7.“可燃冰”是蘊(yùn)藏于海底的一種潛在能源.它由盛有“甲烷、氦氣、氧氣、硫化氫”等分子的“水分子籠”構(gòu)成.
(1)水分子間通過氫鍵作用相互結(jié)合構(gòu)成水分子籠.N、O、S元素第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>S(填元素符號).
(2)從海底取得的“多金屬結(jié)核”樣本中含“鐵、錳、鉻”等多種金屬.
①基態(tài)個(gè)原子(Cr)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1
②金屬鐵的晶體在不同溫度下由兩種堆積方式,晶胞分別如圖1所示.在面心立方晶胞和體心立方晶胞中含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為2:1;已知,鐵原子的半徑為12.7×10-9cm,請計(jì)算金屬鐵的面心立方晶胞的晶體密度為8.0g/cm3(結(jié)果保留一位小數(shù)).

(3)膽礬CuSO4•5H2O可寫成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,圖2是[Cu(H2O)4]SO4•H2O的結(jié)構(gòu)示意圖.
①寫出基態(tài)Cu2+的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d9
②膽礬晶體中不存在的作用力類型有cf(填序號).
a.離子鍵    b.極性鍵    c.金屬鍵      d.配位鍵    e.氫鍵      f.非極性鍵.

分析 (1)水分子間通過氫鍵作用相互結(jié)合構(gòu)成水分子籠;
同主族自上而下第一電離能減小,N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的;
(2)①Cr原子核外電子數(shù)為24,根據(jù)能量最低原理與洪特規(guī)則特例書寫核外電子排布式;
②根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Fe原子數(shù)目,進(jìn)而計(jì)算面心立方晶胞和體心立方晶胞中含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比;
計(jì)算晶胞質(zhì)量,鐵原子的半徑為127×10-9cm,則晶胞棱長為127×10-9cm×4×$\frac{\sqrt{2}}{2}$,進(jìn)而計(jì)算晶胞體積,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算晶胞密度;
(3)①Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,4s、3d能級各失去1個(gè)電子形成Cu2+;
②根據(jù)膽礬晶體的結(jié)構(gòu)可知,銅離子與水分子之間形成配位鍵、水分子與水分子、硫酸根離子之間形成氫鍵、硫酸根離子與配離子之間形成離子鍵,硫酸根與水中含有極性鍵.

解答 解:(1)水分子間通過氫鍵作用相互結(jié)合構(gòu)成水分子籠;
同主族自上而下第一電離能減小,N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能:N>O>S,
故答案為:氫鍵;N>O>S;
(2)①Cr原子核外電子數(shù)為24,根據(jù)能量最低原理、洪特規(guī)則特例,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,
故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1
②面心立方晶胞中Fe原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,體心立方晶胞中含有的Fe原子數(shù)為1+8×$\frac{1}{8}$=2,故面心立方晶胞和體心立方晶胞中含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為4:2=2:1;
面心立方密晶胞質(zhì)量為4×$\frac{56}{6.02×1{0}^{23}}$g,鐵原子的半徑為127×10-9cm,則晶胞棱長為127×10-9cm×4×$\frac{\sqrt{2}}{2}$,則晶胞密度=4×$\frac{56}{6.02×1{0}^{23}}$g÷(12.7×10-9cm×4×$\frac{\sqrt{2}}{2}$)3=8.0g/cm3
故答案為:2:1;8.0g/cm3;
(3)①Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,4s、3d能級各失去1個(gè)電子形成Cu2+,基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9,
故答案為:1s22s22p63s23p63d9;
②根據(jù)膽礬晶體的結(jié)構(gòu)可知,銅離子與水分子之間形成配位鍵、水分子與水分子、硫酸根離子之間形成氫鍵、硫酸根離子與配離子之間形成離子鍵,硫酸根與水中含有極性鍵,膽礬晶體中不存在的作用力類型有:金屬鍵、非極性鍵,
故選:cf.

點(diǎn)評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及電離能、核外電子排布、晶胞計(jì)算、氫鍵、配合物等,(2)中晶體密度計(jì)算為易錯(cuò)點(diǎn),關(guān)鍵是計(jì)算晶胞體積,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.關(guān)于元素周期表的說法正確的是( 。
A.目前元素周期表有7個(gè)周期B.元素周期表有8個(gè)主族
C.ⅢA族元素全部是金屬元素D.非金屬元素都在ⅣA~ⅤⅡA和0族

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18.如圖為元素周期表中短周期的一部分,四種元素均為非稀有氣體元素.下列關(guān)于這四種元素及其化合物的說法中正確的是( 。
A.原子半徑:W>Z>Y>X
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W(wǎng)>X>Y
C.W的最高正化合價(jià)與負(fù)化合價(jià)的絕對值可能相等
D.Z的最高價(jià)氧化物的水化物一定為強(qiáng)酸

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15.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.25°C時(shí),1L pH=1的硫酸溶液中,含有H+的數(shù)目為0.2NA
B.2mol SO2與足量氧氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)生成SO3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
C.含1mol Cl-的NH4Cl溶液中加入適量氨水使溶液呈中性,此時(shí)溶液中NH4+數(shù)為NA
D.2mL 0.5mol/L硅酸鈉溶液中滴入過量鹽酸制備硅酸膠體,所得膠粒數(shù)目為0.001NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.周期表前三周期元素A、B、C、D,原子序數(shù)依次增大,A的基態(tài)原子的L層電子是K層電子的兩倍;B的價(jià)電子層中的未成對電子有3個(gè);C與B同族;D的最高價(jià)含氧酸為酸性最強(qiáng)的無機(jī)含氧酸.請回答下列問題:

