團為醛基;
故答案為:C13H18O;醛基;
(2)根據(jù)丙醛與甲醛反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是丙醛中連接醛基的碳原子上C-H鍵斷裂,與甲醛發(fā)生加成反應(yīng),則HCHO過量,則D中連接醛基的碳原子上C-H鍵斷裂可以繼續(xù)斷裂,與HCHO發(fā)生加成反應(yīng),故D繼續(xù)與HCHO反應(yīng)生成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為,
故答案為:
(3)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:Ⅰ.既能發(fā)生水解反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),為甲酸形成的酯,則含有-OOCH,Ⅱ.分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則烴基含有2種H原子,為-CH(CH32,故符合條件的D的同分異構(gòu)體為HCOOCH(CH32
故答案為:HCOOCH(CH32;
(4)D在Cu作催化劑條件下與氧氣反應(yīng),醇羥基被氧化為-CHO,反應(yīng)方程式為:
故答案為:;
(5)丙醛在Cu、加熱條件下生成丙酸,丙酸發(fā)生αH的取代反應(yīng)生成CH3CH(Cl)COOH,發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH(OH)COOH,再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,工藝流程圖為,
故答案為:氧化;取代;水解;縮聚.

點評 本題考查有機物推斷與合成,涉及對信息的利用、官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體、有機反應(yīng)類型等,理解信息給予的反應(yīng)與官能團性質(zhì)是關(guān)鍵,難度中等.

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