11.重鉻酸鹽廣泛用作氧化劑、皮革制作等.以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制取重鉻酸鈉的流程如下:

請回答下列問題:
(1)寫出:Cr2O3與純堿在高溫焙燒時反應(yīng)的化學(xué)方程式2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2,Na2CrO4用硫酸酸化時反應(yīng)的離子方程式2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;
(2)Na2Cr2O7可用于測定廢水的化學(xué)耗氧量(即COD,指每升水樣中還原性物質(zhì)被氧化所需要O2的質(zhì)量).現(xiàn)有某水樣100.00mL,酸化后加入C1 mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1 mL,使水中的還原性物質(zhì)完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用C2mol/L的FeSO4溶液滴定剩余的Cr2O72-,結(jié)果消耗FeSO4溶液V2mL.
①該水樣的COD為480C1V1-80C2V2mg/L;
②假設(shè)上述反應(yīng)后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,要使Fe3+沉淀完全而Cr3+還未開始沉淀.則需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~4.3之間,(可能用到的數(shù)據(jù):KSPFe(OH)3=4.0×10-38,KSPCr(OH)3=6.0×10-31,lg$\root{3}{0.4}$=-0.1,lg$\root{3}{4}$=0.2,lg$\root{3}{6}$=0.3,lg$\root{3}{60}$=0.6)
(3)在Na2Cr2O7溶液中加入固體KC1進行復(fù)分解反應(yīng)即可制得橙色的K2Cr2O7,請分析此反應(yīng)能發(fā)生的原因K2Cr2O7的溶解度小于Na2Cr2O7的溶解度,加入固體KCl時使K2Cr2O7超飽和而析出晶體.
(4)酸性的K2Cr2O7溶液常用于酒駕的檢驗,寫出反應(yīng)的離子方程式2Cr2O72-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H2O,反應(yīng)時可觀察到的現(xiàn)象是溶液由橙色變?yōu)榫G色.

分析 以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料,加入碳酸鈉和氧氣高溫灼燒發(fā)生反應(yīng)生成鉻酸鈉,二氧化碳,水浸后過濾得到濾渣FeO,濾液為Na2CrO4,Na2SiO3,NaAlO2;調(diào)節(jié)溶液PH沉淀硅酸跟離子和偏鋁酸根離子,過濾得到濾液Na2CrO4,加入硫酸酸化生成重鉻酸鈉溶液,通過提純得到重鉻酸鈉.
(1)鉻礦石中加入碳酸鈉和氧氣高溫灼燒發(fā)生反應(yīng)生成鉻酸鈉,二氧化碳,依據(jù)原子守恒和電子守恒配平寫出化學(xué)方程式;硫酸酸化使Na2CrO4轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7,依據(jù)電荷守恒寫出離子方程式;
(2)①根據(jù)題意廢水與K2Cr2O7溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),再用Fe2+把多余的Cr2O72-反應(yīng):Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,則與廢水反應(yīng)反應(yīng)的K2Cr2O7的物質(zhì)的量=加入的K2Cr2O7的物質(zhì)的量-與Fe2+反應(yīng)的K2Cr2O7的物質(zhì)的量,利用2K2Cr2O7~3O2可求出廢水中化學(xué)耗氧量即COD;
②鐵離子完全沉淀的濃度為10-5mol/L,鉻離子不沉淀的濃度為0.1mol/L,由溶度積常數(shù)計算溶液氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)換算氫離子濃度計算得到溶液pH;
(3)K2Cr207的溶解度小于Na2Cr207的溶解度,根據(jù)溶解度大的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為溶解度小的物質(zhì)解答;
(4)酸性的K2Cr207溶液常用于酒駕的檢驗,鉻元素化合價+6價降低到+3價,碳元素化合價升高從-2價升高為0價,據(jù)此書寫離子反應(yīng)方程式;Cr2O72-和Cr3+在溶液中分別顯橙色和綠色,可利用顏色的變化檢驗乙醇,現(xiàn)象據(jù)此解答.

