光催化制氫是化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一?茖W(xué)家利用含有呲啶環(huán)(呲啶的結(jié)構(gòu)式為,其性質(zhì)類(lèi)似于苯)的化合物II作為中間體,實(shí)現(xiàn)了循環(huán)法制氫,示意圖如下(僅列出部分反應(yīng)條件):
(1)化合物II的分子式為_(kāi)_____________。
(2)化合物I合成方法如下(反應(yīng)條件略,除化合物III的結(jié)構(gòu)未標(biāo)明外,反應(yīng)式已配平);
化合物III的名稱(chēng)是________________。
(3)用化合物V(結(jié)構(gòu)式見(jiàn)右圖)代替III作原料,也能進(jìn)行類(lèi)似的上述反應(yīng),所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________________。
(4)下列說(shuō)法正確的是_____________(填字母)
A. 化合物V的名稱(chēng)是間羥基苯甲醛,或2-羥基苯甲醛
B. 化合物I具有還原性;II具有氧化性,但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
C. 化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應(yīng)
D. 化合物V遇三氯化鐵顯色,還可發(fā)生氧化反應(yīng),但不能發(fā)生還原反應(yīng)
(5)呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯(VI)的結(jié)構(gòu)式見(jiàn)右圖,其合成原料2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________________;VI的同分異構(gòu)體中,呲啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代的呲啶甲酸酯類(lèi)同分異構(gòu)體有_________________種。
:(1)C11H13O4N
(2)甲醛
(3)
(4)B、C
(5) , 12
(1)注意不要數(shù)掉了環(huán)上的氫原子,分子式為:C11H13NO4。
(2)因反應(yīng)式已配平,故可依據(jù)原子守恒定律推知Ⅲ的分子式為CH2O,故為甲醛;(3結(jié)合題(3)可以得到有機(jī)物的分子式為C(7+2×5+1-1)H(6+2×8+5-8)O(2+2×3+3—4×1—2)N,所得化合物與化合物I相比多出部分為C6H4NO,由此可以確定甲醛在反應(yīng)中提供化合物ICH2部分,化合物V應(yīng)該提供部分替代CH2部分,所以所得化合物的結(jié)構(gòu)式;(4)系統(tǒng)命名法Ⅴ的名稱(chēng)為3-羥基苯甲醛,A錯(cuò),有機(jī)物Ⅴ含有的官能團(tuán)為酚羥基和醛基,能發(fā)生顯色反應(yīng)即氧化反應(yīng),醛基和苯環(huán)均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(還原反應(yīng)),D錯(cuò);同理Ⅱ能加氫發(fā)生還原反應(yīng),具有氧化性,而其側(cè)鏈甲基類(lèi)似于苯的同系物的性質(zhì)能被高錳酸鉀溶液硬化,B正確,I、Ⅱ、Ⅳ分子內(nèi)都有酯基,能夠發(fā)生水解,C正確;(5)水解生成2—呲啶甲酸和丁醇,結(jié)合酯的水解反應(yīng)我們不難得到2—呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為:;VI的同分異構(gòu)體中,呲啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代的呲啶甲酸酯類(lèi)同分異構(gòu)體種類(lèi)強(qiáng)調(diào)的是其同分異構(gòu)體中,而不是VI中呲啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代異構(gòu)體種類(lèi)。注意這點(diǎn)就不會(huì)出錯(cuò)了。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(10)光催化制氫是化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。科學(xué)家利用含有呲啶環(huán)(呲啶的結(jié)構(gòu)式為,其性質(zhì)類(lèi)似于苯)的化合物II作為中間體,實(shí)現(xiàn)了循環(huán)法制氫,示意圖如下(僅列出部分反應(yīng)條件):
(1)化合物II的分子式為_(kāi)_____________。
(2)化合物I合成方法如下(反應(yīng)條件略,除化合物III的結(jié)構(gòu)未標(biāo)明外,反應(yīng)式已配平);
化合物III的名稱(chēng)是________________。
(3)用化合物V(結(jié)構(gòu)式見(jiàn)右圖)代替III作原料,也能進(jìn)行類(lèi)似的上述反應(yīng),所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________________。
(4)下列說(shuō)法正確的是_____________(填字母)
A. 化合物V的名稱(chēng)是間羥基苯甲醛,或2-羥基苯甲醛
B. 化合物I具有還原性;II具有氧化性,但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
C. 化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應(yīng)
D. 化合物V遇三氯化鐵顯色,還可發(fā)生氧化反應(yīng),但不能發(fā)生還原反應(yīng)
(5)呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯(VI)的結(jié)構(gòu)式見(jiàn)右圖,其合成原料2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________________;VI的同分異構(gòu)體中,呲啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代的呲啶甲酸酯類(lèi)同分異構(gòu)體有_________________種。
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光催化制氫是化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一?茖W(xué)家利用含有呲啶環(huán)(呲啶的結(jié)構(gòu)式為,其性質(zhì)類(lèi)似于苯)的化合物II作為中間體,實(shí)現(xiàn)了循環(huán)法制氫,示意圖如下(僅列出部分反應(yīng)條件):
(1)化合物II的分子式為_(kāi)_____________。
(2)化合物I合成方法如下(反應(yīng)條件略,除化合物III的結(jié)構(gòu)未標(biāo)明外,反應(yīng)式已配平);
化合物III的名稱(chēng)是________________。
(3)用化合物V(結(jié)構(gòu)式見(jiàn)右圖)代替III作原料,也能進(jìn)行類(lèi)似的上述反應(yīng),所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________________。
(4)下列說(shuō)法正確的是_____________(填字母)
A. 化合物V的名稱(chēng)是間羥基苯甲醛,或2-羥基苯甲醛
B. 化合物I具有還原性;II具有氧化性,但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
C. 化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應(yīng)
D. 化合物V遇三氯化鐵顯色,還可發(fā)生氧化反應(yīng),但不能發(fā)生還原反應(yīng)
(5)呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯(VI)的結(jié)構(gòu)式見(jiàn)右圖,其合成原料2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________________;VI的同分異構(gòu)體中,呲啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代的呲啶甲酸酯類(lèi)同分異構(gòu)體有_________________種。
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光催化制氫是化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一?茖W(xué)家利用含有呲啶環(huán)(呲啶的結(jié)構(gòu)式為,其性質(zhì)類(lèi)似于苯)的化合物II作為中間體,實(shí)現(xiàn)了循環(huán)法制氫,示意圖如下(僅列出部分反應(yīng)條件):
(1)化合物II的分子式為_(kāi)_____________。
(2)化合物I合成方法如下(反應(yīng)條件略,除化合物III的結(jié)構(gòu)未標(biāo)明外,反應(yīng)式已配平);
化合物III的名稱(chēng)是________________。
(3)用化合物V(結(jié)構(gòu)式見(jiàn)右圖)代替III作原料,也能進(jìn)行類(lèi)似的上述反應(yīng),所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________________。
(4)下列說(shuō)法正確的是_____________(填字母)
A. 化合物V的名稱(chēng)是間羥基苯甲醛,或2-羥基苯甲醛
B. 化合物I具有還原性;II具有氧化性,但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
C. 化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應(yīng)
D. 化合物V遇三氯化鐵顯色,還可發(fā)生氧化反應(yīng),但不能發(fā)生還原反應(yīng)
(5)呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯(VI)的結(jié)構(gòu)式見(jiàn)右圖,其合成原料2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________________;VI的同分異構(gòu)體中,呲啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代的呲啶甲酸酯類(lèi)同分異構(gòu)體有_________________種。
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