2.在一個容積不變的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)
(1)當(dāng)n(NO):n(O2)=4:1時,O2的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖1所示.
①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(O2)小于B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(O2)(填“大于”、“小于”或“等于”).
②NO的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;當(dāng)達(dá)到B點(diǎn)后往容器中再以4:1 加入些NO和 O2,當(dāng)達(dá)到新平衡時,則NO的百分含量小于B點(diǎn)NO的百分含量(填“大于”、“小于”或“等于”).
③到達(dá)B點(diǎn)后,下列關(guān)系正確的是ABCD
A.容器內(nèi)氣體顏色不再變化                     B.v(NO)=2v(O2
C.氣體平均摩爾質(zhì)量在此條件下達(dá)到最大         D.容器內(nèi)氣體密度不再變化
(2)在圖2和圖3中出現(xiàn)的所有物質(zhì)都為氣體,分析圖2和圖3,可推測:4NO(g)+3O2(g)=2N2O5(g)△H=-787kJ/mol.

(3)降低溫度,NO2(g)將轉(zhuǎn)化為N2O4(g),以N2O4、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如圖4所示,在使用過程中石墨I(xiàn)電極反應(yīng)生成一種氧化物Y,Y為N2O5,有關(guān)石墨I(xiàn)電極反應(yīng)式可表示為:N2O4+2NO3--2e-=2N2O5

分析 (1)①A點(diǎn)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,而B點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相等;
②平衡時氧氣的轉(zhuǎn)化率是0.6,消耗氧氣是0.6nmol,根據(jù)方程式可知同時消耗NO是1.2nmol,以此計(jì)算NO的平衡轉(zhuǎn)化率;當(dāng)達(dá)到B點(diǎn)后往容器中再以4:1 加入些NO和 O2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向體積減小的正反應(yīng)方向進(jìn)行;
③到達(dá)B點(diǎn)后,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化、平衡時正逆反應(yīng)速率相等及衍生的物質(zhì)的量不變
(2)根據(jù)圖1和圖2可知反應(yīng)的熱化學(xué)方程式分別是①NO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=NO2(g)△H=143kJ/mol-287kJ/mol=-144kJ/mol,
②4NO2(g)+O2(g)=2N2O5(g)△H=372kJ/mol-583kJ/mol=-211kJ/mol,
由蓋斯定律可知①×4+②即得到4NO(g)+3O2(g)=2N2O5(g);
(3)氧氣在正極通入,石墨Ⅱ是正極,石墨I(xiàn)是負(fù)極,N2O4失去電子轉(zhuǎn)化為N2O5,以此來解答.

解答 解:(1)①A點(diǎn)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率.B點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相等,因此A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v (O2)小于B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(O2),故答案為:小于;
②平衡時氧氣的轉(zhuǎn)化率是0.6,消耗氧氣是0.6nmol,根據(jù)方程式可知同時消耗NO是1.2nmol,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.2nmol}{4nmol}$×100%=30%;當(dāng)達(dá)到B點(diǎn)后往容器中再以4:1 加入些NO和 O2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向體積減小的正反應(yīng)方向進(jìn)行,因此當(dāng)達(dá)到新平衡時,則NO的百分含量小于B點(diǎn)NO的百分含量,
故答案為:30%;小于;
③到達(dá)B點(diǎn)后,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則
A.物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,所以容器內(nèi)氣體顏色不再變化,故A正確;
B.平衡時正逆反應(yīng)速率相等,則v(NO)=2 v(O2,故B正確;
C.平均相對分子質(zhì)量是氣體的質(zhì)量與氣體總物質(zhì)的量的比值,正方應(yīng)是體積減小的,所以氣體平均摩爾質(zhì)量在此條件下達(dá)到最大,故C正確;
D.氣體的質(zhì)量和容器的容積均不變,則容器內(nèi)氣體密度不再變化,故D正確;
故答案為:ABCD;
(2)根據(jù)圖1和圖2可知反應(yīng)的熱化學(xué)方程式分別是①NO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=NO2(g)△H=143kJ/mol-287kJ/mol=-144kJ/mol,
②4NO2(g)+O2(g)=2N2O5(g)△H=372kJ/mol-583kJ/mol=-211kJ/mol,
由蓋斯定律可知①×4+②即得到4NO(g)+3O2(g)=2N2O5(g)△H=-787kJ/mol,
故答案為:-787kJ/mol;
(3)氧氣在正極通入,石墨Ⅱ是正極,石墨I(xiàn)是負(fù)極,N2O4失去電子轉(zhuǎn)化為N2O5,電極反應(yīng)式為N2O4+2NO3--2e-=2N2O5,
故答案為:N2O5;N2O4+2NO3--2e-=2N2O5

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握平衡影響因素、蓋斯定律應(yīng)用、電極反應(yīng)書寫為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強(qiáng),題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.對于達(dá)到平衡的可逆反應(yīng):X+Y?W+Z,增大壓強(qiáng)則正、逆反應(yīng)速率(v)的變化如圖所示,分析可知X、Y、Z、W的聚集狀態(tài)可能是( 。
A.Z、W為氣體,X、Y中之一為氣體B.Z、W中之一為氣體,X、Y為非氣體
C.X、Y、Z皆為氣體,W為非氣體D.X、Y、Z、W皆為氣體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.下列兩組裝置圖都與我們學(xué)過的氣體的制取和性質(zhì)有關(guān).

