已知烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1︰2,相對(duì)分子質(zhì)量為28,核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1︰1的化合反應(yīng),則D的分子式是
反應(yīng)②可表示為:G + NH3 → F + HCl (未配平),該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是(有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:)
(3)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (1分)。由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是 (1分)
(4)乙中有兩種含氧官能團(tuán),反應(yīng)③的化學(xué)方程式是:
(5)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊
①戊與甲互為同分異構(gòu)體,戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (1分)
②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域.該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是
③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個(gè)C—O單鍵.則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是
(1)CH2=CH2(2)C2H4O; 2CH3CH2Cl + NH3→NH(CH2CH3)2 +2HCl
(3)(1分), 取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))(1分)
(4)
(5)① (1分)
②
③
解析試題分析:烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1:2,相對(duì)分子質(zhì)量為28,令分子式CnH2n,則14n=28,解得n=2,核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則B為CH2=CH2.A可能為鹵代烴或醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,B→D發(fā)生氧化反應(yīng),D能與HCl反應(yīng),所以D為環(huán)氧乙烷.B與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G為CH3CH2Cl,G與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成F;(1)由上述分析可知,B為CH2=CH2;(2)反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1:1的加成反應(yīng),則D的分子式為C2H4O,反應(yīng)②為2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH3)2+2HCl;(3)由普魯卡因的合成路線可知,甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成甲(),甲氧化生成乙(),乙與E發(fā)生酯化反應(yīng),其生成物與氫氣反應(yīng)硝基變?yōu)榘被,丙?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic5/tikupic/c8/7/10ucn4.png" style="vertical-align:middle;" />,丙與F發(fā)生取代反應(yīng)生成普魯卡因,由上述分析可知,甲為對(duì)硝基甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(4)由(3)中分析可知,乙為,官能團(tuán)為硝基、羧基,反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 :;(5)①普魯卡因水解生成對(duì)氨基苯甲酸,甲為對(duì)硝基甲苯,則戊為;②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域.該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是;
③D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是;
考點(diǎn):有機(jī)物的推斷
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
對(duì)羥基苯甲酸乙酯又稱尼泊金乙酯,是一種常見的食品添加劑及防腐劑,其生產(chǎn)過(guò)程如下:(反應(yīng)條件未全部注明)
回答下列問(wèn)題:
(1)D所含官能團(tuán)的名稱 。
(2)有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(3)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是 。
(4)反應(yīng)⑥的試劑和條件是 !
a.乙醇、濃H2SO4 b.乙酸、濃H2SO4
c.乙醇、稀H2SO4 d.乙酸、稀H2SO4
(5)下列四種物質(zhì)不與H反應(yīng)的是 。
a.FeCl3溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.濃Br2水
(6)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是
(7)D有多種同分異構(gòu)體,寫出一個(gè)與D不同類且含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
下列各組中,屬于同分異構(gòu)體的是______;肯定屬于同系物的是______; (填編號(hào)) ks5u
①
②
③C3H6與C4H8
④CH3OH與C5H11OH
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
Ⅰ.有機(jī)物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被烴C分子中最簡(jiǎn)單的烴基取代而得到的。且已知:①A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一種。②一定量的B完全燃燒,產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,且26<M(B)<78。③烴C為飽和鏈烴,通常情況呈氣態(tài),其同分異構(gòu)體不超過(guò)2種,其二溴代物有3種。試回答下列問(wèn)題:
(1)烴B的最簡(jiǎn)式為______,分子式為______。
(2)烴C的名稱為 。
(3)A的分子式為________。
Ⅱ.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃硫酸和乙醇溶液,試管d中裝有濃溴(表面覆蓋少量水)。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />
(1)請(qǐng)寫出燒瓶a中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。
(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象: 。
(3)c裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是 ;e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。工業(yè)上也可由丙烯經(jīng)過(guò)下列方法合成:
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)方程式,并注明反應(yīng)類型:
: 反應(yīng)類型:
: 反應(yīng)類型: ;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: , 濃硫酸加熱條件下兩分子的A能反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物,寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ;
(3)D的含氧官能團(tuán)名稱為: (寫出一種即可),已知D的一種同分異構(gòu)體能和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ;
(4)在一定條件下容易發(fā)生“脫羧”反應(yīng),產(chǎn)物之一為甲醛的同系物,寫出該產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)1 mol B能與含 molBr2的溴水反應(yīng);C中官能團(tuán)的名稱 。
(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有___________(用A、B、C、D填空)。
(3)①D的一種同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:寫出G與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程: 。
②D的另一種同分異構(gòu)體H,其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基,它既能使FeCl3溶液變紫色,又能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(4)按下圖,C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E,E是B的同分異構(gòu)體,則反應(yīng)①屬于_______________ (填反應(yīng)類型名稱),寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
綠原酸是一種新型高效的酚型天然抗氧化劑,在食品行業(yè)有著廣泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化劑
(1)化合物I的分子式為 ,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
(2)1 mol化合物I與足量金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為
(3)寫出化合物II與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)1mol化合物II與足量的試劑X反應(yīng)得到化合物,則試劑X是
(5)化合物IV有如下特點(diǎn)①與化合物II互為同分異構(gòu)體;②遇 FeCl3溶液不顯色;③1 mol化合物IV與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg;④1 mol化合物IV與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗4 mol NaOH;⑤核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1,寫出化合物IV所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
為測(cè)定某有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)取一定量有機(jī)物X在氧氣中完全燃燒,測(cè)得生成8.8g CO2和3.6g H2O,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣5.6L,則X中含有 種元素。
(2)用質(zhì)譜儀測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為44,則X的分子式為 。
(3)根據(jù)價(jià)鍵理論,試寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮含有結(jié)構(gòu)的物質(zhì)) 。
(4)X的核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩個(gè)不同位置的峰,則X與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
硫醇-烯具有反應(yīng)過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單、反應(yīng)過(guò)程可控等優(yōu)點(diǎn),成為近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一,如反應(yīng)①:
(1)化合物I的分子式為______________,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為______________。
(2)化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。
(3)化合物Ⅲ的氧化產(chǎn)物化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。
化合物Ⅳ與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式___________ _________________。
(4)化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ有如下特征:a.含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);c.核磁共振氫譜顯示存在5組峰,峰面積之比為1:1:2:2:6;衔铫醯慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______ _____。
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