現(xiàn)有一種有機物,通過元素分析得到的數(shù)據(jù)為C:85.71%,H:14.29%(質量分數(shù))。質譜數(shù)據(jù)表明它的相對分子質量為84。已知該物質可能存在多種結構,A、B、C是其中的三種。請根據(jù)下列要求填空:
(1)該化合物的化學式為 ;
(2)A與氫氣加成生成2-甲基戊烷,則A的結構可能有 種(考慮順反異構)。
(3)經(jīng)檢驗B不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,且其一氯代物只有兩種,則B的結構簡式為 ;
(4)已知烯烴能發(fā)生反應:
C經(jīng)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理生成D和E,如圖:
已知H有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。
①物質C的化學名稱 ;
②寫出F與G生成H的化學方程式 ;
③J是H的同分異構體,實驗表明J與氫氧化鈉溶液共熱生成X和Y。X和鹽酸反應生成有機物Z,Y在Cu的催化和加熱下被氧化為W。其中Z和W均不能發(fā)生銀鏡反應,由此推斷J的可能結構有(寫結構簡式) 。
(15分)(1) C6H12 (2分) (2)5 (2分)(3)(2分)
(4)①3,3-二甲基-1-丁烯(2分)
②(CH3)3CCOOH+CH3OHC(CH3)3COOCH3+H2O (3分)
③CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2 (各2分)
解析試題分析:(1)該有機物分子中碳、氫原子的個數(shù)分別是=6、=12,所以該有機物的化學式為C6H12。
(2)A與氫氣加成生成2-甲基戊烷,因此A是烯烴。根據(jù)2-甲基戊烷的結構簡式(CH3)2CHCH2CH2CH3可知,A可能的結構簡式是CH2=C(CH3)CH2CH2CH3、(CH3)2C=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH3(存在順反異構)、(CH3)2CHCH2CH=CH2,所以共計是5種。
(3)B不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,這說明B分子中不存在碳碳雙鍵,因此是環(huán)烷烴。又因為其一氯代物只有兩種,所以其結構是對稱的,因此其結構簡式是。
(4)根據(jù)已知信息可知,D和E分子中混有醛基或羰基。D和氫氣發(fā)生加成反應生成F,則F是醇。E被氧氣氧化生成G,則G是羧酸,所以E分子中混有醛基。F和G發(fā)生酯化反應生成H,則H屬于酯類。又因為H有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,所以該酯只能是由甲醇和(CH3)3CCOOH通過酯化反應生成,因此D是F是甲醇,G是(CH3)3CCOOH,則D是甲醛,E是(CH3)3CCHO,所以C的結構簡式是(CH3)3CCH=CH2。
①物質C的化學名稱3,3-二甲基-1-丁烯。
②F與G生成H的化學方程式為(CH3)3CCOOH+CH3OHC(CH3)3COOCH3+H2O。
③J與氫氧化鈉溶液共熱生成X和Y,X和鹽酸反應生成有機物Z,所以Z是羧酸,Y是醇。Y在Cu的催化和加熱下被氧化為W,其中Z和W均不能發(fā)生銀鏡反應,這說明Z一定不是甲酸,Y分子中至少混有3個碳原子,但最多是4個碳原子,所以符合條件的Y可以是2-丙醇或2-丁醇,因此J的可能結構簡式是CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2。
考點:考查有機物推斷、有機物命名、同分異構體判斷以及方程式的書寫等
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香烴衍生物的分子式為C7H8O,根據(jù)下列實驗現(xiàn)象,確定結構簡式。
(1)若該有機物遇FeCl3溶液顯色,則其可能的結構簡式為:
, , 。
上述的三種物質中,苯環(huán)上的一氯代物種類最少的一氯代烴有 種,最多的一氯代烴有 種。
(2)若該有機物不能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,則結構中會有 (填官能團)出現(xiàn)。
(3)若該有機物遇FeCl3溶液不顯色,但與金屬鈉反應放出H2,則其反應的化學方程式為
。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(1)能用來鑒別蛋白質、淀粉和肥皂水的一種物質是 。
(2)制造普通玻璃的主要原料是:純堿、石灰石和石英,在玻璃窯中強熱時的主要反應是 , 。
(3)塑料、橡膠、光導纖維是現(xiàn)代生活中常用的材料。上述三種材料中屬于有機高分子材料的是 。
光導纖維的化學成分是(填化學式) 。
⑷阿司匹林又稱乙酰水楊酸,是一種解熱、鎮(zhèn)痛、消炎藥物。阿司匹林分子中含4.5%氫、35.5%氧、60%碳,其相對分子質量為180。
阿司匹林分子式CxHyOz中,x∶y∶z= 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
苯丙酸諾龍的一種同分異構體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應:
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A中所含官能團的名稱是_________________;B的分子式是_____________。
