Question

11．按要求完成下列問(wèn)題：
（1）甲基的電子式．
（2）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃C（CH₃）₂CH₃．
（3）名稱是2，4二甲基-4-乙基庚烷．
（4）松油醇（ ）的官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羥基．
（5）寫(xiě)出方程式：實(shí)驗(yàn)室制乙炔CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑．
（6）寫(xiě)出方程式：甘氨酸（H₂NCH₂COOH）的縮聚反應(yīng)．
（7）寫(xiě)出方程式：形成六元環(huán)酯的反應(yīng)．

Answer 1

分析 （1）甲基中含有3個(gè)碳?xì)滏I，碳原子最外層為7個(gè)電子，據(jù)此寫(xiě)出甲基的電子式；
（2）設(shè)烷烴的分子式為C_xH_（2x+2），根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為72，列出方程式進(jìn)行計(jì)算x值，支鏈越多，沸點(diǎn)越低；
（3）烷烴命名原則：
①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號(hào)；
④小-----支鏈編號(hào)之和最�。�看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面；
（4）根據(jù)官能團(tuán)是決定有機(jī)物質(zhì)性質(zhì)的基團(tuán)來(lái)回答；
（5）實(shí)驗(yàn)室制乙炔用碳化鈣與食鹽水反應(yīng)制備；
（6）氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH，氨基提供-H，縮聚形成；
（7）2-羥基丙酸CH₃CH（OH）COOH，分子間酸脫羥基、醇脫氫發(fā)生酯化反成六元環(huán)酯．

解答 解：（1）甲基中碳原子最外層為7個(gè)電子，甲基的電子式為：，
故答案為：；
（2）設(shè)烷烴的分子式為C_xH_（2x+2），
則14x+2=72，解得x=5，
所以該烷烴的分子式為C₅H₁₂，
分子式為C₅H₁₂的同分異構(gòu)體有主鏈有5個(gè)碳原子的：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃，
主鏈有4個(gè)碳原子的：CH₃CH（CH₃）CH₂CH₃，
主鏈有3個(gè)碳原子的：CH₃C（CH₃）₂CH₃；
支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故CH₃C（CH₃）₂CH₃，
故答案為：CH₃C（CH₃）₂CH₃；
（3）名稱是烷烴，主鏈有7個(gè)碳原子，從離甲基近的一端編號(hào)，名稱為：2，4二甲基-4-乙基庚烷，
故答案為：2，4二甲基-4-乙基庚烷；　     
（4）根據(jù)官能團(tuán)的概念，該有機(jī)物中的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、羥基，
故答案為：碳碳雙鍵、羥基；
（5）實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣與食鹽水反應(yīng)制乙炔，反應(yīng)為：CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑，
故答案為：CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑；
（6）甘氨酸（H₂NCH₂COOH）羧基提供-OH，氨基提供-H，縮聚反應(yīng)為：，
故答案為：；

（7）2-羥基丙酸CH₃CH（OH）COOH，發(fā)生酯化反，酸脫羥基、醇脫氫，分子間脫水形成的含六元環(huán)的化合物，反應(yīng)為，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的機(jī)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見(jiàn)題型，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)以及相關(guān)方程式的書(shū)寫(xiě)為解答該題的關(guān)鍵，題目難度中等．