8.已知H2CO3的Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11;HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4
(1)NaClO溶液中通入少量CO2發(fā)生反應的離子方程式為ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-
(2)在飽和氯水中加入NaHCO3,直至溶液的黃綠色褪去,則發(fā)生反應的離子方程式為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,H++HCO3-=H2O+CO2↑.
(3)常溫下,將pH和體積都相同的氫氟酸和次氯酸分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積變化如圖所示.
①曲線Ⅰ為HF稀釋時pH的變化曲線.
②取A點的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗HClO體積較。
(4)25℃時,將0.40mol•L-1 HCN溶液與0.20mol•L-1 NaOH溶液各100mL混合后,測得溶液的pH=a(a>7).則該溶液中所有離子濃度大小關系為c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);c(HCN)-c(CN-)=2[10 a-14-10-a]mol•L-1.(假設混合后體積等于兩種溶液體積之和)

分析 (1)酸性強弱HClO>HCO3-,根據(jù)強酸制取弱酸知,二者反應生成碳酸氫鈉和次氯酸;
(2)H2CO3的Ka1=4.2×10-7>HClO的Ka=3.0×10-8>H2CO3的Ka2=5.6×10-11,所以氯水中加入NaHCO3,只有鹽酸反應,而次氯酸不反應,由此分析解答;
(3)①根據(jù)HClO的Ka=3.0×10-8<HF的Ka=3.5×10-4,氫氟有酸是強于次氯酸,相同溫度下,相同pH值的氫氟酸和次氯酸溶液,次氯酸濃度大,溶液稀釋時,次氯酸進一步電離,其溶液中離子濃度大于氫氟酸的離子濃度;
②中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,酸性弱的消耗的量少;
(4)25℃時,將0.40mol•L-1 HCN溶液與0.20mol•L-1 NaOH溶液各100mL混合后,得到等物質(zhì)的量濃度的NaCN和HCN的混合溶液,以NaCN的水解占主導,所以離子濃度大小為:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)、根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(HCN)+c(CN-),所以得c(HCN)+2c(H+)=2c(OH-)+c(CN-),則c(HCN)-c(CN-)=2c(OH-)-2c(H+).

解答 解:(1)酸性強弱HClO>HCO3-,根據(jù)強酸制取弱酸知,二者反應生成碳酸氫鈉和次氯酸,離子方程式為ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,
故答案為:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-;
(2)H2CO3的Ka1=4.2×10-7>HClO的Ka=3.0×10-8>H2CO3的Ka2=5.6×10-11,所以氯水中加入NaHCO3,只有鹽酸反應,而次氯酸不反應,所以發(fā)生反應的離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,H++HCO3-=H2O+CO2↑,故答案為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,H++HCO3-=H2O+CO2↑;
(3)①根據(jù)HClO的Ka=3.0×10-8<HF的Ka=3.5×10-4,氫氟有酸是強于次氯酸,相同溫度下,相同pH值的氫氟酸和次氯酸溶液,次氯酸濃度大,溶液稀釋時,次氯酸進一步電離,其溶液中離子濃度大于氫氟酸的離子濃度,所以pH變化小的曲線為次氯酸,故II應為次氯酸稀釋時的pH值變化曲線,則Ⅰ為HF,故答案為:HF;   
②中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,酸性弱的消耗的量少,所以HClO消耗體積較小,故答案為:HClO;  
(4)25℃時,將0.40mol.L-1HCN溶液與0.20mol.L-1NaOH溶液各100mL混合后,混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HCN和NaCN,測得溶液的pH=a(a>7),溶液呈堿性,則c(H+)<c(OH-),說明NaCN水解程度大于HCN,結(jié)合電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)得c(Na+)>c(CN-),鹽類水解較微弱,所以離子濃度大小順序是c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);
根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)、根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(HCN)+c(CN-),所以得c(HCN)+2c(H+)=2c(OH-)+c(CN-),則c(HCN)-c(CN-)=2c(OH-)-2c(H+)=2[10 a-14-10-a]mol/L,
故答案為:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);2[10 a-14-10-a].

點評 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點,明確各個物理量之間關系是解本題關鍵,注意電荷守恒、物料守恒的靈活運用,注意該混合溶液中HCN電離程度小于CN-水解程度.

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18.鎂鋁合金5.1g完全溶于過量的熱濃硝酸中,反應中共產(chǎn)生11.2LNO2(標準狀況下測定),若在反應后溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,則生成沉淀質(zhì)量為( 。
A.7.8 gB.13.6 gC.5.8gD.4g

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19.實驗室用如圖所示裝置制備KClO溶液,并通過KClO溶液與Fe(NO33溶液的反應制備高效水處理劑K2FeO4.已知K2FeO4具有下列性質(zhì)①可溶于水、微溶于濃KOH溶液,②在0℃~5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定,③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解,④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應生成Fe(OH)3和O2

(1)裝置A中KMnO4與鹽酸反應生成MnCl2和Cl2,其離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.將制備的Cl2通過裝置B可除去HCl(填化學式).
(2)Cl2和KOH在較高溫度下反應生成KClO3.在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,控制反應在0℃~5℃進行,實驗中可采取的措施是緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中.
(3)制備K2FeO4時,KClO飽和溶液與Fe(NO33飽和溶液的混合方式為在攪拌下,將Fe(NO33飽和溶液緩慢滴加到KClO 飽和溶液中.
(4)提純K2FeO4粗產(chǎn)品[含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì)]的實驗方案為:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3mol•L-1KOH溶液中,用砂芯漏斗過濾,將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和的KOH溶液,再用砂芯漏斗過濾,晶體用乙醇洗滌2-3次后,在真空干燥箱中干燥 (實驗中須使用的試劑有:飽和KOH溶液,乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱).

