(1)I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示,則M元素位于周期表的第
 
族;

Ⅱ.圖B折線c可以表達(dá)出第
 
族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化規(guī)律.兩位同學(xué)對(duì)某主族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化趨勢(shì)畫(huà)出了兩條折線a和b,你認(rèn)為正確的是:
 
(填“a”或“b”);
Ⅲ.部分有機(jī)物的熔沸點(diǎn)見(jiàn)下表:
CH4CH3CH3CH3(CH22CH3硝基苯酚
沸點(diǎn)/℃-164-88.6-0.5熔點(diǎn)/℃4596114
根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論,由這些數(shù)據(jù)你能得出的相關(guān)結(jié)論是(至少寫(xiě)2條):
 
,
 
;
(2)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取
 
雜化成鍵;其中碳氧原子之間共價(jià)鍵含有
 
(填字母):
a.2個(gè)σ鍵       b.2個(gè)π鍵       c.1個(gè)σ鍵.1個(gè)π鍵;
(3)金屬是鈦(22Ti) 將是繼銅.鐵.鋁之后人類廣泛使用的第四種金屬,試回答:
Ⅰ.Ti元素的基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為
 

Ⅱ.已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物.現(xiàn)有紫色和綠色兩種含鈦晶體,其組成均為TiCl3?6H2O.為測(cè)定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
a.分別取等質(zhì)量的兩種晶體的樣品配成溶液;
b.向兩種溶液中分別滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;
c.沉淀完全后分別過(guò)濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的沉淀質(zhì)量關(guān)系為:綠色晶體為紫色晶體的2/3,
則綠色晶體配合物的化學(xué)式為
 
考點(diǎn):元素周期律的作用,配合物的成鍵情況,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:
分析:(1)I、原子的電離能越大,表示越難失去電子,故化合價(jià)也較低,一般來(lái)說(shuō),元素的電離能按照第一、第二…的順序逐漸增加,如果突然增加的比較多,電離的難度增大,這里就是元素的通常的化合價(jià);
II、根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量與物質(zhì)熔沸點(diǎn)的關(guān)系以及氫鍵的存在對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響判斷;
III、由表中數(shù)據(jù)可知,從左到右由烷烴機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,沸點(diǎn)逐漸升高,硝基苯酚中官能團(tuán)的相對(duì)位置不同,熔點(diǎn)不同,結(jié)合氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理性質(zhì)的影響解答該題;
(2)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,C原子與氯原子之間形成C-Cl單鍵,故C原子與O原子之間形成C=O雙鍵,雙鍵中含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,據(jù)此分析解答;
(3)I、根據(jù)鈦元素在周期表中的原子序數(shù)以及其原子結(jié)構(gòu)來(lái)確定位置、基態(tài)原子的電子排布式;
II、Ti3+的配位數(shù)均為6,往待測(cè)溶液中滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀,則有氯離子在配合物的外界,兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的
2
3
,可知紫色晶體中含3個(gè)氯離子,綠色晶體中含2個(gè)氯離子.
解答: 解:(1)I、短周期某主族元素M的第一、第二電離能之間變化不大,第三電離能劇增,且第一電離能很低,說(shuō)明該元素原子很難失去第三個(gè)電子,最高化合價(jià)為+2,應(yīng)為第IIA族元素,故答案為:IIA;
II、在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,由于N、O、F電負(fù)性大,NH3、H2O、HF因在分子間存在多條結(jié)合力較大的氫鍵,總強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子間作用力,故沸點(diǎn)高于同主族其它元素氫化物的沸點(diǎn),只有ⅣA族元素氫化物不存在反,F(xiàn)象,故答案為:IVA;b;
III、由表中數(shù)據(jù)可知,從左到右由烷烴機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,沸點(diǎn)逐漸升高,
硝基苯酚有三種同分異構(gòu)體,其中鄰位形成分子內(nèi)氫鍵,熔點(diǎn)最低,對(duì)位形成分子間氫鍵,作用力最強(qiáng),熔點(diǎn)最高,
故答案為:有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高;當(dāng)有機(jī)物能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高;
(2)COCl2分子的結(jié)構(gòu)式為,COCl2分子中C原子與Cl原子以單鍵相結(jié)合,與O原子以雙鍵相結(jié)合,C=O鍵中含有1個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵,則COCl2分子內(nèi)含有3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,所以C原子為sp2雜化,
故答案為:sp2;C;
(3)I、鈦元素在周期表中的原子序數(shù)為22,位于第四周期第IVB族,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63S23p63d24s2(或[Ar]3d24s2),22Ti元素基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為3d24s2,故答案為:3d24s2
Ⅱ、Ti3+的配位數(shù)均為6,往待測(cè)溶液中滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀,則有氯離子在配合物的外界,兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的
2
3
,可知紫色晶體中含3個(gè)氯離子,綠色晶體中含2個(gè)氯離子,即綠色晶體的化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O,故答案為:[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O.
點(diǎn)評(píng):本題對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)進(jìn)行綜合性考查,難度中等,側(cè)重考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)對(duì)圖表、圖象分析.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是( 。
A、氯化氫的電子式H+[:
..
Cl
..
:]-
B、鎂的原子結(jié)構(gòu)示意圖
C、次氯酸的結(jié)構(gòu)式  H-Cl-O
D、實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的離子方程式MnO2+4HCl(濃)=Cl2+Mn2++2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

