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【題目】實驗室用氧化鋅礦粉(主要含ZnOFeCO3、CuO等)制備堿式碳酸鋅[Zn2(OH)2CO3],并將其用于合成氨工藝脫硫研究。

1酸浸時保持H2SO4過量的目的是_____。

2)已知:Mn2+開始沉淀的pH=8.1。

寫出加入KMnO4溶液除鐵的離子方程式:_____。

流程中調節(jié)pH=5.4所加試劑X_____(填化學式);試劑X、KMnO4溶液加入順序能否互換?請判斷并說明理由_____。

3)上述流程中的濾液可以用作化肥,該濾液的主要成分為_____(填化學式)。

4)合成氨原料氣脫硫原理如圖,堿式碳酸鋅吸收硫化氫的化學方程式為_____。

【答案】提高礦石的浸出率(或防止Zn2+Fe2+、Cu2+等金屬離子水解) 3Fe2++ MnO4-+7H2O=3Fe(OH)3↓ + MnO2 ↓+5H+ ZnO(或答堿式碳酸鋅、碳酸鋅、氫氧化鋅、氨水等均給分) 不能;強酸性條件下KMnO4被還原成Mn2+,在除去Mn2+時,會使Zn2+同時沉淀 (NH4)2SO4 Zn2(OH)2CO3 + 2H2S2ZnS↓+CO2↑+3H2O

【解析】

1酸浸時,硫酸與ZnO、FeCO3、CuO反應,生成硫酸鹽等,溶液中存在金屬陽離子,均會發(fā)生水解反應,所以酸浸時硫酸過量的目的是提高礦石的浸出率,防止Zn2+、Fe2+、Cu2+等金屬離子水解;

2)①由流程圖可知,加入高錳酸鉀除鐵時,Fe元素以氫氧化鐵的形式除去,同時生成二氧化錳,所以加入KMnO4溶液除鐵的離子方程式是3Fe2++ MnO4-+7H2O=3Fe(OH)3↓ + MnO2 ↓+5H+;

②最終的產物是堿式碳酸鋅流程中調節(jié)pH=5.4所加試劑X既能除去過量的硫酸調節(jié)溶液的pH又不能引入新的雜質,所以X只能是ZnO或堿式碳酸鋅、碳酸鋅、氫氧化鋅等;

試劑X與高錳酸鉀不能互換,因為在酸性條件下,高錳酸根離子被還原為錳離子,而錳離子沉淀時的pH=8.1>5.4,此時Zn2+也會沉淀,所以不能互換;

3)由流程圖可知,除銅后的溶液中的溶質為硫酸鋅,加入碳酸銨后,主要得到堿式碳酸鋅和硫酸銨,硫酸銨可做化肥,所以濾液中的溶質是(NH4)2SO4;

4)堿式碳酸鋅吸收硫化氫后得到ZnS沉淀,同時又二氧化碳、水生成,過濾后可達到除硫的目的,所以堿式碳酸鋅吸收硫化氫的化學方程式為Zn2(OH)2CO3 + 2H2S2ZnS↓+CO2↑+3H2O。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】CH4設計成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如圖(AB為多孔性碳棒)持續(xù)通入甲烷,在標準狀況下,消耗甲烷體積VL。則下列說法錯誤的是(  )

A.通入CH4的一端為原電池的負極,通入空氣的一端為原電池的正極

B.0V22.4 L時,電池總反應的化學方程式為CH42O22KOHK2CO33H2O

C.22.4 LV44.8 L時,負極電極反應為CH48e3H2O

D.V33.6 L時,溶液中只存在陰離子

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)有廣泛的用途,實驗室中通過如下方法制備:

①不斷攪拌條件下,在飽和Na2CO3溶液中緩緩通入SO2至反應完全;

②取下三頸燒瓶,測得反應液的pH=4.1;

③將溶液蒸發(fā)濃縮、結晶、過濾得焦亞硫酸鈉晶體。

請回答下列問題:

(1)實驗室可利用Na2SO3和較濃的硫酸制備少量SO2氣體,該反應的化學方程式為_______________。硫酸濃度太大不利于SO2氣體逸出,原因是_____________。制備、收集干燥的SO2氣體時,所需儀器如下。裝置A是氣體發(fā)生裝置,按氣流方向連接各儀器口,順序為a→________________→f。裝置D的作用是__________。

