4.安徽省從2013年12月1日零時(shí)起,車用汽油升級為“國Ⅳ”標(biāo)準(zhǔn),對二氧化硫的排放有了大大的改善.已知SO2可以用Fe( NO33溶液吸收,0.1mol/L的Fe(NO33溶液的pH=2某學(xué)習(xí)小組據(jù)此展開如下相關(guān)探究:
【探究Ⅰ】銅與濃硫酸的反應(yīng)探究:
(l)取12.8g銅片于三頸燒瓶中,通N2一段時(shí)間后再加入20mL 18mol•L-1的濃硫酸,加熱.裝置A中有白霧(硫酸酸霧)生成,裝置B中產(chǎn)生白色沉淀,充分反應(yīng)后,燒瓶中仍有銅片剩余.
①該小組同學(xué)認(rèn)為燒瓶中除有銅片剩余外還應(yīng)有較多的硫酸剩余,其原因是:隨著反應(yīng)進(jìn)行,硫酸變稀,與銅片不反應(yīng)
②該小組同學(xué)欲通過測定產(chǎn)生氣體的量來求余酸的物質(zhì)的量,設(shè)計(jì)了多種實(shí)驗(yàn)方案.下列方案不可行的是AB
A.將產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄟ^預(yù)先稱量的盛有堿石灰的干燥管,結(jié)束反應(yīng)后再次稱重
B.將產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ胱懔苛蛩崴峄母咤i酸鉀溶液后,再加入足量的BaCl2溶液,測量所得沉淀的質(zhì)量
C.用排飽和NaHSO3溶液的方法測定其產(chǎn)生氣體的體積(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)
【探究Ⅱ】裝置B中產(chǎn)生沉淀的原因探究:
(2)加入濃硫酸之前先通N2一段時(shí)間,其目的是排除空氣的干擾
(3)經(jīng)過討論,該小組對裝置B中產(chǎn)生沉淀的原因,提出下列猜想(不考慮各因素的疊加):
猜想1:裝置A中的白霧進(jìn)入B參與反應(yīng)
猜想2:SO2被Fe3+氧化為SO42-
猜想3:酸性條件下,SO2被NO3-氧化為SO42-
(4)甲同學(xué)認(rèn)為只要在裝置A、B間增加洗氣瓶C,就可以排除裝置A中白霧影響,則C中盛放的試劑是NaHSO3飽和溶液
(5)乙同學(xué)取出少量裝置B中清液,加入幾滴酸性高錳酸鉀,發(fā)現(xiàn)紫紅色褪去,據(jù)此認(rèn)為猜想2成立.你是否同意其結(jié)論?并說明理由:不同意,溶解的SO2也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
【思考與交流】
(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,若使燒瓶中銅片繼續(xù)溶解,下列方案(必要時(shí)可加熱)可行的是ABC
A.打開彈簧夾,通入O2
B.由分液漏斗加入H2O2溶液
C.由分液漏斗加入NaNO3溶液
D.由分液漏斗加入Na2SO4溶液.

分析 【探究Ⅰ】銅與濃硫酸的反應(yīng)探究:
(1)①銅和熱的濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫、硫酸銅和水,隨濃度減小變化為稀硫酸后不能和銅繼續(xù)反應(yīng);
②測定SO2的量必須做到不能在測量時(shí)損耗,便于測定分析,堿石灰能吸收二氧化硫和水,二氧化硫易溶于水,二氧化硫鋇高錳酸鉀溶液氧化;
【探究Ⅱ】裝置B中產(chǎn)生沉淀的原因探究:
(2)為排除空氣對實(shí)驗(yàn)的干擾,滴加濃硫酸之前應(yīng)先通入氮?dú)猓瑢⒖諝馀懦觯?br />(3)酸性條件下,F(xiàn)e2+離子可以被NO3-,F(xiàn)e3+氧化分析;
(4)甲同學(xué)認(rèn)為只要在裝置A、B間增加洗氣瓶C,就可以排除裝置A中白霧影響,裝置中的溶液是和二氧化硫不反應(yīng),但能吸收硫酸酸霧的溶液,選擇飽和亞硫酸氫鈉溶液最好;
(5)乙同學(xué)取出少量裝置B中清液,加入幾滴酸性高錳酸鉀,發(fā)現(xiàn)紫紅色褪去,據(jù)此認(rèn)為猜想2成立這種認(rèn)識(shí)是錯(cuò)誤的、不同意;因?yàn)槿芙獾腟O2也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
【思考與交流】
(6)依據(jù)裝置圖分析可知,
A、通入氧氣,發(fā)生反應(yīng):2Cu+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO;CuO+H2SO4=CuSO4+H2O;
B、由分液漏斗加入H2O2溶液H2O2加熱分解產(chǎn)生氧氣,作用同A;
C、由分液漏斗加入NaNO3溶液.在酸性條件下發(fā)生反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
D.由分液漏斗加入Na2SO4溶液不會(huì)發(fā)生任何反應(yīng).