據(jù)報(bào)道,衛(wèi)生部決定從2011年5月1日起禁用面粉增白劑.資料顯示,目前應(yīng)用于面粉的增白劑幾乎全是過(guò)氧化苯甲酰,它能對(duì)面粉起到漂白和防腐的作用,且已經(jīng)過(guò)安全評(píng)估,但也有研究認(rèn)為它對(duì)人體有一定的負(fù)面作用.過(guò)氧化苯甲酰的合成路線如圖:

(1)過(guò)氧化苯甲酰的組成元素僅為C、H、O,其中含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.45%,相對(duì)分子質(zhì)量為242,經(jīng)過(guò)計(jì)算和推理可知,過(guò)氧化苯甲酰的分子式為
 
,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為
 
 
,反應(yīng)①所需的條件為
 

(3)苯甲酸有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的有
 
種(不含苯甲酸).
(4)苯甲酰氯也有多種同分異構(gòu)體,其中鄰氯苯甲醛可用于制備一種重要的有機(jī)化工原料水楊酸,使用流程圖表示其制備過(guò)程.(流程圖示例:CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C═CH2
Br2
BrH2C-CH2Br)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

今有Na2CO3、NaHCO3、NaCl組成的混合物100g,加熱到質(zhì)量不再減少為止.剩余殘?jiān)鼮?4.5g,將殘?jiān)苡谒稳胱懔康腁gNO3溶液得到白色沉淀,加足量的稀硝酸后大部分沉淀消失,剩余沉淀為14.35g,試計(jì)算混合物中Na2CO3、NaHCO3、和NaCl的質(zhì)量各是多少.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、同一主族元素的原子,最外層電子數(shù)相同,化學(xué)性質(zhì)完全相同
B、同主族元素含氧酸性隨核電核數(shù)的增加而減弱
C、元素周期表是元素原子核外電子排布周期性變化的結(jié)果
D、非金屬元素形成的共價(jià)化合物中,原子的外層電子數(shù)只能是2或8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氮、磷及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用.

(1)某課外學(xué)習(xí)小組欲制備少量NO氣體,寫(xiě)出鐵粉與足量稀硝酸反應(yīng)制備NO的離子方程式:
 

(2)LiFePO4是一種新型動(dòng)力鋰電池的電極材料.
①如圖1為某LiFePO4電池充、放電時(shí)正極局部放大示意圖,寫(xiě)出該電池放電時(shí)正極反應(yīng)方程式:
 

②將LiOH、FePO4?2H2O(米白色固體)與還原劑葡萄糖按一定計(jì)量數(shù)混合,在N2中高溫焙燒可制得鋰電池正極材料LiFePO4.焙燒過(guò)程中N2的作用是
 
;實(shí)驗(yàn)室中以Fe3+為原料制得的FePO4?2H2O有時(shí)顯紅褐色,F(xiàn)ePO4?2H2O中混有的雜質(zhì)可能為
 

(3)磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如圖2所示.
①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,反應(yīng)在1300℃的高溫爐中進(jìn)行,其中SiO2的作用是用于造渣(CaSiO3),焦炭的作用是
 

②不慎將白磷沾到皮膚上,可用0.2mol/L CuSO4溶液沖洗,根據(jù)步驟Ⅱ可判斷,1mol   CuSO4所能氧化的白磷的物質(zhì)的量為
 

③步驟Ⅲ中,反應(yīng)物的比例不同可獲得不同的產(chǎn)物,除Ca3(PO42外可能的產(chǎn)物還有
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

關(guān)于合成氨反應(yīng)中平衡常數(shù)的討論,一定正確的是( 。
A、平衡常數(shù)越大,則H2轉(zhuǎn)化率越大
B、平衡常數(shù)越小,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
C、只改變某一條件使平衡常數(shù)增大,則正反應(yīng)速率增大
D、只改變某一條件使平衡常數(shù)減小,則H2轉(zhuǎn)化率減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C、X均為中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)一定條件下它們有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他產(chǎn)物已略去).下列說(shuō)法正確的是( 。
A、若X為Fe,則C可能為Fe(NO3 )2
B、若X為KOH溶液,則A可能為Al
C、若X為O2,則A可為有機(jī)物乙醇,也可為非金屬單質(zhì)硫
D、若A、B、C均為焰色反應(yīng)呈黃色的化合物,則X一定為CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將0.03mol Cl2緩緩?fù)ㄈ牒?.02mol H2SO3和0.02mol HBr的混合液中,則溶液中H+的濃度與通入的氯氣的物質(zhì)的量的關(guān)系是下列圖中的(縱坐標(biāo)都表示氫離子的物質(zhì)的量濃度)( 。
A、
B、
C、
D、

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