有機(jī)化學(xué)的反應(yīng)類型很多,某些反應(yīng)屬于水解反應(yīng).下列反應(yīng)類型肯定屬于水解反應(yīng)的是( 。
A、取代反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、酯化反應(yīng)D、皂化反應(yīng)
分析:A.根據(jù)水解反應(yīng)是取代反應(yīng)的一種特殊反應(yīng),水解反應(yīng)首先要有水的參與,取代反應(yīng)不一定需要有,比如甲烷和氯氣反生取代反應(yīng);
B.加成反應(yīng)和取代不是同類型反應(yīng),和水解反應(yīng)沒有關(guān)系;
C.酯化反應(yīng)是醇或酚和羧酸的反應(yīng),和水解也沒有關(guān)系;
D.皂化反應(yīng)其實(shí)就是酯類在堿性條件下水解,故為水解反應(yīng);
解答:解:A.水解反應(yīng)是取代反應(yīng)的一種特殊反應(yīng),水解反應(yīng)首先要有水的參與,取代反應(yīng)不一定需要有,比如甲烷和氯氣反生取代反應(yīng),所以取代反應(yīng)不一定屬于水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.加成反應(yīng)和取代不是同類型反應(yīng),和水解反應(yīng)沒有關(guān)系,所以加成反應(yīng)一定不屬于水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.酯化反應(yīng)是醇或酚和羧酸的反應(yīng),和水解也沒有關(guān)系,所以酯化反應(yīng)一定不屬于水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.皂化反應(yīng)其實(shí)就是酯類在堿性條件下水解,故為水解反應(yīng),所以皂化反應(yīng)一定屬于水解反應(yīng),故D正確;
故選:D.
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了水解反應(yīng)與其他反應(yīng)的關(guān)系,掌握反應(yīng)的本質(zhì)的解題的關(guān)鍵,難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

有機(jī)物間的反應(yīng)很復(fù)雜,往往有很多副反應(yīng)發(fā)生;如乙醇與濃硫酸的混合溶液在不同溫度下發(fā)生的反應(yīng)類型不同,再如鹵代烴(CaHbX,X指代Cl、Br、I等)在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物;因此在有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中知道各種有機(jī)反應(yīng)的類型和對(duì)應(yīng)反應(yīng)發(fā)生所需條件是非常重要的.試回答下列問(wèn)題:
(1)結(jié)合目前所學(xué),試總結(jié)有機(jī)物在濃硫酸加熱條件下可發(fā)生有機(jī)反應(yīng)的類型有
取代(酯化、硝化)反應(yīng)、消去反應(yīng)
取代(酯化、硝化)反應(yīng)、消去反應(yīng)
;
(2)鹵代烴①在NaOH水溶液加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),②在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).現(xiàn)要證明某鹵代烴(CaHbX,X指代Cl、Br、I等)中存在何種鹵素,你選擇上述兩條件中的哪一條(填序號(hào))?并說(shuō)明你這樣選的理由:
選擇①,因?yàn)樗械柠u代烴都能在該條件下水解,而只有與鹵素原子相連的碳的鄰碳上有氫的鹵代烴才能在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生反應(yīng)
選擇①,因?yàn)樗械柠u代烴都能在該條件下水解,而只有與鹵素原子相連的碳的鄰碳上有氫的鹵代烴才能在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生反應(yīng)

(3)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng),在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中,需要檢驗(yàn)的是
乙烯的存在
乙烯的存在
,檢驗(yàn)的方法是
將溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共熱產(chǎn)生的氣體通入盛有溴水的試管,若溴水褪色,則說(shuō)明發(fā)生了消去反應(yīng)
將溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共熱產(chǎn)生的氣體通入盛有溴水的試管,若溴水褪色,則說(shuō)明發(fā)生了消去反應(yīng)
(需說(shuō)明:所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?三明一模)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知:
圖中,D常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè),E是生產(chǎn)農(nóng)藥的一種中間體.它們合成路線如下所示:

填寫下列空白:
(1)A為苯的同系物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)物質(zhì)B所含官能團(tuán)有
氯原子
氯原子
,反應(yīng)④的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為

(4)E在水溶液中很不穩(wěn)定,易發(fā)生水解反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
+H2O→+CO2↑+HCl
+H2O→+CO2↑+HCl

(5)有機(jī)物C通過(guò)連續(xù)氧化可以得到一種羧酸F.F有多種同分異構(gòu)體,其中苯環(huán)上含兩個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有
3
3
種.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)?zāi)惩之悩?gòu)體中含有醛基的方法(操作、現(xiàn)象和結(jié)論):
取少量該有機(jī)物放入潔凈的試管中,加入銀氨溶液,水浴加熱,若觀察到試管內(nèi)壁附著一層光亮的銀鏡,證明該有機(jī)物分子中含有醛基
取少量該有機(jī)物放入潔凈的試管中,加入銀氨溶液,水浴加熱,若觀察到試管內(nèi)壁附著一層光亮的銀鏡,證明該有機(jī)物分子中含有醛基

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?珠海二模)[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>(1)D分子中的官能團(tuán)是
羥基

(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有
3
3
種.
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)--選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
合成纖維Z的吸濕性接近于棉花.合成Z的流程圖如下所示:
精英家教網(wǎng)
已知:下列反應(yīng)中R、R′、R″代表烴基:
Ⅰ、精英家教網(wǎng)
Ⅱ、精英家教網(wǎng)
Ⅲ、2R-OH精英家教網(wǎng)RO-CH2-OR
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(2)B的分子式為C2H4O,其官能團(tuán)的名稱是
 

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是
 

(4)下列說(shuō)法正確的是
 

a.D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng) b.D能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)
c.Q是一種水溶性很好的高分子化合物 d.G在酸性或堿性環(huán)境中均能水解
(5)E有多種同分異構(gòu)體,與E具有相同官能團(tuán)的有種(含順反異構(gòu)體),其中核磁共振氫譜有3組吸收峰,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(6)合成纖維Z含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年廈門雙十中學(xué)高三考前熱身卷理科綜合(化學(xué)) 題型:填空題

[化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分)
A、B、C、D四種芳香族化合物有的是藥物、有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:

A                       B                C                        D
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反應(yīng)放出氣體的有       (用A、B、C、D填空)。
(2)1molA最多能與       molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
(3)B分子中含有的官能團(tuán)是______________(填寫名稱);B的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基,分別為“—OH”和含有“—COO—”結(jié)構(gòu)的基團(tuán)共有4種,其中兩種(G和H)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,請(qǐng)補(bǔ)充另外兩種。
                  、               。
(4)2006年齊齊哈爾第二制藥廠生產(chǎn)的假藥“亮菌甲素注射液”導(dǎo)致多名患者腎功能衰竭。D是“亮菌甲素”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,它配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床。假藥中使用廉價(jià)的二甘醇作為輔料,二甘醇為工業(yè)溶劑,有很強(qiáng)的毒性。 “亮菌甲素” 不能發(fā)生的反應(yīng)類型是        。
A.取代反應(yīng)     B.消去反應(yīng)     C.加成反應(yīng)     D.氧化反應(yīng)
(5)已知:①—COOH連接在苯環(huán)上,酸性顯著增強(qiáng)。②醇和酸在催化劑作用下可直接反應(yīng)生成酯,而酚不能。酚只能跟有機(jī)酸酐作用生成酯。例如:

現(xiàn)以C為基本原料,請(qǐng)選擇必要的其他反應(yīng)物,用最佳途徑合成
請(qǐng)寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:
                                                     ;
                                                     。

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同步練習(xí)冊(cè)答案