解答 解:(1)由圖示可知Cr2O3在高溫焙燒時生成Na2CrO4,發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2,在酸性環(huán)境下,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,在酸性環(huán)境下,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,即2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,
故答案為:2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2;2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;
(2)①樣品100.00mL,酸化后加入c1mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1mL,使水中的還原性物質(zhì)完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用4mol/L的FeSO4溶液滴定剩余的Cr2O72-,結(jié)果消耗FeSO4溶液V2mL,廢水與K2Cr2O7溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),再用Fe2+把多余的Cr2O72-反應(yīng):
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,
1              6
n      C2mol/L×V2×10-3L
則:n=$\frac{{C}_{2}{V}_{2}}{6}$×10-3mol,
則100ml廢水中,與廢水反應(yīng)反應(yīng)的K2Cr2O7的物質(zhì)的量=加入的K2Cr2O7的物質(zhì)的量-與Fe2+反應(yīng)的K2Cr2O7的物質(zhì)的量=c1mol/L×V1×10-3L-$\frac{{C}_{2}{V}_{2}}{6}$×10-3mol,
1L廢水水樣中被還原的K2Cr2O7的物質(zhì)的量=(c1V1-$\frac{{C}_{2}{V}_{2}}{6}$)×10-2mol,
利用2K2Cr2O7~3O2可求出廢水中化學(xué)耗氧量即COD,
  2 K2Cr2O7 ~3 O2
    2            3×32
(c1V1-$\frac{{C}_{2}{V}_{2}}{6}$)×10-2mol m
則:m=(48c1V1-8c2V2)×10-2g=(480c1V1-80c2V2)mg,該水樣的COD為:(480c1V1-80c2V2)mg/L,
故答案為:480C1V1-80C2V2;
②反應(yīng)后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,要使Fe3+沉 淀完全而Cr3+還未開始沉淀,需要c(Fe3+)=10-5mol/l時鐵離子沉淀完全,由溶度積常數(shù)Ksp=c(Fe3+)c3(OH-),c3(OH-)=$\frac{4.0×1{0}^{-38}}{1×1{0}^{-5}}$=4.0×10-33,c(OH-)=$\root{3}{4}$×10-11mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{\root{4}{4}×1{0}^{-11}}$=10-3.2,pH=-lgc(H+)=3.2;
Cr3+還未開始沉淀,c(Cr3+)=0.1mol/L,Ksp=c(Cr3+)c3(OH-)=6.0×10-31,c3(OH-)=$\frac{6.0×1{0}^{-31}}{0.1}$=6.0×10-30;c(OH-)=$\root{3}{6}$×10-10mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{\root{3}{6}×1{0}^{-10}}$=10-4.3mol/L,pH=-lgc(H+)=4.3,
則要使Fe3+沉淀完全而Cr3+還未開始沉淀.則需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~4.3,
故答案為:3.2~4.3之間;
(3)由于K2Cr2O7的溶解度小于Na2Cr2O7的溶解度,則加入固體KCl時發(fā)生反應(yīng):Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7↓+2NaCl,使K2Cr2O7超飽和而析出晶體,
故答案為:K2Cr2O7的溶解度小于Na2Cr2O7的溶解度,加入固體KCl時使K2Cr2O7超飽和而析出晶體;
(4)酸性的K2Cr2O7溶液常用于酒駕的檢驗,鉻元素化合價+6價降低到+3價,碳元素化合價升高從-2價升高為0價,根據(jù)質(zhì)量守恒定律和得失電子守恒原理,反應(yīng)為:2Cr2O72-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H2O,Cr2O72-和Cr3+在溶液中分別顯橙色和綠色,可利用顏色的變化檢驗乙醇,即橙色的Cr2O72-在酒精作用下轉(zhuǎn)化為綠色的Cr3+,則能檢查司機是否酒后開車,所以反應(yīng)時可觀察到的現(xiàn)象是溶液由橙色變?yōu)榫G色,
故答案為:2Cr2O72-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H2O;溶液由橙色變?yōu)榫G色.

點評 本題考查了滴定實驗的計算、沉淀溶解平衡的溶度積常數(shù)計算的相關(guān)知識,題目難度較大,注意把握滴定原理以及實驗的過程分析,明確實驗?zāi)康摹嶒炘頌榻獯痍P(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列有機化學(xué)反應(yīng)屬于水解反應(yīng)的是(  )
A.2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O
B.+HO-Na2$→_{60℃}^{濃硫酸}$+H2O
C.CH2═CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3-CH2OH
D.CH3COOCH2CH3+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH3COONa+CH3CH2OH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.25℃、101kPa下:①2Na(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ.mol-1
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=-511kJ.mol-1
下列說法不正確的是(  )
A.①和②產(chǎn)物的陰陽離子個數(shù)比相等
B.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同
C.常溫下Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快
D.25℃、101kPa下:Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s)△H=-317kJ.mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.天然氣(以甲烷計)在工業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛.