(1)C的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3;D的最高價(jià)含氧酸酸性比其低兩價(jià)的含氧酸酸性強(qiáng)的原因是高氯酸中非羥基氧原子為3個(gè),而氯酸中為2個(gè)(或高氯酸中Cl元素為+7價(jià),吸引羥基氧原子的能力很強(qiáng),而氯酸中Cl元素為+5價(jià)對羥基氧原子吸引能力較弱).
(2)雜化軌道分為等性和不等性雜化,不等性雜化時(shí)在雜化軌道中有不參加成鍵的孤電子對的存在.A、B、C都能與D形成中心原子雜化方式為sp3的兩元共價(jià)化合物.其中,屬于不等性雜化的是NCl3、PCl3(寫化學(xué)式).以上不等性雜化的化合物價(jià)層電子對立體構(gòu)型為四面體形,分子立體構(gòu)型為三角錐形.
(3)以上不等性雜化化合物成鍵軌道的夾角小于(填“大于”、“等于”或“小于”)等性雜化的化合物成鍵軌道間的夾角.由于C核外比 B多一層電子,C還可以和D形成另一種兩元共價(jià)化合物.此時(shí)C的雜化軌道中沒有孤對電子,比起之前C和D的化合物,它的雜化軌道多了一條.其雜化方式為sp3d雜化.
(4)A和B能形成多種結(jié)構(gòu)的晶體.其中一種類似金剛石的結(jié)構(gòu),硬度比金剛石還大,是一種新型的超硬材料.其結(jié)構(gòu)如圖所示(圖1為晶體結(jié)構(gòu),圖2為切片層狀結(jié)構(gòu)),其化學(xué)式為C3N4.實(shí)驗(yàn)測得此晶體結(jié)構(gòu)屬于六方晶系,晶胞結(jié)構(gòu)見圖3.已知圖示原子都包含在晶胞內(nèi),晶胞參數(shù)a=0.64nm,c=0.24nm.其晶體密度為3.11g.cm-3(結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后第2位.)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.硅是無機(jī)非金屬材料的主角,工業(yè)上可用多種方法制取硅單質(zhì).
(1)由石英砂可制取粗硅,其相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO△H=akJ/mol
該反應(yīng)可分兩步進(jìn)行,其中一步反應(yīng)為:SiO2(s)+C(s)═SiO(g)+CO(g)△H=bkJ/mol則另一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C(s)+SiO(s)=Si(s)+CO(g)△H=(a-b)kJ/mol(△H用含a、b的代數(shù)式表示)SiO是反應(yīng)過程中的中間產(chǎn)物.隔絕空氣時(shí),SiO與過量KOH溶液反應(yīng)的(產(chǎn)物之一是硅酸鉀,Si+2KOH+H2O═K2SiO3+2H2↑)的化學(xué)反應(yīng)方程式:SiO+2NaOH=Na2SiO3+H2↑.
(2)粗硅提純常用方法之一是先將粗硅與HCl反應(yīng)制得SiHCl3,經(jīng)提純后再用H2還原:SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(s),不同溫度及不同$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$時(shí),反應(yīng)物X的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖所示:
①X是SiHCl3(填“H2”或“SiHCl3”)
②上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K (1150℃)>K(950℃)(填“>”、“<”或“=”)
③下列敘述不能證明該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是AE.
A.H2的消耗速率等于HCl生成速率的3倍;
B.恒溫恒容條件下體系壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化;
C.絕熱恒容條件下體系的溫度不隨時(shí)間而變化;
D.某溫度下濃度商Qc不隨時(shí)間而變化;
E.c(SiHCl3):c(H2):c(HCl)=l:l:3
(3)SiH4(硅烷)法生產(chǎn)高純多晶硅是非常優(yōu)異的方法.
①用粗硅做原料,熔融鹽電解法制取硅烷原理如圖所示,電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)式:Si+4H+-4e-=SiH4↑.
②硅基太陽能電池需要N、Si兩種元素組成的化合物Y 做鈍化材料,它可由SiH4與NH3混合反應(yīng)得到.已知Y 中Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,Y的化學(xué)式為:Si3N4

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19.按照要求寫出下列反應(yīng)方程式:
(1)硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,向其中通入過量的CO2,會(huì)出現(xiàn)軟而透明的凝膠膠體,其離子方程式是SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-
(2)實(shí)驗(yàn)室通常用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,其反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;如有1molCl2生成,被氧化的HCl的物質(zhì)的量是2mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2mol;
(3)鋁和氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鋇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+Ba(OH)2+2H2O=Ba(AlO22+3H2↑;
(4)氫氧化亞鐵被空氣里氧氣氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

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16.實(shí)驗(yàn)室可以用高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(1)用單線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
(2)該反應(yīng)中的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比是1:5.
(3)KMnO4的氧化性比Cl2的氧化性強(qiáng)(選填“強(qiáng)”或“弱”).
(4)如反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了2mol電子,則產(chǎn)生的Cl2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為2.24L.
(5)某同學(xué)欲用KMnO4固體配制100mL0.5mol.L-1的溶液.回答下列問題:
①配制KMnO4溶液時(shí)需用的主要儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、100mL容量瓶.
②應(yīng)用托盤天平稱取KMnO4固體7.9g.
③不規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差.分析下列操作對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響偏小的是(請?zhí)钚蛱枺〤D.
A.加水定容時(shí)俯視刻度線
B.容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理
C.顛倒搖勻后發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線又加水補(bǔ)上
D.在溶解過程中有少量液體濺出燒杯外.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列鹵族元素中.沒有正化合價(jià)的元素是( 。
A.FB.ClC.BrD.I

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