17.氯氣的制取按照傳統(tǒng)的方法,一般采用濃鹽酸與MnO2共熱來制備氯氣,但是這種方法制過程中存在缺陷.某學習小組采用新的方法來制備氯氣并進行性質實驗.
Ⅰ.實驗儀器及藥品:
a.實驗儀器:玻璃片、表面皿(頂部貼有濕潤的藍色石蕊試紙和干燥的石蕊試紙)、膠頭滴管等
b.實驗藥品:KMnO4晶體、濃HCl、KBr溶液、淀粉溶液、KI溶液、FeSO4溶液、NaOH溶液、酚酞、KSCN溶液、AgNO3溶液、濕潤的藍色石蕊試紙和干燥的石蕊試紙.
Ⅱ.實驗方法及圖示:
①在玻璃片上分別滴加KBr溶液、FeSO4溶液、NaOH稀溶液、KI溶液、AgNO3溶液.
②在KI溶液中滴加一滴淀粉溶液
③FeSO4溶液中滴加一滴KSCN溶液
④NaOH稀溶液中滴加一滴酚酞溶液
⑤在以上溶液分布的中心放置一塊KMnO4晶體,然后滴加2-3滴濃鹽酸,迅速蓋上表面皿.并觀察實驗現(xiàn)象.
(1)該反應實驗原理:2KMnO4+16HCl═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:5;
(2)實驗時反應一段時間后可以觀察到KBr溶液由無色變?yōu)槌壬,其離子反應方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2
(3)滴有KSCN溶液的FeSO4溶液呈紅色,其離子反應方程式為Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+、Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;
(4)滴加淀粉溶液的KI溶液呈藍色,濕潤的藍色石蕊試紙的變化為先變紅后褪色,干燥的石蕊試紙的變化為無變化.

分析 (1)分析反應中元素化合價變化,判斷氧化劑與還原劑,依據(jù)方程式判斷氧化劑與還原劑物質的量之比;
(2)氯氣氧化性強于溴,能夠與溴化鉀反應生成溴單質,溴水為橙色;
(3)氯氣具有強的氧化性,與二價鐵離子反應生成三價鐵離子,三價鐵離子與KSCN發(fā)生絡合反應生成血紅色絡合物;
(4)氯氣氧化性強于碘,能夠與碘化鉀反應生成碘單質,碘遇到淀粉變藍;氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,鹽酸具有酸性,次氯酸具有漂白性;氯氣不具有漂白性.

解答 解:(1)2KMnO4+16HCl═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反應中錳元素化合價降解從+7價降為+2價,高錳酸鉀做氧化劑,鹽酸中氯元素化合價升高從-1價升高到0價,依據(jù)得失電子守恒規(guī)律,可知2mol高錳酸鉀參加反應,需要有10mol氯化氫被氧化,所以氧化劑與還原劑的物質的量之比為:1:5;
故答案為:1:5;
(2)氯氣氧化性強于溴,能夠與溴化鉀反應生成溴單質,離子方程式:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,溴水為橙色;
故答案為:橙; Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;
(3)氯氣具有強的氧化性,與二價鐵離子反應生成三價鐵離子,離子方程式:Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;三價鐵離子與KSCN發(fā)生絡合反應生成血紅色絡合物,離子方程式:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
故答案為:紅;Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
(4)氯氣氧化性強于碘,能夠與碘化鉀反應生成碘單質,碘遇到淀粉變藍;氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,鹽酸具有酸性,能夠使藍色石蕊試紙變紅色,次氯酸具有漂白性,最終使試紙褪色;
氯氣不具有漂白性,不能使干燥的石蕊試紙變色,
故答案為:藍; 先變紅后褪色; 無變化;

點評 本題考查了氯氣的制備和性質檢驗,明確氯氣制備原理和其氧化性是解題關鍵,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.硝酸鋁是重要的化工原料.
(1)在實驗室中,硝酸鋁必須與可燃物分開存放,是因為硝酸鋁具有B.
A.可燃性        B.氧化性         C.還原性
(2)用Al作電極電解H2SO4溶液制取Al2(SO43,電解反應的離子方程式為2Al+6H+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Al3++3H2↑.
(3)查資料得知當Al2(SO43溶液pH>3時鋁元素有多種存在形態(tài),如Al3+、[Al(OH)]2+、[Al(OH)2]+等.寫出[Al(OH)]2+轉化為[Al(OH)2]+的離子方程式[Al(OH)]2++H2O[Al(OH)2]++H+
(4)銅及其化合物在生產(chǎn)、生活中應用廣泛.回答下列問題:
1)用新制Cu(OH)2與葡萄糖反應可制備Cu2O,該反應中葡萄糖是還原劑(填“氧化劑”或“還原劑”).
2)用H2O2、H2SO4混合溶液浸泡廢印刷電路板可制備CuSO4以實現(xiàn)銅的回收利用,其離子方程式為Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O.
3)用NH4NO3氧化海綿銅(含Cu的CuO)生產(chǎn)CuCl的部分流程如下:

