2.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比C12、O2、C1O2、KMnO4氧化性更強(qiáng),無(wú)二次污染,工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出.
(1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應(yīng)為2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,該反應(yīng)中的還原劑是FeSO4、Na2O2,每生成l mol Na2FeO4轉(zhuǎn)移5mol電子.
(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系中有六種微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O.
①寫(xiě)出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應(yīng)方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②每生成1mol FeO42-轉(zhuǎn)移3mol電子,若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為0.15mol.
③低溫下,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說(shuō)明什么問(wèn)題該溫度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更。

分析 (1)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,反應(yīng)中化合價(jià)升高的元素有Fe、O元素,計(jì)算生成氧氣物質(zhì)的量,再根據(jù)Fe元素、O元素化合價(jià)變化計(jì)算轉(zhuǎn)移電子;
(2)①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產(chǎn)物,F(xiàn)e(OH)3為反應(yīng)物,化合價(jià)升高總共3價(jià),由電子轉(zhuǎn)移守恒可知,ClO-為反應(yīng)物,Cl-為生成物,化合價(jià)降低共2將,化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,故Fe(OH)3的系數(shù)為2,F(xiàn)eO42-的系數(shù)為2,ClO-的系數(shù)為3,Cl-的系數(shù)為3,根據(jù)電荷守恒可知,OH-為反應(yīng)物,系數(shù)為4,由元素守恒可知H2O為生成物,其系數(shù)為5;
②根據(jù)Fe元素化合價(jià)變化計(jì)算轉(zhuǎn)移電子,還原產(chǎn)物為Cl-,根據(jù)Cl元素化合價(jià)變化計(jì)算生成Cl-的物質(zhì)的量;
③由溶解度大的轉(zhuǎn)化生成溶解度更小的物質(zhì).

解答 解:(1)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,反應(yīng)中化合價(jià)升高的元素有Fe、O元素,故還原劑為FeSO4、Na2O2,由方程式可知,每生成l mol Na2FeO4同時(shí)生成0.5mol氧氣,則轉(zhuǎn)移電子為1mol×(6-2)=0.5mol×2×[0-(-1)]=5mol,
故答案為:FeSO4、Na2O2;5;
(2)①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產(chǎn)物,F(xiàn)e(OH)3為反應(yīng)物,化合價(jià)升高總共3價(jià),由電子轉(zhuǎn)移守恒可知,ClO-為反應(yīng)物,Cl-為生成物,化合價(jià)降低共2將,化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,故Fe(OH)3的系數(shù)為2,F(xiàn)eO42-的系數(shù)為2,ClO-的系數(shù)為3,Cl-的系數(shù)為3,根據(jù)電荷守恒可知,OH-為反應(yīng)物,系數(shù)為4,由元素守恒可知H2O為生成物,其系數(shù)為5,離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)變化由+3價(jià)升高為+6,故每生成1mol FeO42-轉(zhuǎn)移電子,1mol×(6-3)=3mol,還原產(chǎn)物為Cl-,若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為$\frac{0.3mol}{1-(-1)}$=0.15mol,
故答案為:3;0.15;
③該溫度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更小,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),
故答案為:該溫度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更。

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算與配平、物質(zhì)的分離提純等,(1)為易錯(cuò)點(diǎn),注意根據(jù)元素化合價(jià)理解.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某烴A 0.2mol在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B,C各1.2mol,試回答:
(1)烴A的分子式為C6H12,生成的B、C通過(guò)足量的過(guò)氧化鈉可得到O238.4g.
(2)若取一定量的烴A燃燒后生成的B、C各3mol,則有0.5mol烴A參加了以應(yīng).
(3)若烴A不能因反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,且A在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),所得一氯化物的結(jié)構(gòu)只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)若A為烯烴,比A少2個(gè)碳原子的A的同系物的同分異構(gòu)體有3種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列有機(jī)物命名正確的是(  )
A.3,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷
C.2-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.MnO2和Zn是制造干電池的重要原料,工業(yè)上用軟錳礦和閃鋅礦聯(lián)合生產(chǎn)MnO2和Zn的基本步驟為:
(1)軟錳礦、閃鋅礦與硫酸共熱:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O;
(2)除去反應(yīng)混合物中的不溶物;
(3)電解混合液MnSO4+ZnSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$MnO2+Zn+2H2SO4;
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.步驟(1)中每析出12.8g S沉淀共轉(zhuǎn)移0.4mol電子
B.步驟(1)中ZnS的還原性大于MnSO4的還原性
C.電解時(shí)MnO2在陽(yáng)極處產(chǎn)生
D.硫酸在生產(chǎn)中可循環(huán)使用

