化合物F(匹伐他。┯糜诟吣懝檀佳Y的治療,其合成路線如圖所示:
精英家教網(wǎng)
(1)化合物D中官能團的名稱為
 
 
 和酯基.
(2)A→B的反應(yīng)類型是
 

(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

I.分子中含有兩個苯環(huán);
Ⅱ.分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
Ⅲ.不含-O-O-.
(4)實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:
 

(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為精英家教網(wǎng),再轉(zhuǎn)化為F.你認(rèn)為合成路線中設(shè)計步驟②的目的是
 

(6)如圖所示合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成精英家教網(wǎng),該反應(yīng)原理在有機合成中具有廣泛應(yīng)用.試寫出以精英家教網(wǎng)為主要原料制備精英家教網(wǎng)的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
H2
催化劑/△
CH3CH3
分析:(1)由D的結(jié)構(gòu)可知,該有機物含有的官能團為:酯基、醛基、醚鍵;
(2)由A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知,A→B是A中羰基酯化為-OH,發(fā)生還原反應(yīng);
(3)A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:分子中含有兩個苯環(huán),由A的結(jié)構(gòu)簡式可知,連接苯環(huán)的側(cè)鏈不含不飽和鍵,不含-O-O-,可以是4個-OH、2個-CH3,分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則苯環(huán)含有1種H原子,為對稱結(jié)構(gòu),據(jù)此書寫;
(4)由D、E的結(jié)構(gòu)可知,X提供溴原子及溴原子連接的碳原子上的1個H原子,D中-CHO中的C=O雙鍵斷裂,相當(dāng)于脫去1分子HBrO,剩余基團形成C=C雙鍵生成E,據(jù)此判斷;
(5)反應(yīng)②中羥基反應(yīng),反應(yīng)⑤中先生成羥基,結(jié)合反應(yīng)③中利用臭氧,臭氧具有強氧化性,可以氧化-OH,故
步驟②的目的是保護羥基、防止被氧化;
(6)步驟③的產(chǎn)物除D外還生成精英家教網(wǎng),則-HC=CH-雙鍵斷裂氧化為-CHO,精英家教網(wǎng)中Cl與甲基相連的碳原子上H原子發(fā)生消去反應(yīng),在臭氧氧化,Zn/水作用下生成CH3COCH2CH2CH2CHO,再氧化生成CH3COCH2CH2CH2COOH,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CH2CH2CH2COOH,最后發(fā)生酯化反應(yīng)形成環(huán)酯精英家教網(wǎng)
解答:(1)由D的結(jié)構(gòu)可知,該有機物含有的官能團為:酯基、醛基、醚鍵,
故答案為:醛基、醚鍵;
(2)由A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知,A→B是A中羰基轉(zhuǎn)化為-OH,應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng),
故答案為:還原反應(yīng);
(3)A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:分子中含有兩個苯環(huán),由A的結(jié)構(gòu)簡式可知,連接苯環(huán)的側(cè)鏈不含不飽和鍵,不含-O-O-,可以是4個-OH、2個-CH3,分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則苯環(huán)含有1種H原子,為對稱結(jié)構(gòu),符合結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體為精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng)
(4)由D、E的結(jié)構(gòu)可知,X提供溴原子及溴原子連接的碳原子上的1個H原子,D中-CHO中的C=O雙鍵斷裂,相當(dāng)于脫去1分子HBrO,剩余基團形成C=C雙鍵生成E,故X的結(jié)構(gòu)簡式為精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng);
(5)反應(yīng)②中羥基反應(yīng),反應(yīng)⑤中先生成羥基,結(jié)合反應(yīng)③中利用臭氧,臭氧具有強氧化性,可以氧化-OH,故
步驟②的目的是保護羥基、防止被氧化,
故答案為:保護羥基、防止被氧化;
(6)步驟③的產(chǎn)物除D外還生成精英家教網(wǎng),則-HC=CH-雙鍵斷裂氧化為-CHO,精英家教網(wǎng)中Cl與甲基相連的碳原子上H原子發(fā)生消去反應(yīng),在臭氧氧化,Zn/水作用下生成CH3COCH2CH2CH2CHO,再氧化生成CH3COCH2CH2CH2COOH,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CH2CH2CH2COOH,最后發(fā)生酯化反應(yīng)形成環(huán)酯精英家教網(wǎng),工藝流程圖為:精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng)
點評:本題考查有機物的推斷與合成、有機反應(yīng)類型、官能團、同分異構(gòu)體等,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷,對學(xué)生的邏輯推理有一定的要求,能較好的考查學(xué)生的閱讀能力、自學(xué)能力、知識遷移運用能力,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省揚州、南通、泰州、宿遷四市高三第二次調(diào)研測試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:

 (1)化合物D中官能團的名稱為             、             和酯基。

(2)A→B的反應(yīng)類型是                  

(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:              

I.分子中含有兩個苯環(huán);Ⅱ.分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;Ⅲ.不含一O—O一。

(4)實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:              。

(5)已知:化合物E在CF3COO H催化作用下先轉(zhuǎn)化為,再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計步驟②的目的是                           .

(6)上述合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成,該反應(yīng)原理在有機合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3

 

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