解答 解:【探究Ⅰ】銅與濃硫酸的反應(yīng)探究:
①銅和熱的濃硫酸反應(yīng)銅作還原劑,硫酸作氧化劑,生成二氧化硫、硫酸銅和水,反應(yīng)方程式為2H2SO4(濃)+Cu$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+2SO2↑,隨著反應(yīng)進(jìn)行,硫酸變稀,與銅片不反應(yīng),燒瓶中除有銅片剩余外還應(yīng)有較多的硫酸剩余,
故答案為:隨著反應(yīng)進(jìn)行,硫酸變稀,與銅片不反應(yīng);
②A.發(fā)生在加熱條件下進(jìn)行.所以產(chǎn)生的氣體除了有SO2外,還有水蒸汽,因此緩緩?fù)ㄟ^預(yù)先稱量的盛有堿石灰的干燥管,結(jié)束反應(yīng)后再次稱重稱量的質(zhì)量是SO2和水蒸汽的質(zhì)量和.無法計(jì)算剩余硫酸的質(zhì)量,故A錯(cuò)誤;
B.高錳酸鉀能把SO2氧化為硫酸,由于是用硫酸酸化,所以再加入足量的BaCl2溶液,測量所得沉淀是SO2氧化的硫酸和加入的硫酸共同產(chǎn)生的硫酸鋇,故不能確定SO2的多少,進(jìn)而不能確定有多少硫酸沒有乘積反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.由于SO2不能在飽和NaHSO3溶液中溶解.所以可以用排飽和NaHSO3溶液的方法測定其產(chǎn)生氣體的體積(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況).來確定發(fā)生還原反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量,進(jìn)而可以計(jì)算出未參加反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量,故C正確;
故答案為:AB;
【探究Ⅱ】裝置B中產(chǎn)生沉淀的原因探究:
(2)為排除空氣對實(shí)驗(yàn)的干擾,滴加濃硫酸之前應(yīng)先通入氮?dú)猓瑢⒖諝馀懦,操作為打開彈簧夾,向裝置中通入一段時(shí)間的N2,關(guān)閉彈簧夾,
故答案為:排除空氣的干擾;
(3)鐵離子和硝酸根離子兩種離子都氧化二氧化硫,猜想3:即SO2酸性條件下NO3-反應(yīng),
故答案為:酸性條件下,SO2被NO3-氧化為SO42-;
(4)甲同學(xué)認(rèn)為只要在裝置A、B間增加洗氣瓶C,就可以排除裝置A中白霧影響,則C中盛放的試劑應(yīng)該只吸收SO3但是不溶解或反應(yīng)消耗SO2,可以是NaHSO3飽和溶液,
故答案為:NaHSO3飽和溶液;
(5)證明該猜想2中生成的還原產(chǎn)物,某同學(xué)取少量溶液滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液,紫紅色褪去,該同學(xué)做法錯(cuò)誤,因高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,二氧化硫具有還原性,所以兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),SO2也可以使酸性高錳酸鉀褪色,
故答案為:不同意,溶解的SO2也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色; 
【思考與交流】
(6)A、通入氧氣,發(fā)生反應(yīng):2Cu+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO;CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,故A正確;
B、由分液漏斗加入H2O2溶液H2O2加熱分解產(chǎn)生氧氣,作用同A,故B正確;
C、由分液漏斗加入NaNO3溶液.在酸性條件下發(fā)生反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,Cu溶解,故C正確;
D.由分液漏斗加入Na2SO4溶液不會(huì)發(fā)生任何反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故答案為:ABC.

