(15分)乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料。

(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)                     。

(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含R-O-R’及R-O-COOH結(jié)構(gòu))的有          種。

(3)A是上述同分異構(gòu)體中的一種,可發(fā)生以下變化:

已知:i. RCH2OHRCHO;

ii. 與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。

①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:              ,反應(yīng)②發(fā)生的條件是                 。

②由A可直接生成D,反應(yīng)①和②的目的是                                   。

③寫(xiě)出反應(yīng)方程式:A→B                                             ,

C與NaOH水溶液共熱:                                              。

④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E()是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛()合成E(其他原料自選),涉及的反應(yīng)類(lèi)型有(按反應(yīng)順序填寫(xiě))              

 

【答案】

(1)醛基、(酚)羥基(或醚鍵)(2分);      (2)4種(2分);

(3)①(2分),NaOH醇溶液,△(1分);

②減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生(合理即可,2分)

(2分)

(也給分:);

(2分)。 

(4)氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2分)

【解析】(1)根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、(酚)羥基、醚鍵。

(2)能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,說(shuō)明含有羧基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含R-O-R’及R-O-COOH結(jié)構(gòu)),所以該側(cè)鏈?zhǔn)牵瑿HOHCH2COOH、-CH2CHOHCOOH、-C(CH3)OHCOOH、-CH(CH2OH)COOH,所以共計(jì)4種。

(3)①乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。從A→C的分子組成的變化可知①發(fā)生的是取代反應(yīng),A中的-OH被HBr取代。從A→B分子組成上變化說(shuō)明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸,又說(shuō)明羧基和羥基在同一個(gè)側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是。根據(jù)反應(yīng)②氣化有機(jī)物分子式的變化可知,這是鹵代烴的消去反應(yīng),應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。

②由于分子含有羧基和羥基,如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成醚等副反應(yīng)。

③A→B是羥基的氧化反應(yīng),方程式為

。

C中含有羧基和氯原子,所以方程式為

。

④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類(lèi)化合物,用茴香醛合成,從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)轸人,然后進(jìn)行酯化變?yōu)镋,其反應(yīng)流程應(yīng)為:

該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì),有機(jī)物的性質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙基香草醛( )是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)其中含氧官能團(tuán)有:乙氧基、
酚羥基
酚羥基
醛基
醛基
(寫(xiě)名稱(chēng));
(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:
a.RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO;
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),該碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基;
①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;
②寫(xiě)出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程

(3)寫(xiě)出分子式為C7H6O2且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物有2種的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
,該分子在核磁共振氫譜圖中有
4
4
個(gè)峰.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?長(zhǎng)寧區(qū)一模)Ⅰ有機(jī)物的結(jié)構(gòu)也可用鍵線(xiàn)式表示.如:
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
鍵線(xiàn)式
(1)具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與
單烯烴
單烯烴
是同分異構(gòu)體.
(2)的分子式為
C10H16
C10H16

(3)乙炔3分子聚合的產(chǎn)物為苯.寫(xiě)出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線(xiàn)式

(4)由以及必要的無(wú)機(jī)試劑可合成,寫(xiě)出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式

(5)的一種同分異構(gòu)體A,它的一氯代物有三種.與Br2按1:1加成產(chǎn)物只有一種(不考慮順?lè)、立體異構(gòu)),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

Ⅱ乙基香草醛(  )是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)有乙氧基、
醛基
醛基
、
酚羥基
酚羥基
.核磁共振譜表明該分子中有
7
7
種不同類(lèi)型的氫原子.
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:a.RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(2)A生成C的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(3)寫(xiě)出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(    )是一種醫(yī)藥中間體.
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛( )合成D.用反應(yīng)流程圖表示如下,請(qǐng)將后面一步的反應(yīng)條件寫(xiě)在箭號(hào)下方,試劑或原料寫(xiě)在箭號(hào)上方,中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi).并寫(xiě)出茴香醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式.
、

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?合肥三模)乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)關(guān)于乙基香草醛的下列說(shuō)法中不正確的是
BC
BC

A.可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體
C.1mol乙基香草最多能和5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D.1mol該化合物完全燃燒需消耗10molO2
(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:


(提示:與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.)
①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

②寫(xiě)出兩分子A在濃H2SO4存在下加熱,生成八元環(huán)狀化合物的

(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E()是一種醫(yī)藥中間體.某興趣小組提出用茴香醛(   )為基本原料通過(guò)2步合成E.指出該流程中所涉及的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
,
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

(4)乙基香草醛還有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足:Ⅰ.能發(fā)生水解反應(yīng);Ⅱ.苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;Ⅲ.1mol 該化合物和過(guò)量NaOH溶液共熱反應(yīng)時(shí)能消耗3molNaOH三個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙基香草醛(精英家教網(wǎng))是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
 

乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:
精英家教網(wǎng)
提示:①RCH2OH
CrO2/H2SO4
RCHO;
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(2)由A→C的反應(yīng)屬于
 
(填反應(yīng)類(lèi)型).寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(精英家教網(wǎng))是一種醫(yī)藥中間體.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛(精英家教網(wǎng))合成D(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明必要的反應(yīng)條件)
 

例如:精英家教網(wǎng)
(4)現(xiàn)有溴、濃硫酸和其它無(wú)機(jī)試劑,并用4個(gè)化學(xué)方程式表示來(lái)實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化:
 

精英家教網(wǎng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙基香草醛(精英家教網(wǎng))是食品添加劑的增香原料.
(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
 

(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含R-O-R′及R-O-COOH結(jié)構(gòu))的有
 
種.
(3)A是上述同分異構(gòu)體中的一種,可發(fā)生如圖所示變化:
精英家教網(wǎng)
已知:Ⅰ.RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO;
Ⅱ.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 
,反應(yīng)②發(fā)生的條件是
 

②由A可直接生成D,反應(yīng)①和②的目的是
 

③寫(xiě)出反應(yīng)方程式:A→B
 
,C與NaOH水溶液共熱:
 

(4)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E(精英家教網(wǎng))是一種醫(yī)藥中間體.由茴香醛(精英家教網(wǎng))合成E(其他原料自選),涉及的反應(yīng)類(lèi)型有(按反應(yīng)順序填寫(xiě))
 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案