【題目】在一定條件下,由CO2與H2反應可合成甲醇,反應為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);如圖所示為向一固定容積為2 L的絕熱密閉容器中加入1 mol CH3OH和1 mol H2O后,反應體系內(nèi)CO2濃度的變化;其中第5 min 時,在其他條件不變的條件下,向容器中加入一定物質(zhì)的量的 CO2和H2,第8 min 重新達到平衡狀態(tài),此時反應體系內(nèi)c(H2)=c(CH3OH)。下列說法錯誤的是

A. 0~4 min 內(nèi),生成CO2的平均反應速率為0.025 mol·L-1·min-1

B. 第5 min 時在反應容器中加入了0.20 mol CO2和0.40 mol H2

C. 8 min后CH3OH的平衡濃度為0.425 mol·L-1

D. 前5 min CH3OH的轉化率為20%,5~8 min H2的轉化率為37.5%

【答案】D

【解析】

0~4 min 內(nèi),c(CO2)0增加到0.10 mol·L-1,CO2平均反應速率為v(CO2)=0.10 mol·L-1/4 min=0.025 mol·L-1·min-1,A項正確;

當反應進行到第4 min時,反應達到了平衡狀態(tài),

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

起始(mol) 0 0 1 1

變化(mol) 0.2 0.6 0.2 0.2

平衡(mol) 0.2 0.6 0.8 0.8

此時c(H2)=0.30 mol·L-1,c(CH3OH)=0.50 mol·L-1-0.10 mol·L-1=0.40 mol·L-1,c(H2O)=0.40 mol·L-1;

從題圖可得,5 min 時加入了CO2,c(CO2)0.10 mol·L-1增大到0.20 mol·L-1,即加入了0.20 mol CO2;

當反應進行到第8 min時,反應重新達到平衡,在5~8 min內(nèi)消耗CO2 0.05 mol,同時消耗H2 0.15 mol,c(CO2)減小了0.025 mol·L-1,c(H2)減小了0.075 mol·L-1,而c(CH3OH)增大了0.025 mol·L-1,變?yōu)?/span>0.425 mol·L-1;由于此時c(H2)=c(CH3OH),即c(H2)=0.425 mol·L-1,那么在第5minc(H2)=0.50 mol·L-1,即加入了0.40 mol H2,即B、C項正確;

根據(jù)上述分析前5 min 內(nèi)CH3OH的轉化率=0.2 mol/1 mol×100%=20%,5~8 min 內(nèi)H2的濃度由0.50 mol·L-1變?yōu)?/span>0.425 mol·L-1,減少了0.075 mol·L-1,轉化率為×100%=15%,D項錯誤。

故答案選D。

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A. 放電時負極反應:Pb(s)SO42-(aq)2e= PbSO4(s)B. 放電時化學能轉化為電能

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(1)某小組為了探究外界條件對反應的影響,以c0 mol/L H2參加合成氨反應,在a、b兩種條件下分別達到平衡,如圖A。

①有同學認為由條件a到b可能是加了催化劑。這種分析正確嗎?理由是______。

②在a條件下t1時刻將容器體積壓縮至原來的1/2,t2時刻重新建立平衡狀態(tài)。請在答題卡相應位置畫出t1時刻后c(H2)的變化曲線并作相應的標注______

(2)某小組往一恒溫恒壓容器充入9mol N2和23mol H2模擬合成氨反應,圖B為不同溫度下平衡混合物中氨氣的體積分數(shù)與總壓強(p)的關系圖。

① 比較T1、T3的大小T1____T3(填“<”或“>”)。

②分析體系在T2、60MPa下達到的平衡,此時H2的平衡分壓為____MPa(分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

Ⅱ.工業(yè)上常用反應2NO2(g) N2(g)+2O2(g),△H=QkJ/mol實現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用。設起始時容器中只有NO2,平衡時三種物質(zhì)的物質(zhì)的量與溫度關系如圖所示。

①Q(mào)_____0(填“> ”、“= ”或“< ").

②下列關于該反應說法不正確的是____

A.在恒溫恒容的條件下,容器內(nèi)氣體顏色不變,說明該反應達到反應限度

B.如將該反應條件降低由恒溫恒容改為恒溫恒壓,O2的百分含量將減小

C.在恒溫恒容時,向平衡體系通入NO2,平衡正向移動,但NO2轉化率將降低

D.增大壓強,平衡逆向移動,說明逆反應速率增大,正反應速率減小。

③A點時,設容器的總壓為a Pa,則其平衡常數(shù)Kp____(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。B點時,NO2的轉化率為____。

Ⅲ. N2O5(g)的分解存在兩個平衡:①N2O5(g) N2O3(g)+O2(g); ②N2O3(g) N2O(g)+O2(g)T0C時,在一個2L的固定容積的密閉容器中,充入2 mol N2O5,平衡時測得N2O的濃度為0.25 mol/L,O2的濃度為0.75mol/L,則N2O的物質(zhì)的量為__ mol,此時反應①的平衡常數(shù)為____ 。

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Ⅱ. 為了證明化學反應有一定的限度,利用鐵離子可以氧化碘離子的反應進行了如下探究活動:

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步驟2:在上述試管中加入2mLCCl4,充分振蕩、靜置;

步驟3:取上述步驟2靜置分層后的上層水溶液少量于試管,滴加5~6滴0.1molL﹣1___試劑名稱),振蕩,未見溶液呈血紅色。

(2)探究的目的是通過檢驗Fe3+,來驗證是否有Fe3+殘留,從而證明化學反應有一定的限度。針對實驗現(xiàn)象,同學們提出了下列兩種猜想:

猜想一:________________

猜想二:Fe3+大部分轉化為Fe2+,使生成Fe(SCN)3濃度極小,肉眼無法觀察其顏色

為了驗證猜想,在查閱資料后,獲得下列信息:

信息一:Fe3+可與[Fe(CN)6]4﹣反應生成藍色沉淀,反應的離子方程式為___,用K4[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe3+的靈敏度比用KSCN更高。

信息二:乙醚比水輕且微溶于水,F(xiàn)e(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大。

結合新信息,請你完成以下實驗:各取少許步驟3的水溶液分別于試管A、B中,請將相關的實驗操作、預期現(xiàn)象和結論填入下表空白處:

實驗操作

預期現(xiàn)象

結論

實驗1:①___________

______

則“猜想一”不成立

實驗2:在試管B加入少量乙醚,充分振蕩,靜置

______

則“猜想二”成立

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則試通過計算判斷,下列有關反應FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)的能量變化示意圖正確的是

A. A B. B C. C D. D

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【題目】0.1mol/LCH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH CH3COOH+對于該平衡,下列敘述正確的是( )

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B. 加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動

C. 加入少量0.1mol·L1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小

D. 加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動

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