藥物普侖司特對(duì)預(yù)防和治療中耳炎、銀屑病等均有良好療效。在普侖司特的合成中需要用到關(guān)鍵中間體M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中間體M的合成路線如下:
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)D中的官能團(tuán)為 :反應(yīng)④屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類型);
B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)寫(xiě)出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng): B.不存在順?lè)串悩?gòu)體
(3)利用溴代烴E (含溴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.1%)為起始原料也可制得中間體M:
則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
F→M的化學(xué)方程式為 。
(4)C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應(yīng)可制得M。①用系統(tǒng)命名法給化合物G命名: ;②寫(xiě)出加熱條件下G在足量NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(1)羰基,溴原子,還原,Br—CH2CH2CH2COOH;(2)HCOOCH2CH=CH2;
(3)CH2=CH—CH2Br;C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr C6H5CH2CH2CH2CH2Br;
(4)1,4—二溴丁烷;BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O
解析
試題分析:(1)由D的結(jié)構(gòu)可以看出其含有的官能團(tuán)為羰基、溴原子;由D變?yōu)镸:?梢钥闯鍪欠肿拥玫筋H原子。根據(jù)有機(jī)反應(yīng):得氫失氧被還原。得氧失氫被氧化。可知反應(yīng)④屬于還原反應(yīng)。A與HBr發(fā)生反應(yīng)得到BrCH2CH2CH2COOH;B在PCl3作用下反應(yīng)得到C:BrCH2CH2CH2COCl。(2)滿足條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH=CH2(3)溴代烴E 中含溴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.1%。則該溴代烴的相對(duì)分子質(zhì)量為80÷66.1%=121.假設(shè)該溴代烴的分子中烴基部分的式量為121-80=41,C:41÷13=3……5.所以該溴代烴的分子為C3H5Br。由M的結(jié)構(gòu)及后來(lái)添加的物質(zhì)可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH2Br。CH2=CH—CH2Br與Mg發(fā)生反應(yīng)得到CH2=CH—CH2MgBr;CH2=CH—CH2MgBr與C6H5CH2Br發(fā)生反應(yīng)得到F:C6H5CH2CH2CH=CH2。F與HBr在過(guò)氧化物存在下發(fā)生反應(yīng)得到M;瘜W(xué)方程式為C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr C6H5CH2CH2CH2CH2Br;(4)C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應(yīng)可制得M。則根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知G為BrCH2CH2CH2CH2Br。①用系統(tǒng)命名法給化合物G命名1,4—二溴丁烷;②鹵代烴在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到不飽和烴。加熱條件下G在足量NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:
已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示飽和烴基)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
A B C
(1)圖A是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)。
①寫(xiě)出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱 。②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中應(yīng)有 個(gè)峰
(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。
①該分子的化學(xué)式為 。②1 mol維生素A最多可與 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。
(3)某物質(zhì)只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖C所示,分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。
①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為 和
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
由碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A,相對(duì)分子質(zhì)量為152,其分子中C、H原子個(gè)數(shù)比為1∶1,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%。A遇FeCl3溶液顯紫色,A能與NaHCO3溶液反應(yīng),其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式是____________________________________;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________;
(3)A可以發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,D的分子式為C10H12O3,A與C反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。
(4)甲、乙兩裝置均可用作實(shí)驗(yàn)室由C制取B的裝置,乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點(diǎn)290 ℃,熔點(diǎn)18.17℃),當(dāng)甘油溫度達(dá)到反應(yīng)溫度時(shí),將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中,很快達(dá)到反應(yīng)溫度。甲、乙兩裝置相比較,乙裝置有哪些優(yōu)點(diǎn)________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
已知A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,合成A的路線如下圖所示。
(1)與C分子式相同的一種物質(zhì)化學(xué)名稱叫:4-甲基苯乙烯,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。
(2)反應(yīng)⑦為加聚反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為_(kāi)_____,寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____,F(xiàn)的含氧官能團(tuán)名稱______。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式______。
(4)A有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有____種。
①分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上 ②苯環(huán)上的一硝基取代物只有1種
③分子的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰
寫(xiě)出其中一種與碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
某烷烴A,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍,經(jīng)測(cè)定得知A分子中共含有6個(gè)甲基。
(1)若A不是烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ;
(2)若A是炔烴與氫氣加成的產(chǎn)物,則A的名稱為: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
水楊酸酯E為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A是分子式為C4H10O的一元醇,分子中只有一個(gè)甲基。F與A互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的核磁共振氫譜圖有2組峰,且峰面積比為9:1。則F與濃HBr溶液共熱生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)B能與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為 ,若要檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),一次取樣檢驗(yàn),按使用試劑的先后順序,下列選項(xiàng)中組 (填字母編號(hào))更為合理。
a.銀氨溶液、溴水 b.溴水、銀氨溶液
c.銀氨溶液、稀鹽酸、溴水 d.溴水、氫氧化鈉溶液、銀氨溶液
(4)第③步的反應(yīng)類型為 。
(5)同時(shí)符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體有 種。
a.分子中含有6個(gè)碳原子在同一條直線上
b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的含氧官能團(tuán)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
藥物萘普生具有較強(qiáng)的抗炎、抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用,其合成路線如下:
⑴寫(xiě)出萘普生中含氧官能團(tuán)的名稱: 和 。
⑵物質(zhì)B生成C的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。
⑶若步驟①、④省略,物質(zhì)A與CH3CH2COCl直接反應(yīng)除生成G()外,最可能生成的副產(chǎn)物(與G互為同分異構(gòu)體)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
⑷某萘()的衍生物X是C的同分異構(gòu)體,分子中含有2個(gè)取代基,且取代基在同一個(gè)苯環(huán)上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜有5個(gè)峰。寫(xiě)出X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: (任寫(xiě)一種)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以苯和乙酸為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:
(一)已知:
(1)5—氨基酮戊酸鹽中有____種官能團(tuán)。A分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)環(huán),不能使溴水褪色,且只有一種環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。
(2)G是B的一種同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2,且G分子中不含甲基,符合上述條件的G可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 種。
(3)D→E的反應(yīng)方程式___________;反應(yīng)類型為_(kāi)_________________。
(二)已知:
(4)請(qǐng)結(jié)合題中所給信息,寫(xiě)出由、CH3CH2COOH為原料合成
的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例:
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