15.氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用,氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一.其工業(yè)合成原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.在密閉容器中,使2mol N2和6mol H2混合發(fā)生以上反應(yīng).
(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的濃度比是1:3,N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是1:1.
(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變。ㄌ睢白兇蟆薄白冃 被颉安蛔儭保
(3)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣并保持壓強(qiáng)不變,平衡將逆向(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).
(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來(lái)的2倍,平衡將向左移動(dòng)(填“向左移動(dòng)”“向右移動(dòng)”或“不移動(dòng)”).達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度小于(填“大于”“小于”或“等于”)原來(lái)的2倍.
(5)如圖表示工業(yè)500℃、60.0MPa條件下合成氨,原料氣投料比與平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系.根據(jù)圖中a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù):14.5%.
(6)在25℃下,將a mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-);用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{10-9}{a-0.01}$.

分析 (1)N2、H2起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則平衡時(shí)N2、H2物質(zhì)的量濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,轉(zhuǎn)化率相等;
(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高平衡體系的溫度,平衡逆向移動(dòng),則混合氣體物質(zhì)的量增大,混合氣體質(zhì)量不變,根據(jù)M=$\frac{m}{n}$判斷其相對(duì)分子質(zhì)量變化;
(3)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣并保持壓強(qiáng)不變,導(dǎo)致反應(yīng)物和生成物的分壓減小,平衡向氣體體積增大方向移動(dòng);
(4)該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng);逆向移動(dòng)導(dǎo)致吸收部分熱量;
(5)a點(diǎn)反應(yīng)前氫氣和氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量之比為3:1,平衡時(shí)氨氣體積分?jǐn)?shù)為42%,相同條件下物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),
設(shè)參加反應(yīng)的氫氣、氮?dú)馕镔|(zhì)的量分別為3mol、1mol,平衡時(shí)氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為xmol,
        N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開(kāi)始(mol)1      3        0
反應(yīng)(mol)1-x   3(1-x)   2(1-x)
平衡(mol)x     3x       2(1-x)
氨氣的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=$\frac{2(1-x)mol}{(x+3x+2-2x)mol}$×100%=42%
x=$\frac{29}{71}$,
氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)=$\frac{xmol}{(x+3x+2-2x)mol}×100%$;
(6)混合溶液中c(NH4+)=c(Cl-),根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,二者混合后溶液體積增大一倍,則c(Cl-)變?yōu)樵瓉?lái)的一半,為0.005mol/L,混合溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,一水合氨電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$.

解答 解:(1)N2、H2起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則平衡時(shí)N2、H2物質(zhì)的量濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:3,轉(zhuǎn)化率相等,所以其轉(zhuǎn)化率之比為1:1,
故答案為:1:3;1:1;
(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高平衡體系的溫度,平衡逆向移動(dòng),則混合氣體物質(zhì)的量增大,混合氣體質(zhì)量不變,M=$\frac{m}{n}$知其相對(duì)分子質(zhì)量變小,故答案為:變;
(3)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣并保持壓強(qiáng)不變,導(dǎo)致反應(yīng)物和生成物的分壓減小,平衡向氣體體積增大方向移動(dòng),則平衡逆向移動(dòng),故答案為:逆向移動(dòng);
(4)該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),所以平衡向左移動(dòng);逆向移動(dòng)導(dǎo)致吸收部分熱量,則達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度小于原來(lái)的2倍,
故答案為:向左移動(dòng);小于;
(5)a點(diǎn)反應(yīng)前氫氣和氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量之比為3:1,平衡時(shí)氨氣體積分?jǐn)?shù)為42%,相同條件下物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),
設(shè)參加反應(yīng)的氫氣、氮?dú)馕镔|(zhì)的量分別為3mol、1mol,平衡時(shí)氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為xmol,
        N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開(kāi)始(mol)1      3        0
反應(yīng)(mol)1-x   3(1-x)   2(1-x)
平衡(mol)x     3x       2(1-x)
氨氣的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=$\frac{2(1-x)mol}{(x+3x+2-2x)mol}$×100%=42%
x=$\frac{29}{71}$,
氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)=$\frac{xmol}{(x+3x+2-2x)mol}×100%$=$\frac{\frac{29}{71}mol}{2(1+\frac{29}{71})mol}$×100%=14.5%,
故答案為:14.5%;
(6)混合溶液中c(NH4+)=c(Cl-),根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,二者混合后溶液體積增大一倍,則c(Cl-)變?yōu)樵瓉?lái)的一半,為0.005mol/L,混合溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,一水合氨電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×0.005}{(\frac{a}{2}-0.005)}$=$\frac{10-9}{a-0.01}$,故答案為:$\frac{10-9}{a-0.01}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素、弱電解質(zhì)的電離等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生計(jì)算及知識(shí)運(yùn)用能力,注意三段式法在化學(xué)平衡計(jì)算中的靈活運(yùn)用,難點(diǎn)是(6)題計(jì)算,注意二者混合時(shí)溶液體積增大一倍導(dǎo)致物質(zhì)濃度降為原來(lái)的一半,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某溶液中含有OH-、Cl-、CO32-、SO42-等四種陰離子.如果只取用一次該溶液,用其他試劑就能檢驗(yàn)出上述四種陰離子,則應(yīng)采取什么樣的措施(其它試劑任選,能寫(xiě)出離子方程式的,寫(xiě)出離子方程式,不能寫(xiě)出離子方程式的,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象.)
