[化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)]
食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)的規(guī)定使用.作為食品添加劑中的防腐劑G和W,可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略).
(1)G的制備

①A與苯酚在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),他們互稱為
同系物
同系物
;常溫下A在水中的溶解度比苯酚的
(填“大”或“小”).
②經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護(hù)的官能團(tuán)是
羥基
羥基

③EG的化學(xué)方程式為
+CH3CH2OH
H2SO4
+H2O
+CH3CH2OH
H2SO4
+H2O

(2)W的制備

①J→L為加成反應(yīng),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HC≡CH
HC≡CH

②應(yīng)用M→Q→T的原理,由T制備W的反應(yīng)步驟為
第1步:
CH3CH=CHCHO+CH3CHO
稀堿
CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO
CH3CH=CHCHO+CH3CHO
稀堿
CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO
;第2步:消去反應(yīng);第3步:
2CH3CH=CHCH=CHCHO+O 2
催化劑
2CH3CH=CHCH=CHCOOH
2CH3CH=CHCH=CHCHO+O 2
催化劑
2CH3CH=CHCH=CHCOOH
.(第1、3步用化學(xué)方程式表示)
分析:(1)①結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差CH2一個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物,當(dāng)羥基的對(duì)位上有供電基時(shí),酚的酸性減弱;
②比較A和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出被飽和的基團(tuán);
③羧基能能和醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基;
(2)①J和2HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成1、1-二氯乙烷,則J是乙炔;
②CH3CH=CHCHO和CH3CHO先發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO,CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCH=CHCHO,CH3CH=CHCH=CHCHO被氧氣氧化生成CH3CH=CHCH=CHCOOH.
解答:解:(1)①苯酚和對(duì)甲基苯酚屬于同系物,甲基是供電基,導(dǎo)致對(duì)甲基苯酚的酸性減弱,故答案為:同系物,小于;
 ②比較A和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,被保護(hù)是官能團(tuán)是羥基,故答案為:-OH;
③在濃硫酸作催化劑,加熱條件下,對(duì)羥基苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+CH3CH2OH
H2SO4
+H2O,故答案為:+CH3CH2OH
H2SO4
+H2O;
(2)①通過以上分析知,J是乙炔,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HC≡CH,故答案為:HC≡CH;
②CH3CH=CHCHO和CH3CHO先發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO,CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCH=CHCHO,CH3CH=CHCH=CHCHO被氧氣氧化生成CH3CH=CHCH=CHCOOH,所以反應(yīng)方程式為:CH3CH=CHCHO+CH3CHO
稀堿
CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO
2CH3CH=CHCH=CHCHO+O 2
催化劑
2CH3CH=CHCH=CHCOOH,
故答案為:CH3CH=CHCHO+CH3CHO
稀堿
CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO,2CH3CH=CHCH=CHCHO+O 2
催化劑
2CH3CH=CHCH=CHCOOH.
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的合成,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行分析反應(yīng)類型、反應(yīng)條件等,知道乙烷甲基是供電基,導(dǎo)致對(duì)甲基苯酚的溶解性小于苯酚.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?唐山模擬)[化學(xué)---選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
有機(jī)物A為芳香烴類化合物,質(zhì)譜分析表明其相對(duì)分子質(zhì)量為104,分子中含有碳碳雙鍵,F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物,G是一種能制成塑料的高分子化合物,其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:

(1)D中所含官能團(tuán)為
-CHO
-CHO

(2)II的反應(yīng)類型為,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
I:
+KOH
+KBr+H2O
+KOH
+KBr+H2O
;V
+
濃硫酸
+H2O
+
濃硫酸
+H2O

(4)若A分子中的一個(gè)H原子在一定條件下被Cl原子取代,互為順反異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
、

(5)E有多種同分異構(gòu)體,其中含有  結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基的有
6
6
種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)4種峰的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?遼寧一模)[化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
有機(jī)化合物香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)如圖1所示:
(1)香醇的分子式為
C10H14O
C10H14O
;它可能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型是
①②③⑤
①②③⑤
.(填序號(hào))
①取代反應(yīng)  ②加成反應(yīng)  ③消去反應(yīng)  ④聚合反應(yīng)  ⑤氧化反應(yīng)⑥水解反應(yīng)
(2)有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖2所示,其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量為88,它的核磁共振氫譜顯示有3組峰,乙為香醇的同系物.

①A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯
;
②C與新制堿性Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
;
③丙中有兩個(gè)甲基,在一定條件下,1mol D可以和2molH2反應(yīng)生成乙,D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
④甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為

⑤甲的同分異構(gòu)體中含有“一COO一”結(jié)構(gòu)的共有
5
5
種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?寶雞三模)[化學(xué)-選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖表示了有機(jī)化合物A-G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,
其中A、C、F、G、H均為芳香族化合物.
已知①B的分子式為C4H6O5,E的分子式為(C4H4O4)n,G的相對(duì)分子質(zhì)量為136;
②B分別與乙酸或乙醇在濃硫酸催化加熱時(shí)均能生成有香味的物質(zhì),且核磁共振氫譜表明B分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
③D、H均可使溴的四氯化碳溶液褪色;
④等物質(zhì)的量的A、B、G分別與足量NaHCO3反應(yīng)時(shí),放出的氣體體積比為l:2:1.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)A、B、C中所含相同官能團(tuán)的名稱為
醇羥基
醇羥基

(2)C→H的反應(yīng)類型為
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
,D→E的反應(yīng)類型為
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
B→D:
,A→B+C:

(4)G的某種同分異構(gòu)體x既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體有
4
4
種,寫出任意兩種X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

<化學(xué)--選修5:有機(jī)化學(xué)>
圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物.
精英家教網(wǎng)
根據(jù)上圖回答問題:
(1)B的分子式是
 

(2)B分子中所含官能團(tuán)的名稱是
 
;
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
 
;反應(yīng)④的化學(xué)方程式是
 
;
(A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
;反應(yīng)①的反應(yīng)類型是
 
;
(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有
 
 個(gè);
①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu); ②與B有相同官能團(tuán); ③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).(寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式  ).

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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年河北省唐山市高三上學(xué)期摸底考試?yán)砜凭C合化學(xué)試卷 題型:填空題

[化學(xué)——-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)有機(jī)物A為芳香烴類化合物,質(zhì)譜分析表明其相對(duì)分子質(zhì)量為104,分子中含有碳碳雙鍵,F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物,G是一種能制成塑料的高分子化合物,其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:

(1)D中所含官能團(tuán)為_______。

(2)II的反應(yīng)類型為 _______  ,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:  I:_______  ;V;_______。

(4)若A分子中的一個(gè)H原子在一定條件下被Cl原子取代,互為順反異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(5)E有多種同分異構(gòu)體,其中含有 結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基的有____種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)4種峰的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_______

 

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