(1)寫出標(biāo)號儀器的名稱:a試管  b長頸漏斗
(2)根據(jù)圖(A~E)所給的裝置,實(shí)驗(yàn)室用高錳酸鉀制取氧氣,可選用的發(fā)生裝置為A,收集裝置是C或者E(填字母),反應(yīng)的化學(xué)方程式是:2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑ 
(3)在實(shí)驗(yàn)室中,集氣瓶被稱做“萬能瓶”,用它可以組裝成各種用途的裝置,請仔細(xì)觀察下列(F~K)各個裝置的特點(diǎn)回答問題:

①實(shí)驗(yàn)室若用F裝置收集氧氣,則氧氣應(yīng)從b口進(jìn)入(填導(dǎo)管口符號).
②若要收集一定體積的二氧化碳?xì)怏w,應(yīng)選用K裝置.
③若要除去一氧化碳中的少量二氧化碳,同時用該瓶收集較純凈的一氧化碳,應(yīng)選用H裝置.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.已知293K時下列物質(zhì)的溶度積(單位已省略)
Ag2SO4FeSCuSAg2S
Ksp1.2×10-56.3×10-188.5×10-456.3×10-50
下列說法正確的是(  )
A.相同溫度下,Ag2SO4、FeS、CuS飽和溶液中:c(Cu2+)>c(Fe2+)>c(Ag+
B.向FeS懸濁液中滴加CuSO4溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:S2-+Cu2+=CuS↓
C.濃度均為0.004mol•L-1的AgNO3和H2SO4溶液等體積混合后不能產(chǎn)生沉淀
D.向飽和Ag2S溶液中加少量Na2S固體,溶液中c(Ag+)不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列元素不屬于主族元素的是( 。
A.B.C.D.

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7.在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將平均分子質(zhì)量為8.5的N2和H2混合,隨后在一定條件下合成氨,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時測得混合氣體的平均分子質(zhì)量為10.
(1)反應(yīng)前N2和H2的體積比為1:3;
(2)氮?dú)獾钠胶廪D(zhuǎn)化率;
(3)平衡混合氣中氨氣的體積分?jǐn)?shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.在一容積為2L的密閉容器中加入2molA和3molB,保持溫度為30℃,在催化劑存在的條件下進(jìn)行下列反應(yīng):A(g)+2B(g)?3C(g),達(dá)到平衡后生成1.2mol C,此時,平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)為ω;若將溫度升高到70℃后,其他條件均不變,當(dāng)反應(yīng)重新達(dá)到平衡時,C的物質(zhì)的量為2.1mol.
請回答下列問題,
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大(填“增大”、“減少”或“不變”),該反應(yīng)的焓變△H>0(填“>”、“<”或“=”).
(2)30℃時,平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)ω=24%,A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率與B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率之比為3:4.

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11.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3.工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進(jìn)行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
(1)在某溫度下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2.4mol/L,5min后達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則5min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min);
(2)反應(yīng)②在t℃時的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在0.5L的密閉容器中加入一定量的甲醇,反應(yīng)到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
c(mol•L-10.81.241.24
①此時刻v大于v(填“大于”“小于”或“等于”)
②平衡時二甲醚的物質(zhì)的量濃度是1.6mol/L.
(3)以二甲醚、空氣、硫酸溶液為原料,以石墨為電極可直接構(gòu)成燃料電池,則該電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+3H2O═2CO2+12H+;若以1.12L/min(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的速率向電池中通入二甲醚,用該電池電解500mL 2mol/LCuSO4溶液,通電0.50min后,計(jì)算理論上可析出氧氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為1.68L.

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12.一定條件下,可逆反應(yīng)N2+3H2?2NH3(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))達(dá)到平衡,當(dāng)單獨(dú)改變下述條件后,有關(guān)敘述錯誤的是(  )
A.加催化劑,v、v都發(fā)生變化,且變化的倍數(shù)相等
B.加壓,v、v都增大,且v增大的倍數(shù)大于v增大的倍數(shù)
C.降溫,v、v都減小,且v減小的倍數(shù)大于v減小的倍數(shù)
D.增大氮?dú)獾臐舛,v增大、v不變,N2轉(zhuǎn)化率減小,H2轉(zhuǎn)化率增大

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