(15分)乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料。
(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng) 。
(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含R-O-R’及R-O-COOH結(jié)構(gòu))的有 種。
(3)A是上述同分異構(gòu)體中的一種,可發(fā)生以下變化:
已知:i. RCH2OHRCHO;
ii. 與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。
①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ,反應(yīng)②發(fā)生的條件是 。
②由A可直接生成D,反應(yīng)①和②的目的是 。
③寫(xiě)出反應(yīng)方程式:A→B ,
C與NaOH水溶液共熱: 。
④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E()是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛()合成E(其他原料自選),涉及的反應(yīng)類(lèi)型有(按反應(yīng)順序填寫(xiě)) 。
(1)醛基、(酚)羥基(或醚鍵)(2分); (2)4種(2分);
(3)①(2分),NaOH醇溶液,△(1分);
②減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生(合理即可,2分)
③(2分)
(也給分:);
(2分)。
(4)氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2分)
【解析】(1)根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、(酚)羥基、醚鍵。
(2)能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,說(shuō)明含有羧基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含R-O-R’及R-O-COOH結(jié)構(gòu)),所以該側(cè)鏈?zhǔn)牵瑿HOHCH2COOH、-CH2CHOHCOOH、-C(CH3)OHCOOH、-CH(CH2OH)COOH,所以共計(jì)4種。
(3)①乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。從A→C的分子組成的變化可知①發(fā)生的是取代反應(yīng),A中的-OH被HBr取代。從A→B分子組成上變化說(shuō)明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸,又說(shuō)明羧基和羥基在同一個(gè)側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是。根據(jù)反應(yīng)②氣化有機(jī)物分子式的變化可知,這是鹵代烴的消去反應(yīng),應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。
②由于分子含有羧基和羥基,如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成醚等副反應(yīng)。
③A→B是羥基的氧化反應(yīng),方程式為
。
C中含有羧基和氯原子,所以方程式為
。
④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類(lèi)化合物,用茴香醛合成,從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)轸人,然后進(jìn)行酯化變?yōu)镋,其反應(yīng)流程應(yīng)為:
該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì),有機(jī)物的性質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
CrO3/H2SO4 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 | |||
鍵線(xiàn)式 |
CrO3/H2SO4 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
CrO2/H2SO4 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
CrO3/H2SO4 |
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