點(diǎn)評 本題考查銅與濃硫酸的反應(yīng)的探究及產(chǎn)物SO2的性質(zhì)及檢驗(yàn)的知識(shí),實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和物質(zhì)性質(zhì)的性質(zhì)驗(yàn)證,物質(zhì)性質(zhì)和裝置的理解應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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8.鎵、鋁為同族元素,性質(zhì)相似,現(xiàn)將一塊鎵鋁合金完全溶于燒堿溶液中得到溶液X.已知:
 Al(OH)3Ga(OH)3
酸式電離常數(shù)Ka2×10-111×10-7
堿式電離常數(shù)Kb1.3×10-331.4×10-34
①氫氧化鎵的電離方程式是H++H2O+GaO2-?Ga(OH)3?Ga3++3OH-;
②鎵與燒堿溶液反應(yīng)的離子方程式是2Ga+2H2O+2OH-=2GaO2-+3H2↑;
③往X溶液中緩緩?fù)ㄈ隒O2,最先析出的氫氧化物是Al(OH)3

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9.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.不溶于水的銀鹽見光都能分解
B.AgBr見光分解,可制作感光材料
C.AgI可用于人工降雨
D.AgCl、AgBr和AgI既不溶于水也不溶于酸

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6.一定溫度下,10mL 6mol/L的H2SO4溶液與過量的Zn粉反應(yīng),為了減緩反應(yīng)速率,但不影響生成H2的總量,可以向反應(yīng)物體系中加入適量的( 。
A.Na2CO3晶體B.CH3COONa晶體C.Na2SO4溶液D.NaNO3溶液

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13.某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如下裝量對焦炭還原二氧化硅的氣體產(chǎn)物的成分進(jìn)行探究.

已知:PdCl2溶液可用于檢驗(yàn)CO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO+PdCl2+H2O═CO2+2HC1+Pd↓(產(chǎn)生黑色金屬鈀粉末,使溶液變渾濁).
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)要通人足夠長時(shí)間的N2,其原因是要用氮?dú)鈱⒀b置中的空氣排盡.
(2)裝置B的作用是作安全瓶,防止倒吸.
(3)裝置C、D中所盛試劑分別為澄清石灰水、PdCl2溶液,若裝置C、D中溶液均變渾濁,且經(jīng)檢測兩氣體產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3SiO2+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO2+2CO+3Si.
(4)該裝置的缺點(diǎn)是沒有尾氣吸收裝置將CO吸收.

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9.磷酸鐵(FePO4•2H2O,難溶于水的米白色固體)可用于生成藥物、食品添加劑和鋰離子電池的正極材料,實(shí)驗(yàn)室可通過下列實(shí)驗(yàn)制備磷酸鐵.
(1)稱取一定量已除去油污的廢鐵屑,加入稍過量的稀硫酸,加熱、攪拌,反應(yīng)一段時(shí)間后過濾,反應(yīng)加熱的目的是加快Fe和稀硫酸的反應(yīng)速率.
(2)向?yàn)V液中加入一定量H2O2氧化Fe2+.為確定加入H2O2的量,需先用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濾液中的Fe2+
①寫出H2O2氧化Fe2+的離子方程式:H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+
②在向酸式(填酸式或堿式)滴定管注入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液前,滴定管需要檢漏、水洗和潤洗.
③若滴定v mL濾液中的Fe2+,消耗a mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液b mL,
則濾液中c(Fe2+)=$\frac{5ab}{V}$ mol•L-1
④為使濾液中的Fe2+完全被H2O2氧化,下列實(shí)驗(yàn)條件控制正確的是AB(填序號).
A、加入適當(dāng)過量的H2O2溶液      
B、緩慢滴加H2O2溶液并攪拌
C、加熱,使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行   
D、用氨水調(diào)節(jié)pH=7.