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16.常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子有H2O、H2A.根據(jù)題意回答下列問題:
(1)若溶液M由10mL 2mol•L-1NaHA溶液與2mol•L-1NaOH溶液等體積混合而得,則溶液M的pH>7 (填“>”、“<”或“=”).
(2)若溶液由下列三種情況:①0.01mol•L-1的H2A溶液②0.01mol•L-1的NaHA溶液(常溫下,其pH>7)③0.02mol•L-1的HCl與0.04mol•L-1的NaHA溶液等體積混合液,則三種情況的溶液中H2A分子濃度最大的為③;pH由大到小的順序為②>③>①.(填序號)
(3)若溶液由pH=3的H2A溶液V1 mL與pH=11的NaOH溶液V2 mL混合反應而得,混合溶液$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=104,V1與V2的大小關系為D.
A、大于         B、等于        C、小于       D、均有可能
(4)已知Ksp(BaA)=1.8×10-10,向(1)的混合溶液中加入10mL 1mol•L-1BaCl2溶液,混合后溶液中的Ba2+濃度為5.4×10-10 mol•L-1

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3.A、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次增大的六種元素,A3-和Na+具有相同的電子構(gòu)型;C的離子是第三周期離子半徑最小的離子、B、D為同主族元索,D的價電子排布式為nsn-1npn+1;E基態(tài)原子的所有p能級比所有s能級多5個電子,F(xiàn)元素的基態(tài)原子M層全充滿,N層沒有成對電子.回答下列問題
(1)A元素原子的價電子排布圖為,AE3的分子立體構(gòu)型為三角錐形;AE3分子在潮濕空氣中能水解生成一種常用的漂白劑X和一種能使紫色石蕊變藍色的氣體Y,完成反應方程式:NCl3+3H2O=3HClO+NH3
(2)元素B的兩種氫化物分子中,中心原子的軌道雜化方式均為sp3,兩種氫化物的混合體系中存在多種氫鍵,寫出其中不同分子間的氫鍵表示方式H-O-H…O-O-H、H-O-O-H…
(3)元素C和A形成的化合物M在熔融狀態(tài)下不導電,則該化合物為共價化合物(填“共價化合物”、“離子化合物”).
(4)化合物DBE2溶于水生成一種強酸和一種具有刺激性氣味的大氣污染物N,N易溶于水的主要原因是SO2是極性分子,相似相溶,且與水反應.
(5)F的硫酸鹽溶液中滴加氨水至過量,先產(chǎn)生藍色沉淀后溶解形成深藍色溶液,向溶液中再加入極性較小的溶劑如酒精乙醇,可析出深藍色晶體W,其中乙醇的作用為降低[Cu(NH34]SO4的溶解度.

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13.常溫下,0.1mol•L-1某一元酸(HA)溶液的pH=3.下列敘述正確的是( 。
A.該溶液中:c2(H+)≠c(H+)•c(A-)+Kw
B.0.1mol•L-1 HA溶液與0.05mol•L-1 NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:2c(H+)+c(HA)═c(A-)+2c(OH-
C.濃度均為0.1mol•L-1的HA和NaA溶液等體積混合,所得溶液中:c(A-)>c(HA)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
D.由pH=3的HA溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的能溶于水的硫酸鹽,廣泛應用于鍍錫工業(yè).SnSO4的實驗室制備設計路線如圖:下列有關說法正確的是( 。
A.SnCl2酸化是為了防止溶解時發(fā)生水解
B.反應I中發(fā)生的離子反應為:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
C.漂洗時,將固體置于燒杯中,加蒸餾水洗滌過濾2-3次
D.操作1為過濾,操作2為鹽析

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17.下列分子中,立體構(gòu)型是平面三角形的是( 。
A.CH4B.NH3C.BF3D.SO3

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18.氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2•2H2O),已知氯化銅易溶于水,難溶于乙醇.

(1)溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+.能檢驗出溶液1中Fe2+的試劑是①②(填
編號)①KMnO4        ②K3[Fe(CN)6]③NaOH         ④KSCN
(2)試劑Y用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),Y可選用下列試劑中的(填序號)cd.
a.NaOH   b.NH3•H2O   c.CuO   d.Cu2(OH)2CO3   e.CuSO4
調(diào)節(jié)pH至4~5的原因是使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀.
(3)配制實驗所需480mL10mol/L濃HCl時用到的玻璃儀器有:量筒、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、500mL容量瓶.
(4)得到CuCl2•xH2O晶體最好采用的干燥方式是D.
A.空氣中加熱蒸干                     B.空氣中低溫蒸干
C.HCl氣流中高溫烘干                 D.HCl氣流中低溫烘干
(5)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2•xH2O)中x的值,某興趣小組設計了以下實驗方案:稱取m g晶體溶于水,加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質(zhì)量不再減輕為止,冷卻,稱量所得黑色固體的質(zhì)量為ng.根據(jù)實驗數(shù)據(jù)測得x=$\frac{80m-135n}{18n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).
(6)NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛.現(xiàn)向100mL 0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關系曲線如圖所示.試分析圖中a、b、c、d、e五個點.
①b點時,溶液中發(fā)生水解反應的離子是NH4+;
②在c點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).
③d、e點對應溶液中,水電離程度大小關系是d>e(填“>”、“<”或“=”).

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