關(guān)于含高能量的正離子N5+的化合物N5AsF6,下列敘述中錯誤的是
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A.N5+共有34個核外電子
B.N5+中氮原子間以共價鍵結(jié)合
C.化合物N5AsF6中As的化合價為+1價
D.化合物N5AsF6中F的化合價為 -1價
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

關(guān)于含高能量的正離子N5+的化合物N5AsF6,下列敘述中錯誤的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

關(guān)于含高能量的正離子N5+的化合物N5AsF6,下列敘述中錯誤的是( 。
A.N5+共有34個核外電子
B.N5+中氮原子間以共價鍵結(jié)合
C.化合物N5AsF6中AS的化合價為+1價
D.化合物N5AsF6中F的化合價為-1價

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(10分)在本世紀(jì)20年代末,L.Pauling在大量含氧酸鹽結(jié)構(gòu)資料的基礎(chǔ)上系統(tǒng)總結(jié)了關(guān)于離子化合物的五個規(guī)則。這些結(jié)構(gòu)規(guī)則對諸如硅酸鹽結(jié)構(gòu)化學(xué)規(guī)律的總結(jié)和研究起了重大的推動作用。電價規(guī)則是鮑林五個規(guī)則的核心。它可表述為:在一個穩(wěn)定的離子化合物結(jié)構(gòu)中,每一負(fù)離子的電價等于或近似等于從鄰近的正離子至該負(fù)離子的各靜電鍵強度的總和,即ζ=式中:ζ為負(fù)離子的電荷;Si是i種正離子至每一配位負(fù)離子的靜電鍵強度;Si定義為ωii;ωi是正離子的電荷數(shù);νi為其配位數(shù)。這一規(guī)則的物理基礎(chǔ)在于:如在結(jié)構(gòu)中正電位較高的位置安放電價較高的負(fù)離子時,結(jié)構(gòu)會趨于穩(wěn)定,而某一正離子至該負(fù)離子的靜電鍵的強度ω/ν正是有關(guān)正離子在該處所引起正電位的量度。

1.化學(xué)式為Be3Al2[Si6O18]的綠柱石是含鈹?shù)牡V物。結(jié)構(gòu)中所有的Si4均處于氧離子所組成的四面體空隙之中,鍵強Ssi-O        ,根據(jù)電價規(guī)則,     個Si-O鍵的鍵強和恰等于氧離子的電價數(shù),決定了O2可為      個硅氧四面體所公用。已知綠柱石中硅氧骨干外的Be2分別處于O2(硅氧骨干中的非公用氧離子)所組成的四面體的空隙中。硅氧骨干中每一個非公用的O2各與一個Si4、Be2、Al3相連,根據(jù)電價規(guī)則諸靜電鍵強之和恰等于O2之電價。則Al3處于O2(硅氧骨干中的非公用氧離子)所組成的_______體的空隙中。

2.以4價釩化合物VOSO4與鹽酸羥胺為原料,在水溶液中以KOH調(diào)節(jié)pH≈4的條件下制得一種七配位的釩化合物[VO?(NH2O)2?(NH3O)?H2O]Cl。由晶體結(jié)構(gòu)分析所得的鍵長算得諸鍵的鍵價如下:

V-O(1)

V-O(2)

V-N(2)

V-O(3)

V-N(3)

V-O(4)

V-OH2

S

1.811

0.639

0.581

0.707

0.596

0.526

0.220

產(chǎn)物中的釩為      

3.腺苷三磷酸(ATP)因其分子含有“高能鍵”(實為亞穩(wěn)鍵)而在生物化學(xué)代謝過程中起著特別重要的作用。它可以通過水解反應(yīng)使“高能”(即亞穩(wěn))磷酸鍵解離而起到能量傳遞的作用。已知正磷酸根PO43中的P-O鏈長0.15nm,而ATP中的上述P-O鍵,已延伸至0.16nm,有力地佐證了此P-O亞穩(wěn)鍵的起因。能否通過電價規(guī)則計算來證明。

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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年北京市重點中學(xué)高一(下)期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

關(guān)于含高能量的正離子N5+的化合物N5AsF6,下列敘述中錯誤的是( )
A.N5+共有34個核外電子
B.N5+中氮原子間以共價鍵結(jié)合
C.化合物N5AsF6中AS的化合價為+1價
D.化合物N5AsF6中F的化合價為-1價

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