(1)先加入NH4NO3溶液,檢驗(yàn)出OH-離子:離子方程式(或現(xiàn)象):NH4++OH-=NH3↑+H2O.
(2)再加入HNO3溶液,檢驗(yàn)出CO32-離子:離子方程式(或現(xiàn)象):CO32-+2H+=H2O+CO2↑.
(3)再加入Ba(NO32溶液,檢驗(yàn)出SO42-離子:離子方程式(或現(xiàn)象):Ba2++SO42-=BaSO4↓.
(4)最后加入AgNO3溶液,檢驗(yàn)出Cl-離子:離子方程式(或現(xiàn)象):Ag++Cl-=AgCl↓.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx),CO2,SO2等氣體,嚴(yán)重污染空氣.對(duì)廢氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫處理可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用.
Ⅰ.脫硝:在催化劑存在下,用H2還原NO2可生成水蒸氣和其它無(wú)毒物質(zhì),寫(xiě)出該反應(yīng)化學(xué)方程式:4H2+2NO2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+4H2O
Ⅱ.脫碳:在體積為2L的密閉容器中充人2mo1CO2,6mol H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化曲線如圖1.
①下列敘述能說(shuō)明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ab.
a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
b.1mol CO2生成的同時(shí)有3mol H-H鍵斷裂
c.CO2和H2的轉(zhuǎn)化率相等
d.混合氣體的密度保持不變
②從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.18mol/(L•min),
平衡時(shí)H2的濃度c(H2)=1.2mol/L.
Ⅲ.甲醇/空氣一KOH燃料電池廣泛應(yīng)用于筆記本電腦儲(chǔ)能供能裝置,電池工作原理如圖2所示.
①寫(xiě)出負(fù)極反應(yīng)方程式:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
②電池工作過(guò)程中電解質(zhì)溶液pH降低
(填“升高”、“降低”或“不變‘’)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.在某一容積為5L的體積不變的密閉容器內(nèi),加入 0.3mol的CO和0.3mol的H2O,在催化劑存在和800℃的條件下加熱,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H>0,反應(yīng)中CO2的濃度隨時(shí)間變化情況如圖:
(1)根據(jù)圖上數(shù)據(jù),反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí),CO的化學(xué)反應(yīng)速率為v(CO)=0.003mol/(L•min),該溫度(800℃)下的平衡常數(shù)K=1.
(2)在體積不變的條件下,改變下列條件重新達(dá)到平衡時(shí)能使平衡常數(shù)K增大的有A(填字母)
A.升高溫度  B.降低溫度 C.增大壓強(qiáng)
D.減小壓強(qiáng)   E.加入催化劑  G.移出一氧化碳?xì)怏w
(3)如要一開(kāi)始加入0.1mol的CO、0.1mol的H2O、0.2mol的CO2和0.2mol的H2,在相同的條件下,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),c(CO)=0.03mol/L.
(4)若保持溫度和容器的體積不變,在(1)中上述平衡體系中,再充入0.3mol 的水蒸氣,重新達(dá)到平衡后,H2O的轉(zhuǎn)化率降低(填“升高”、“降低”還是“不變”).