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.將一定量的鋁粉與氧化銅混合加熱生成銅和氧化鋁,充分反應(yīng)后,為了檢驗(yàn)氧化銅是否完全反應(yīng),取反應(yīng)后的固體,加入足量的稀硫酸中,充分反應(yīng)后,再將鐵片插入溶液中,下列現(xiàn)象,能說(shuō)明氧化銅沒(méi)有完全反應(yīng)的是( 。
①加入稀硫酸有氣泡產(chǎn)生 ②加入稀硫酸后,沒(méi)有氣泡生成  ③加入稀硫酸后,溶液中有紅色不溶物出現(xiàn) ④插入溶液中鐵片表面有紅色物質(zhì)析出.
A.只有②③B.只有③④C.只有④D.①②③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.如圖是用鋁土礦(主要成分為氧化鋁,含有雜質(zhì)氧化鐵)傳統(tǒng)工業(yè)生產(chǎn)金屬鋁的基本流程圖.結(jié)合鋁生產(chǎn)的流程圖回答下列問(wèn)題:

(1)鋁土礦加入氫氧化鈉溶液前先粉碎,目的是增大接觸面積,提高反應(yīng)速率,提高原料浸出率(或轉(zhuǎn)化率),沉淀A除了能用于金屬冶煉外,還可以作顏料或防銹油漆等(寫(xiě)一種用途).
(2)完成下列反應(yīng):鋁土礦與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;溶液B通入足量CO2的化學(xué)方程式CO2+NaAlO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3
(3)石油煉制和煤的干餾產(chǎn)品碳素材料(填物質(zhì)名稱(chēng))作電解鋁的陰極和陽(yáng)極材料.
(4)在金屬鋁的冶煉中加入冰晶石(Na3AlF6)和氟化鈣的目的是降低Al2O3的熔點(diǎn),減少熔融電解質(zhì)的能耗.
(5)冰晶石能在堿性溶液中分解,寫(xiě)出冰晶石與足量NaOH溶液反應(yīng)生成兩種鈉鹽的化學(xué)方程式Na3AlF6+4NaOH═6NaF+NaAlO2+2H2O.
(6)已知生產(chǎn)1mol鋁消耗的電能為1.8x106J,9g鋁制飲料罐可回收能量為0.2kJ,則鋁制飲料罐的熱回收效率η=0.033%.(熱回收效率=回收能量/生產(chǎn)耗能 )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.工業(yè)上以粗銅為原料采取如圖所示流程制備硝酸銅晶體:

(1)在步驟a中,還需要通入氧氣和水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是4NO+3O2+2H2O=4HNO3
(2)在保溫去鐵的過(guò)程中,為使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入CuO,調(diào)節(jié)溶液的pH,根據(jù)下表數(shù)據(jù),溶液的pH應(yīng)保持在3.2~4.7范圍.若調(diào)節(jié)溶液的pH=4,此時(shí),溶液中c (Fe3+)=4.0×10-6mol•L-1.[已知該條件下,F(xiàn)e(OH)3的KSP=4.0×10-36]
氫氧化物開(kāi)始沉淀時(shí)的pH氫氧化物沉淀完全時(shí)的pH
Fe3+
Cu2+
1.9
4.7
3.2
6.7
(3)不用加水的方法調(diào)節(jié)溶液pH的原因是加水會(huì)將溶液稀釋?zhuān)焕趯V液蒸發(fā)濃縮.
(4)進(jìn)行蒸發(fā)濃縮時(shí),要加適量的硝酸以保持溶液一定的c(H+),其目的是(結(jié)合離子方程式簡(jiǎn)要說(shuō)明)由于Cu2+發(fā)生水解:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,加入硝酸可以抑制硝酸銅的水解.
(5)工業(yè)上常利用硝酸銅溶液電鍍銅,電鍍時(shí)陰極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,發(fā)生物質(zhì)變化的同時(shí)不一定發(fā)生能量變化
B.生成物全部化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的能量大于破壞反應(yīng)物全部化學(xué)鍵所吸收的能量時(shí),反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.對(duì)一個(gè)可逆反應(yīng)來(lái)說(shuō),吸熱反應(yīng)一方的速率受溫度變化的影響總是大于放熱反應(yīng)
D.FeCl3+3KSCN?3KCl+Fe(SCN)3 體系中加入KCl固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.  某溫度時(shí),在2L密閉容器中有X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì),實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同時(shí)刻各物質(zhì)的量如下表所示,同時(shí)測(cè)得至3min時(shí)吸收熱量75kJ.
t/minX/molY/molZ/mol
01.001.000.00
30.750.500.50
50.650.300.70
90.600.200.80
140.600.200.80
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:X(g)+2Y(g)?2Z(g)△H=-300kJ/mol.
(2)該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1600}{9}$.
(3)若該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示.則:
①t2~t3時(shí)平衡向逆(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng).
②t4時(shí)被改變的外界條件是B(選擇一個(gè)正確選項(xiàng))
A升溫  B降溫  C.降壓  D.移去部分反應(yīng)物  E加入負(fù)催化劑.

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