(2)B→C的反應類型是______________;E→F的反應類型是________________。
(3)D的結構簡式是__________________________。
(4) F→G的化學方程式是______________________。
(5)H中最多有____________________________個碳原子在同一個平面上。
(6)芳香族化合物X是F的同分異構體,請寫出X的兩種符合下列條件的結構簡式:
①1 mol最多能和3molNaOH發(fā)生反應
②苯環(huán)上的氫只有兩種
____________________________ _________________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
聚酯纖維在服裝、室內裝飾和工業(yè)領域中有廣泛應用。下圖是合成某種聚酯纖維G 的流程圖。
請回答下列問題:
已知:質譜圖表明F的相對分子質量為166,其中含碳57.8%,含氫3.6%,其余為氧;F能與NaHCO3溶液反應且含有苯環(huán);核磁共振氫譜表明D、F分子中均有兩種類型的氫原子,且D分子中兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1:1。
(1) A在一定的條件下可以制備酒精,則A的結構式為________。
(2) 從A到B,工業(yè)上一般通過兩步反應來完成,則在其第一步的反應中一般采用的化學試劑是______,第二步反應類型為___________。若此處從原子利用率100%的角度考慮,通過A與某種無機物一步合成B,該無機物的化學式是________。
(3)寫出B物質與乙酸完全酯化后生成的有機物的名稱________。
(4)寫出反應⑤的化學方程式: ________。
(5)在一定條件下,若1mol F與1 mol甲醇恰好完全反應生成1molH和1mol水,H有多種同分異構體,寫出同時符合下列條件H的同分異構體的一種結構簡式;
a.該有機物呈中性,但1 mol該有機物最多能與4md NaOH溶液在一定條件下反應
b.該有機物苯環(huán)上只有2個取代基,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
C.1 mol該有機物與銀氨溶液反應最多能生成2molAg
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體。某高分子化合物F可用下列反應 制得:
(1) A的名稱為________,B的分子式為________。
(2) E中官能團的名稱為_______,由A也可以制取E,其發(fā)生反應的反應類型依次為___________
(3) 髙分子化合物F的結構簡式為________。
(4)G是C的一種同分異構體,其分子中含一個苯環(huán),苯環(huán)上的一氯代物有三種,且能發(fā)生銀鏡反應,則G的結構簡式為________ ,G與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱時發(fā)生反應的化學方程式為________________________
(5)下列關于冇機物D或E的說法中,正確的有________。
A.D是烴的衍生物,屬于芳香族化合物 |
B.D分子中所有的氫原子有可能在同一平面內 |
C.E的核磁共振氫譜有4個吸收峰 |
D.E能發(fā)生加成反應、取代反應和消去反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
綠原酸()是一種抗氧化藥物,存在下圖轉化關系。
(1)綠原酸中的含氧官能團有:酯基、 。
(2)B的分子式是 。
(3)A和B在一定條件下反應形成綠原酸的反應類型是 。
(4)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應,則C→D的化學方程式是 。
(5)F是A的同分異構體。F可以與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣體,也可以與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀;F的苯環(huán)上只有兩個取代基,符合上述條件F的結構簡式(任寫一種) 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物M是可降解的聚酯,化合物E是有機合成中間體,一種合成路線如下圖所示。
完成下列填空:
(1)寫出反應類型。反應①: 反應;反應②: 反應。
(2)寫出結構簡式。B ; M 。
(3)寫出反應①的化學反應方程式 。
(4)寫出檢驗B完全轉化為C的方法。
所用試劑的化學式 ; 實驗現(xiàn)象 。
(5)有苯環(huán)和4種不同化學環(huán)境氫原子且與E互為同分異構體的酯有 種,寫出其中的一種同分異構體的結構簡式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
某含氧有機化合物可以作為無鉛汽油的抗暴劑。它的蒸氣密度是同溫同壓下CO2的2倍,含碳的質量分數(shù)為68.2%,含氫的質量分數(shù)為13.6%,紅外光譜和核磁共振顯示該分子有4個甲基,通過計算推導出分子式和結構簡式。
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