①步驟I中反應溫度不宜過高的原因是防止生成氮氧化物造成污染,當0.5mol NH4NO3參加反應時,反應中有4mol電子發(fā)生轉移,則銅參加反應的離子方程式為4Cu+NO3-+10H+=4Cu2++NH4++3H2O.
②步驟Ⅱ中物質X可選用ad(填字母),該物質需過量的原因,其一是加快反應速率,其二是防止CuCl被氧化.
a.Cu    b.Cl2    c.H2O2   d.(NH42SO3

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8.除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可將粗鹽溶于水,然后進行下列五項操作:①過濾;②加過量的氫氧化鈉溶液;③加適量的鹽酸;④加過量的碳酸鈉溶液;⑤加過量的氯化鋇溶液下列正確的操作順序是( 。
A.①④②⑤③B.⑤②①④③C.②⑤④①③D.④①②⑤③

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5.下列關于膠體的敘述中不正確的是( 。
A.淀粉膠體加入電解質可發(fā)生聚沉現(xiàn)象
B.向Fe(OH)3膠體中加入少量H2SO4溶液,會生成紅褐色沉淀
C.可利用丁達爾效應區(qū)分膠體與溶液
D.膠體微粒具有較大的表面積,能吸附陽離子或陰離子,故在電場作用下會產(chǎn)生電泳現(xiàn)象

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12.將等物質的量的SO2和Cl2混合后的氣體溶解于適量的蒸餾水中,再滴入含有品紅和BaCl2的混合溶液,則發(fā)生的實驗現(xiàn)象是( 。
①紅色溶液很快褪色   ②紅色溶液不褪色   ③有白色沉淀生成   ④溶液仍然透明.
A.僅①和④B.僅①和③C.僅②和③D.僅②和④

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2.溫度為T0時,在容積固定的容器中發(fā)生反應,各物質的濃度隨時間變化的關系如圖a所示.其他條件相同,溫度分別為T1、T2時發(fā)生反應,Z的濃度隨時間變化的關系如圖b所示.下列敘述正確的是( 。
A.該反應的正反應是放熱反應
B.T0時,該反應的平衡常數(shù)為$\frac{1}{3}$
C.反應時各物質的反應速率關系為:2v (X)=2v (Y)=v (Z)
D.圖a中反應達到平衡時,Y的轉化率為37.5%

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9.為了確認電解質溶液X的成分,某同學做了以下兩組實驗,請根據(jù)實驗回答問題:
編號
實驗一 
編號
實驗二
(1)實驗步驟Ⅰ中無明顯現(xiàn)象,實驗步驟Ⅱ中發(fā)現(xiàn)溶液變紅色,相關的離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;
(2)實驗步驟Ⅲ中反應的離子方程式為:Cl-+Ag+=AgCl↓;
(3)實驗一證明X溶液中含F(xiàn)e2+離子,實驗Ⅱ證明X溶液中含Cl-離子.(填離子符號)

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6.恒溫下,將a mol N2與b mol H2的混合氣體通入一個固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:N2+3H2?2NH3
(1)若反應進行5min時,測得n(N2)=1.8mol,n(NH3)=0.4mol.
計算:
①a的值; 
②用H2濃度的變化表示的反應速率.
(2)反應達平衡時,混合氣體的總物質的量為5.0mol,其中NH3的含量(體積分數(shù))為40%.
計算:上述溫度下該反應的化學平衡常數(shù).

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7.如圖所示是用鉛蓄電池為電源,模擬氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的裝置圖(C、D均為石墨電極).已知鉛蓄電池在放電時發(fā)生下列電極反應.

負極:Pb+SO42--2e-═PbSO4
正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O
(1)若在電解池中C極一側滴2滴酚酞試液、電解一段時間后,未呈紅色,說明該鉛蓄電池的A極為正極
(2)用鉛蓄電池電解2L飽和食鹽水(食鹽水足量,密度為1.15g/cm3)時:
①若收集到11.2L(標準狀況下)氯氣,則至少轉移電子1mol.
②若該電池消耗0.02molH2SO4,則可收集到H2的體積為0.224(標準狀況下)L.電解后除去隔膜,所得溶液在常溫下的pH為12(假定氯氣全部排出,電解過程中溶液體積的變化忽略不計).

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