(5)在催化劑存在和800℃的條件下,在某一時(shí)刻測(cè)得c(CO)=c(H2O)=0.09mol/L,c(CO2 )=c(H2)=0.13mol/L,則此反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài):否(填“是”或“否”),若沒(méi)有處于平衡狀態(tài)則該反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng).(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.為實(shí)現(xiàn)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”的一項(xiàng)課題是如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用資源.目前,工業(yè)上常用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在體積為l L的密閉恒容容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$
(2)從反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí),CH3OH的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.075mol/(L•min)(注明單位);H2的轉(zhuǎn)化率=75%;
(3)下列說(shuō)法中,能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是C
A.每消耗1mol CO2的同時(shí)生成1mol CH3OH
B.CO2、H2、CH3OH和H2O的物質(zhì)的量的比為1:3:1:1
C.容器中氣體的壓強(qiáng)不再改變
D.容器中氣體的密度不再改變
(4)下列措施中,能使上述平衡狀態(tài)向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是BD
A.升高溫度    B.將CH3OH(g)從體系中分離C.使用高效催化劑D.恒溫恒容再充入1molCO2和3mol H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.高效水處理劑ClO2在實(shí)驗(yàn)室中通過(guò)以下反應(yīng)制得:2KClO3+H2C2O4+H2SO4═2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.CO2 是氧化產(chǎn)物
B.1mol KClO3 參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子為1mol
C.KClO3 在反應(yīng)中被氧化
D.H2C2O4的還原性強(qiáng)于ClO2 的還原性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某化工廠冶煉金屬、回收硫的工藝流程如圖甲:

Ⅰ.回收硫
(1)工業(yè)上,采用飽和亞硫酸鈉溶液吸收煙氣中二氧化硫,寫(xiě)出離子方程式:SO2+SO32-+H2O=2HSO3-.然后,加熱吸收液收集SO2.將二氧化硫、空氣在稀硫酸中構(gòu)成原電池,負(fù)極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
Ⅱ.冶煉銅
(2)工業(yè)上,火法冶煉銅分兩步:第一步,含銅礦(主要成分是Cu2S)在空氣中煅燒生成氧化亞銅和刺激性氣味氣體;第二步,氧化亞銅和銅礦在高溫下反應(yīng)生成銅和刺激性氣體.寫(xiě)出冶煉銅的總反應(yīng)方程式:Cu2S+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+SO2
(3)用電解法精煉粗銅(含銀、金、鐵、鋅雜質(zhì)),裝置如圖乙所示.下列說(shuō)法不正確的是B.
A.Y極為粗銅、X極為純銅
B.X極凈增質(zhì)量等于Y極凈減質(zhì)量
C.銅鹽溶液作精煉銅的電解質(zhì)溶液
D.若電路有1mol電子轉(zhuǎn)移,則X極凈增32g
(4)幾種金屬離子的沉淀pH:
金屬氫氧化物開(kāi)始沉淀pH完全沉淀的pH
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.69.7
Cu(OH)24.66.4
Zn(OH)25.98.9
銅鹽溶液中Fe2,Zn2+對(duì)精煉銅可能會(huì)產(chǎn)生影響.工業(yè)上,除去Fe2+方法是,在酸性混合溶液中加入雙氧水(選填:雙氧水、次氯酸鈉、氯水或高錳酸鉀溶液)將Fe2+氧化成Fe3+,離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O.加入堿調(diào)節(jié)溶液pH范圍為3.7<pH<4.6.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.Na2CO3溶液c(Na+)與c(CO32-)之比為2:1
B.pH=2和pH=1的硝酸中c(H+)之比為1:10
C.0.2 mol/L與0.1 mol/L醋酸中c(H+)之比為2:1
D.pH=1的硫酸中加入等體積0.1 mol/L的BaCl2溶液,兩者恰好反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.根據(jù)所學(xué)化學(xué)知識(shí)計(jì)算:
(1)6.02×1022個(gè)Na+的物質(zhì)的量為:0.1mol.
(2)3molH2O的質(zhì)量為:54g.
(3)同溫同壓下,同體積的CH4和CO2物質(zhì)的量之比為1:1; 分子個(gè)數(shù)之比1:1;原子個(gè)數(shù)之比5:3;質(zhì)量比4:11.

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