(2)步驟①反應的離子方程式為________________,合成Na2S2O5的總化學方程式為__________________。

(3)在強堿性條件下利用Na2S2O5氧化HCOONa的方法可制備保險粉連二亞硫酸鈉(Na2S2O4),反應的離子方程式為___________

(4)工業(yè)上用焦亞硫酸鈉法制備保險粉帶來的主要問題是廢水中含有大量的有機物,有機物總含碳量用TOC表征,常采用Fenton 氧化法去除廢水中的有機物,即通過向廢水中加入H2O2,以Fe2+作催化劑,產生具有強氧化性的羥基自由基(·OH)來氧化降解廢水中的有機物。

①其他條件一定時,n(H2O2 )∶n(Fe2+)的值對TOC 去除效果的影響如圖1所示:

當TOC的去除率最大時,n(H2O2)∶n(Fe2+)=____。

②在pH=4.5,其他條件一定時,H2O2的加入量對TOC 去除效果的影響如圖2所示,當H2O2的加入量大于40 mL·L-1時,TOC 去除率反而減小的原因是_______________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有關說法正確的是

A.馬口鐵(鍍錫鐵皮)鍍層破損后鐵仍不易腐蝕

B.CH3Cl(g)Cl2(g)CH2Cl2(l)HCl(g)能自發(fā)進行,則該反應的ΔH0

C.MnS懸濁液中滴加少量CuSO4溶液可生成CuS沉淀,則Ksp(CuS)< Ksp(MnS)

D.合成氨生產中將NH3液化分離,一定能加快正反應速率,提高H2的轉化率

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【題目】過渡元素鐵可形成多種配合物,如:[Fe(CN)6]4-、Fe(SCN)3等。

(1)Fe2+基態(tài)核外電子排布式為______。

(2)科學研究表明用TiO2作光催化劑可將廢水中CN-轉化為OCN-、并最終氧化為N2、CO2。OCN中三種元素的電負性由大到小的順序為_______。

(3)CN互為等電子體的一種分子為______(填化學式);1mol Fe(CN)63-中含有σ鍵的數(shù)目為______。

(4)鐵的另一種配合物Fe(CO)5熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于CCl4,據(jù)此可以判斷Fe(CO)5晶體屬于_______(填晶體類型)。

(5)鐵鋁合金的一種晶體屬于面心立方結構,其晶胞可看成由8個小體心立方結構堆砌而成。已知小立方體如圖所示。該合金的化學式為_______。

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【題目】如圖是中學化學實驗中常見的制備氣體并進行某些物質的檢驗和性質實驗的裝置,A是制備氣體的裝置,C、D、E、F中盛裝的液體可能相同,也可能不同。試回答:

(1)如果A中的固體物質是碳,分液漏斗中盛裝的是濃硫酸,試寫出發(fā)生的化學反應方程式:____,若要檢驗生成的產物,則B、C、D、E、F中應分別加入的試劑為__、____、__、__,E中試劑和C中相同,E中試劑所起的作用__,B裝置除可檢出某產物外,還可起到__作用。

(2)若進行上述實驗時在F中得到10.0 g固體,則A中發(fā)生反應轉移的電子數(shù)為__個。

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【題目】已知A→C必須加熱,否則會發(fā)生鈍化現(xiàn)象。請回答下列問題:

(1)A是________,你推斷的理由是___________________。

(2)B在酸性條件下與H2O2反應的離子方程式:_____________________。

(3)A與過量濃H2SO4反應的化學方程式:_______________________。

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【題目】環(huán)戊烯是生產精細化工產品的重要中間體,其工業(yè)制備原理如圖1。以Pd/Al2O3為催化劑,在相同反應時間內,測得不同溫度下(其他條件相同)環(huán)戊二烯轉化率與環(huán)戊烯產率的變化曲線如圖2。下列說法正確的是()

A.環(huán)戊二烯的轉化率越大,越有利于環(huán)戊烯的生成

B.a點是主反應的平衡轉化率,b點是副反應的平衡轉化率

C.30℃~35℃之間環(huán)戊烯產率變化趨勢與環(huán)戊二烯轉化率不一致,原因是主反應被抑制,使環(huán)戊烯產率降低

D.30℃時催化劑的選擇性最好,有利于提高生成環(huán)戊烯的平衡轉化率

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】塑料、橡膠等材料的交聯(lián)劑E的合成路線如圖所示:

回答下列問題:

(1)B的名稱為____________________。

(2)C生成的反應類型是_________________D中官能團的名稱是________________。

(3)D生成E的化學方程式為_____________________。

(4)E的同分異構體中符合下列條件的有______________種。(不考慮立體異構)

a.屬于的二取代物

b.取代基處于對位且完全相同

c.能夠與溶液反應產生

其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6:2:1:1的結構簡式為_______________。

(5)參照題干中合成路線,設計以丙酮為主要原料制備的合成路線______________(無機試劑任選)。

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