14.改變溫度,使反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0  中的所有物質(zhì)都為氣態(tài).起始溫度體積相同(T1℃、2L密閉容器).反應(yīng)過程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見表:
反應(yīng)時(shí)間CO2(mol)H2(mol)CH3OH(mol)H2O(mol)
反應(yīng)I
恒溫恒容
0min2600
10min4.5
20min1
30min1
反應(yīng)Ⅱ
絕熱恒容
0min0022
①達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶鈺r(shí)CH3OH的濃度c(Ⅰ)<c(Ⅱ) (填“>”、“<”或“=”).
②對(duì)反應(yīng)I,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.025mol/(L.min).若30min時(shí)只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),則平衡不移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”).

分析 ①Ⅰ、Ⅱ轉(zhuǎn)化到一邊完全一樣,則恒溫恒容為等效,又I為恒溫,Ⅱ?yàn)榻^熱容器,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡時(shí)溫度比I中低,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(H2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(CH3OH);
計(jì)算濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較判斷平衡是否移動(dòng)

解答 解:①Ⅰ、Ⅱ轉(zhuǎn)化到一邊完全一樣,則恒溫恒容為等效,又I為恒溫,Ⅱ?yàn)榻^熱容器,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡時(shí)溫度比I中低,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故平衡時(shí)CH3OH的濃度c(Ⅰ)<c(Ⅱ)
故答案為:<;
②v(H2)=$\frac{\frac{6mol-4.5mol}{2L}}{10min}$=0.075mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(CH3OH)=$\frac{1}{3}$v(H2)=0.025mol/(L.min);
20min時(shí),轉(zhuǎn)化的CO2為2mol-1mol=1mol,則生成的CH3OH為1mol,而30min時(shí)CH3OH為1mol,故20min時(shí)到達(dá)平衡,
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol/L):2 6 0 0
轉(zhuǎn)化(mol/L):1 3 1 1
平衡(mol/L):1 3 1 1
故平衡常數(shù)K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)×c(H{\;}_{2}O)}{c(CO{\;}_{2})×c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$=$\frac{\frac{1}{2}×\frac{1}{2}}{\frac{1}{2}×(\frac{3}{2}){\;}^{3}}$=$\frac{4}{27}$,
對(duì)反應(yīng)Ⅰ,若30min時(shí)只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),此時(shí)濃度商Qc=$\frac{\frac{1}{2}×\frac{2}{2}}{\frac{2}{2}×(\frac{3}{2}){\;}^{3}}$=$\frac{4}{27}$=K,則平衡不移動(dòng),故答案為:0.025mol/(L.min);不.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、平衡影響因素、平衡常數(shù)等,難度中等,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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4.固態(tài)硫加熱形成氣態(tài)硫要吸收能量:1mol固態(tài)硫燃燒生成二氧化硫氣體的焓變?yōu)椤鱄1;1mol氣態(tài)硫燃燒生成二氧化硫氣體的焓變?yōu)椤鱄2,則△H1>△H2

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5.下列過程放出熱量的是( 。
A.CO燃燒B.干冰氣化
C.碳酸鈣分解D.氫氧化鋇晶體和氯化銨混合

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2.關(guān)于原電池和電解池的敘述正確的是(  )
A.原電池失去電子的電極稱為陰極
B.電解池的陽(yáng)極、原電池的負(fù)極都發(fā)生氧化反應(yīng)
C.原電池的兩極,一定要由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成
D.電解時(shí)電解池的陽(yáng)極一定是陰離子放電

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9.同一物質(zhì)中同一價(jià)態(tài)的元素部分被氧化、部分被還原的氧化還原反應(yīng)是( 。
A.2KNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KNO2+O2B.NH4HCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+CO2↑+H2O
C.3NO2+H2O═2HNO3+NOD.SO2+2H2S═3S↓+2H2O

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19.對(duì)金屬制品進(jìn)行抗腐蝕處理,可延長(zhǎng)其使用壽命.
(1)以下為鋁材表面處理的一種方法:

①堿洗的目的是除去鋁材表面的自然氧化膜.堿洗時(shí)常有氣泡冒出,該氣體的名稱為氫氣.
②為將堿洗槽液中的鋁元素以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列試劑中的B.
A.NH3         B.CO2       C.NaOH         D.HNO3
③以鋁材為陽(yáng)極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜.
(2)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時(shí)用Cu 作陽(yáng)極
(3)下列關(guān)于金屬腐蝕的事實(shí)中,與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān)的是C
A.埋在潮濕土壤里的鐵管比埋在干燥土壤里的鐵管更易被腐蝕
B.為保護(hù)海輪的船殼,常在船殼上鑲?cè)脘\塊
C.在空氣中,金屬銀的表面生成一層黑色物質(zhì)
D.鍍銀的鐵制品,鍍層部分受損后,露出的鐵表面易被腐蝕.

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6.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到.純凈的A為無(wú)色黏稠液體,易溶于水.為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
(1)稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍.試通過計(jì)算填空:A的相對(duì)分子質(zhì)量為:90.
(2)將此9.0g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g,則A的分子式為:C3H6O3
(3)已知A中含羥基和羧基兩種官能團(tuán),且A的核磁共振氫譜如圖:
綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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3.將27.4g Na2CO3和NaHCO3的混合物平均分成等量的兩份,一份溶于水后加入足量某濃度的鹽酸恰好完全反應(yīng),收集到CO2氣體V L,消耗鹽酸100mL.另一份直接加熱至恒重,生成CO2氣體1.12L(所有氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定).試計(jì)算:
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3.在相同溫度和體積均為1L的四個(gè)密閉容器中,保持溫度和容積不變,以四種不同的投料進(jìn)行反應(yīng).平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)如下
(已知相同條件下:2SO2+O2?2SO3△H=-196.6kJ/mol).
容器
起始投入量2molSO2+
1mol O2
1molSO2+0.5molO22molSO32molSO2+2molO2
放出或吸收的熱量(kJ)abcd
平衡時(shí)c(SO3)(mol/L)efgh
下列關(guān)系正確的是(  )
A.a>2b;e<2fB.a=c;e=gC.a>d;e>hD.c+98.3e=196.6

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