3.(1)NF3分子中N原子的雜化軌道類(lèi)型為sp3,該分子的空間構(gòu)型為三角錐形
(2)[Cu(NH34]SO4屬于配合物,其中N原子提供孤對(duì)電子.配合物Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,F(xiàn)e(CO)5晶體屬于分子晶體(填晶體類(lèi)型).
(3)金屬銅晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(面心立方晶胞):
若該晶胞邊長(zhǎng)為dnm,銅的相對(duì)原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{4×64}{{N}_{A}(d×1{0}^{-7})^{3}}$g/cm3.(列表達(dá)式)

分析 (1)根據(jù)NF3分子中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)判斷雜化軌道類(lèi)型,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定NF3空間構(gòu)型;
(2)[Cu(NH34]SO4屬于配合物,所以金屬陽(yáng)離子提供空軌道,配體提價(jià)孤電子對(duì),分子晶體熔沸點(diǎn)低,比較易溶于非極性溶劑;
(3)根據(jù)均攤法可知,該晶胞中含有銅原子數(shù)為$8×\frac{1}{8}+6×\frac{1}{2}$=4,根據(jù)$ρ=\frac{m}{V}$可計(jì)算得密度;

解答 (1)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)理論知,NF3分子中N原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=$\frac{5+3}{2}$=4,所以N原子采用sp3雜化,氮原子周?chē)幸粋(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為三角錐形,
故答案為:sp3;三角錐形;
(2)[Cu(NH34]SO4屬于配合物,金屬陽(yáng)離子提供空軌道,氨分子是配體提價(jià)孤電子對(duì),所以氨分子中的氮原子提價(jià)孤電子對(duì),F(xiàn)e(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,可知Fe(CO)x屬于分子晶體,
故答案為:N;分子晶體;

(3)根據(jù)均攤法可知,該晶胞中含有銅原子數(shù)為$8×\frac{1}{8}+6×\frac{1}{2}$=4,晶胞的體積為(d×10-7cm)3,所以密度為$ρ=\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{4×64}{{N}_{A}}}{(d×1{0}^{-7})^{3}}$g/cm3=$\frac{4×64}{{N}_{A}(d×1{0}^{-7})^{3}}$g/cm3
故答案為:$\frac{4×64}{{N}_{A}(d×1{0}^{-7})^{3}}$;

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查原子結(jié)構(gòu)與位置關(guān)系、雜化軌道、分子空間構(gòu)型、晶體類(lèi)型與性質(zhì)、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等,注意利用均攤法進(jìn)行計(jì)算,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.一定質(zhì)量的下列各組物質(zhì)的混合物,不管兩者以何種質(zhì)量比混合,充分燃燒后所生成的H2O的質(zhì)量都相等,該混合物可能是(  )
A.乙醇和乙烯B.甲醛和葡萄糖C.乙烯和乙酸乙酯D.丙烷和乙醛

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14.已知1~18號(hào)元素的離子aW2+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是( 。
A.質(zhì)子數(shù):c>bB.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y<HZ
C.離子的還原性:Y2-<Z-D.原子半徑:r(X)<r(W)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列各組物質(zhì)中,都是共價(jià)化合物的是( 。
A.H2O2和CaF2B.H2S和Na2O2C.HNO3和HClO4D.NH3和N2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.在可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))中,改變下列條件,不能使v增大的是( 。
A.升高溫度B.降低溫度C.使用催化劑D.增大CO濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.有機(jī)合成常用的鈀-活性炭催化劑長(zhǎng)期使用時(shí),催化劑會(huì)被雜質(zhì)(如鐵、有機(jī)物等)污染而失去活性,成為廢催化劑,需對(duì)其再生回收.一種由廢催化劑制取氯化鈀的工藝流程如圖1:

(1)加入甲酸的目的是將PdO還原為Pd,反應(yīng)中生成的氣體產(chǎn)物的化學(xué)式為CO2
(2)鈀在王水(濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合所得的溶液)中轉(zhuǎn)化為H2PdCl4,硝酸還原為NO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Pd+2HNO3+12HCl═3H2PdCl4+2NO↑+4H2O.
(3)鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件,已知反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和王水用量對(duì)鈀回收率的影響如圖2、3、4所示,則王水溶解鈀精渣的適宜條件為80~90℃(或90℃左右)、反應(yīng)時(shí)間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1:8.
(4)加濃氨水時(shí),鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘腫Pd(NH34]2+,此時(shí)鐵的存在形式是Fe(OH)3(寫(xiě)化學(xué)式).
(5)700℃焙燒1的目的是除去活性炭和有機(jī)物;550℃焙燒2的目的脫氨將Pd(NH32Cl2變化為PdCl2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.某工廠(chǎng)回收電鍍污泥[主要成分為Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]中的
銅和鎳,工藝流程如圖:

(1)下列措施中,可提高步驟①浸出速率的是ad.
a.加熱    b.增大壓強(qiáng)    c.延長(zhǎng)浸出時(shí)間    d.適當(dāng)提高硫酸的濃度
e.及時(shí)分離出產(chǎn)物
(2)步驟②電解過(guò)程中銅粉在陰極(填“陰“或“陽(yáng)”)極產(chǎn)生.若始終沒(méi)有觀(guān)察到氣體生成,則該電解過(guò)程的離子方程式為Cu2++2Fe2+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cu+2Fe3+
(3)已知FePO4、.A1PO4、Ni3(PO42的Kap分別為1.0x l0-22、1.0x l0-19、4.0x 10-31步驟
②所得溶液中c(Ni2+)為O.1mo1•L-1.步驟③反應(yīng)后溶液中c(PO43-)理論上應(yīng)控制的范圍是1.0×l0-14~2.0×10-14 mo1•L-1 (離子濃度小于1O-5 mo1•L-1可視為沉淀完全).
(4)步驟④的萃取原理為[注:(HA)2為有機(jī)萃取劑]NiSO4(水層)+2(HA)2(有機(jī)層)?Ni(HA22(有機(jī)層)+H2SO4(水層)為促使上述平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的具體措施是加入有機(jī)萃取劑(寫(xiě)一條即可).
(5)步驟⑤中作為反萃取劑的最佳試劑為硫酸(填名稱(chēng)).
(6)該工藝流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有硫酸和有機(jī)萃取劑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列關(guān)于反應(yīng):XeF4+2CH3-CH=CH2?→2CH3CH2-CHF2+Xe的說(shuō)法正確的是(  )
A.XeF4被氧化B.該反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)
C.XeF4既是氧化劑又是還原劑D.CH3-CH=CH2是還原劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體,完全燃燒后得到C02和H2O的物質(zhì)的量隨著混合烴物質(zhì)的量的變化如圖所示.則下列對(duì)混合烴的判斷正確的是(  )
①一定有C2H4  ②一定有CH4③一定有C3H8④一定沒(méi)有C2H6    ⑤可能有C2H2
A.②⑤B.②④C.③④D.①③

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