Ⅰ.在制備合成氨原料氣H2中的應(yīng)用
(1)甲烷蒸氣轉(zhuǎn)化法制H2的主要轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.2 kJ/mol
CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0 kJ/mol
上述反應(yīng)所得原料氣中的CO能使合成氨催化劑中毒,必須除去.工業(yè)上常采用催化劑存在下CO與水蒸氣反應(yīng)生成易除去的CO2,同時又可制得等體積的氫氣的方法.此反應(yīng)稱為一氧化碳變換反應(yīng),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol.
(2)CO變換反應(yīng)的汽氣比(水蒸氣與原料氣中CO物質(zhì)的量之比)與CO平衡變換率(已轉(zhuǎn)化的一氧化碳量與變換前一氧化碳量之比)的關(guān)系如圖1所示:
析圖可知:
①相同溫度時,CO平衡變換率與汽氣比的關(guān)系是汽氣比越大CO平衡變化率越大.
②汽氣比相同時,CO平衡變換率與溫度的關(guān)系是:溫度越高CO平衡變化率越。
(3)對于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(pB)代替物質(zhì)的量濃度也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),則CO變換反應(yīng)的平衡常數(shù)表示式為Kp=$\frac{P(C{O}_{2})•P({H}_{2})}{P(CO)•P({H}_{2}O)}$.隨溫 度的降低,該平衡常數(shù)增大(填“增大”“減小”或“不變”).
Ⅱ.在熔融碳酸鹽燃料電池中的應(yīng)用
以熔融Li2CO3和K2CO3為電解質(zhì),天然氣經(jīng)內(nèi)重整催化作用提供反應(yīng)氣的燃料電池示意圖2如下:
(1)外電路電子流動方向:由A流向B(填字母).
(2)空氣極發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是O2+4e-+2CO2=2CO32-
(3)以此燃料電池為電源電解精煉銅,當電路有0.6 mol e-轉(zhuǎn)移,有19.2 g 精銅析出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖.下列有關(guān)該電池的說法正確的是( 。
A.CH4+H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$3 H2+CO,1 mol CH4參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移12 mol電子
B.電極A為正極
C.電池工作時,CO32-向電極B移動
D.O2在B電極上被還原

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.A、B、C、D是元素周期表中前36號元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個能級,B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素.D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿.請回答下列問題:
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是C<O<N(用對應(yīng)的元素符號表示);基態(tài)D原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)A的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分子中,其中心原子采取SP2雜化;BC${\;}_{3}^{-}$的空間構(gòu)型為平面三角形(用文字描述).
(3)1mol AB-中含有的π鍵數(shù)目為2NA
(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和D的原子個數(shù)比是1:5.
(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強的儲氫能力.已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23  cm3,儲氫后形成LaNinH4.5合金(氫進入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=5(填數(shù)值);氫在合金中的密度為0.083g•cm-3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值.下列說法正確的是( 。
A.0.1mol•L-1的NaOH溶液中含Na+數(shù)目為0.1NA
B.標準狀況下,2.24L乙酸中含碳原子數(shù)目為0.2NA
C.12gC60中含質(zhì)子總數(shù)為6NA
D.0.1molCl2與足量NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.二氧化鈰CeO2是一種重要的稀土氧化物.平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì)).某課題組以此粉末為原料回收鈰,設(shè)計實驗流程如下:

(1)洗滌濾渣A的目的是為了去除Fe3+、Cl-(填離子符號),檢驗濾渣A是否洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現(xiàn)紅色,則已洗凈,反之,未洗凈或取最后洗滌液少量,滴加AgNO3,如無白色沉淀,則洗干凈.
(2)第②步反應(yīng)的離子方程式是6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2 ↑+4H2O,濾渣B的主要成分是SiO2
(3)萃取是分離稀土元素的常用方法,已知化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,TBP不能(填“能”或“不能”)與水互溶.實驗室進行萃取操作是用到的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、量筒等.
(4)取上述流程中得到的Ce(OH)4[M=208g/mol]產(chǎn)品0.500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1FeSO4標準溶液滴定(鈰被還原為Ce3+),消耗20.00mL標準溶液,該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為83.20%.(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.常溫下,用 0.1mol•L HCl溶液滴定10.0mL濃度為0.1mol•L-1 Na2CO3溶液,所得滴定曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.當V=0時:c(H+)+c(H2CO3)+c(HCO3-)=c(OH-
B.當V=5時:c(Na+ )>c(HCO3-)>c(CO32- )>c(Cl- )
C.當V=a時:c(Na +)>c(Cl- )>c(H+ )=c(OH- )
D.當V=10時:c(H+ )+c(H2CO3)=c(OH- )+c(CO32-

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同步練習(xí)冊答案