鹵代烴是有機(jī)物合成的魔術(shù)師,鹵代烴中鹵素原子很易與活潑金屬陽(yáng)離子結(jié)合,發(fā)生取代反應(yīng),如

R-X+NaCNR-CN+NaX;

R-X+2Na+X-R′R-R′+2NaX.

G是能導(dǎo)電的聚合物.根據(jù)下列各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答:

(1)A的分子式________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________.

(2)寫(xiě)出B→D的化學(xué)方程式:_____________________________________________

________________________________________________________________________.

(3)寫(xiě)出C2H3Cl―→C的化學(xué)方程式:_____________________________________

________________________________________________________________________.

(4)寫(xiě)出A―→G的化學(xué)方程式:_________________________________________

________________________________________________________________________.

 

【答案】

(1)C2H2 ?CH2CHCl?(2)nCH2CHCN

(3)2CH2===CHCl+2NaCH2===CH-CH===CH2+2NaCl

(4)

【解析】

試題分析:本題突破口是C2H3Cl能發(fā)生加聚反應(yīng),結(jié)構(gòu)中一定含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CHCl,則A為乙炔,G為乙炔的加聚產(chǎn)物:nCHCH,能導(dǎo)電;C2H3Cl發(fā)生加聚反應(yīng):nCH2CHCl  ;利用所給信息及生成B,轉(zhuǎn)化為D,D是一種合成纖維,B為CH2===CH-CN,即CH2===CHCl+NaCNCH2===CH-CN+NaCl,nCH2===CH-CN;C2H3Cl生成C,又轉(zhuǎn)化為F,F(xiàn)為一種合成橡膠:2CH2===CHCl+2NaCH2===CH-CH===CH2+2NaCl,

nCH2===CH-CH===CH2。

考點(diǎn):考查有機(jī)物合成與制備以及方程式的書(shū)寫(xiě)

點(diǎn)評(píng):該題是高考中的常見(jiàn)題型,屬于中等難度的試題,試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和規(guī)范的答題能力。解答有機(jī)合成題目的關(guān)鍵在于:①選擇出合理簡(jiǎn)單的合成路線;②熟練掌握好各類有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互衍生關(guān)系以及重要官能團(tuán)的引進(jìn)和消去等基礎(chǔ)知識(shí)。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?鎮(zhèn)江一模)分子式為C8H10有機(jī)物A與氯氣反應(yīng)生成產(chǎn)物有多種,產(chǎn)物之一B可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化合成聚酯類高分子材料其合成路線如下:
 
已知:①同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:

②物質(zhì)C可發(fā)生銀鏡反應(yīng).
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)A→B的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為
;
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,D有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有
3
3
種,寫(xiě)出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
任意一種
任意一種

(4)格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得.設(shè)R為烴基,已知:
R-X+Mg 
無(wú)水乙醇
R-Mg X(格氏試劑)

利用C物質(zhì)和格氏試劑可合成另一種高分子化合物     

(合成路線流程圖示例:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應(yīng)可以合成假紫羅蘭酮,再進(jìn)一步可以合成有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮,如:
精英家教網(wǎng)又知鹵代烴可以發(fā)生水解,如精英家教網(wǎng)(R為烴基)
又知可發(fā)生下面反應(yīng):精英家教網(wǎng),下圖是合成有機(jī)物A的路線圖,反應(yīng)條件和一些不必列出的產(chǎn)物等均已刪去.
精英家教網(wǎng)
(1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
 
 

(2)寫(xiě)出化學(xué)方程式
①→②
 
、堋
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:河北省保北十二縣市2010-2011學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試題s 題型:058

鹵代烴是有機(jī)合成的重要中間體,某化學(xué)興趣小組的同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn):

加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物可以制備1-溴丁烷.

發(fā)生反應(yīng):CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O.還會(huì)有烯、醚等副產(chǎn)物生成反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物蒸餾分離得到1-溴丁烷,已知相關(guān)有機(jī)物的性質(zhì)如下

(1)制備1-溴丁烷的裝置應(yīng)選用上圖中的_________(填序號(hào)).反應(yīng)加熱時(shí)的溫度不宜超過(guò)100℃,理由是_________.

(2)制備操作中,加入的濃硫酸和溴化鈉的作用是_________.

(3)反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物中1-溴丁烷分離出來(lái),應(yīng)選用的裝置是_________;該操作應(yīng)控制的溫度(t)范圍是_________.

(4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_________.(填字母)

A.NaI

B.NaOH

C.NaHSO3

D.KCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:同步題 題型:填空題

鹵代烴是重要的有機(jī)合成中間體。引入鹵原子往往是有機(jī)合成的第一步。工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)- 羥基苯甲酸乙酯(一種常見(jiàn)的化妝品防霉劑),其生產(chǎn)過(guò)程如下(反應(yīng)條件沒(méi)有全部注明):
根據(jù)上述合成路線回答:
(1)寫(xiě)出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________ 。
(2)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,要注明反應(yīng)條件):___________。
(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型屬于__________ (填編號(hào)),反應(yīng)④的反應(yīng)類型屬于_________ (填編號(hào))。
A.取代反應(yīng)
B.加成反應(yīng)
C.消去反應(yīng)
D.酯化反應(yīng)
E.氧化反應(yīng)
(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______________ 。
(5)在合成線路中,設(shè)計(jì)第③和第⑥這兩步反應(yīng)的目的是_______________。

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同步練習(xí)冊(cè)答案