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16.實(shí)驗(yàn)室以含有少量鐵的粗銅粉和硫酸與硝酸的混合溶液為原料制備CuSO4•5H2O(膽礬)晶體.設(shè)計(jì)的工藝流程圖如圖1:
請回答下列問題:
(1)根據(jù)反應(yīng)原理,操作①所需的混酸溶液中硝酸和硫酸的理論配比(物質(zhì)的量之比)為2:3.操作②中需要把NO與O2氣體混合通入水中,混入該氣體的目的是2NO+O2=2NO2、4NO2+O2+2H2O=4HNO3(用化學(xué)方程式表示).
(2)溶液I中存在一定濃度的Fe3+、Cu2+,在該濃度時(shí)生成氫氧化物沉淀的pH如右表.操作③中某學(xué)生設(shè)計(jì)物質(zhì)X為H2O,若加水調(diào)整溶液pH,則Fe(OH)3開始沉淀的pH=1.9(填“<”、“>”或“=”);而實(shí)際操作中一般不用此法調(diào)節(jié)溶液pH,其主要原因是不利于蒸發(fā)濃縮.
開始沉淀沉淀完全
Fe3+1.93.2
Cu2+4.76.7
(3)操作④中物質(zhì)Y為稀硫酸.查閱資料知CuSO4•5H2O的溶解度曲線如圖2所示,則操作⑤應(yīng)采取的措施是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等.
(4)為測定膽礬中結(jié)晶水的數(shù)目,稱取25.0g膽礬品體在坩堝中加熱,固體質(zhì)量隨溫度升高而變化的曲線如圖3.當(dāng)固體質(zhì)量為8.0g時(shí),觀察到固體完全呈黑色.請列式計(jì)算開始稱取的膽礬中結(jié)晶水的數(shù)目.

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13.氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè).CuCl難溶于醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化.以海綿銅(主要成分是Cu和少量CuO)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl的工藝過程如下:

回答下列問題:
(1)步驟①中得到的氧化產(chǎn)物是CuSO4或Cu2+,溶解溫度應(yīng)控制在60-70度,原因是溫度低溶解速度慢,溫度過高銨鹽分解.
(2)寫出步驟 ③中主要反應(yīng)的離子方程式2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+
(3)步驟 ⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是硫酸(寫名稱).
(4)上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化.
(5)步驟②、④、⑤、⑧都要進(jìn)行固液分離.工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有BD(填字母)
A、分餾塔   B、離心機(jī)  C、反應(yīng)釜   D、框式壓濾機(jī)
(6)準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅藥品mg,將其置于足量的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的K2Cr2O7溶液滴定到終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液bmL,反應(yīng)中Cr2O72-被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.597ab}{m}$.

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14.研究碳、氮氧化物的性質(zhì)與利用具有重要意義.

(1)由MgO制成的Mg可構(gòu)成“鎂--次氯酸鹽”電池,其裝置示意圖如圖1,該電池的正極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-
(2)化合物甲、乙是兩種氮的氧化物且所含元素價(jià)態(tài)均相同,其中一種氧化物為紅棕色,某溫度下相互轉(zhuǎn)化時(shí)的量變關(guān)系如圖2所示:
①甲的化學(xué)式是NO2;
②圖中a、b、c、d四點(diǎn)中,表示反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是b.t1~t2時(shí)間內(nèi)v(乙)<v(甲)(填“>”“<”或“=”)
③反應(yīng)進(jìn)行到t2時(shí)刻,改變的條件可能是增大NO2濃度.
(3)用H2或CO催化還原NO可達(dá)到消除污染的目的.已知:2NO(g)=N2(g)+O2(g)△H=-180.5kJ•mol-1;
2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ•mol-1,則用H2催化還原NO消除污染的熱化學(xué)方程式是2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ•mol-1

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