9.A、B、C、D、E、F、G七種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,除G外均為前20號(hào)元素.A原子基態(tài)時(shí)p能級(jí)原子軌道上電子數(shù)等于次外能層電子數(shù),C元素的原子基態(tài)時(shí)s能級(jí)與p能級(jí)上的電子數(shù)相等,C、D處于相同的能級(jí),且D是同期中電負(fù)性最大的元素,E原子的第一至第四電離能(kJ•mol-1)分別為:578、1817、2745、11575,F(xiàn)元素原子中4s能級(jí)有2個(gè)電子.G元素的離子形成的硫酸鹽結(jié)晶水合物呈藍(lán)色.
(1)B形成的單質(zhì)中σ鍵和Π鍵的個(gè)數(shù)比為1:2,上述元素形成的化合物中和B的單質(zhì)是等電子體的是CO(填化學(xué)式)
(2)G元素的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(3)常溫下,E單質(zhì)投入到B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的濃溶液中的現(xiàn)象是無(wú)明顯現(xiàn)象(或鈍化).
(4)D、F組成的晶體FD2結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ所示,G形成晶體的結(jié)構(gòu)如Ⅲ所示,Ⅱ?yàn)镠3BO3(硼酸)晶體結(jié)構(gòu)圖(層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)的H3BO3分子通過(guò)氫鍵結(jié)合).

①圖Ⅰ所示的FD2晶體中與F離子最近且等距離的F離子數(shù)為12,圖Ⅲ中未標(biāo)號(hào)的G原子形成晶體后周?chē)罹o鄰的G原子數(shù)為12;
②圖Ⅱ所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中最外能層已達(dá)8電子結(jié)構(gòu)的原子是O(寫(xiě)元素符號(hào)),H3BO3晶體中B原子個(gè)數(shù)與極性鍵個(gè)數(shù)比為1:6;
③三種晶體中熔點(diǎn)高低的順序?yàn)镃aF2>Cu>H3BO3(填化學(xué)式),H3BO3晶體受熱熔化時(shí),克服的微粒之間的相互作用為分子間作用力、氫鍵.

分析 除G外均為前20號(hào)元素,A原子基態(tài)時(shí)p能級(jí)原子軌道上電子數(shù)等于次外層電子數(shù),則A的電子排布為1s22s22p2,即A為碳元素;
C元素的原子基態(tài)時(shí)s能級(jí)與p能級(jí)上的電子數(shù)相等,則C的電子排布為1s22s22p4,則C為氧元素;
A、B、C原子序數(shù)依次增大,則B為氮元素;
C、D有相同的能級(jí),且D是同期中電負(fù)性最大的元素,則D為氟元素;
E原子的第一至第四電離能(kJ•mol-1)分別為:578、1817、2745、11575,即容易失去3個(gè)電子,則E為鋁元素;
F元素原子中4s能級(jí)有2個(gè)電子,F(xiàn)的電子排布為1s22s22p63s22p64s2,則F為鈣元素;
G元素的離子形成的硫酸鹽結(jié)晶水合物呈藍(lán)色,則G為銅元素,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:由除G外均為前20號(hào)元素A原子基態(tài)時(shí)p能級(jí)原子軌道上電子數(shù)等于次外層電子數(shù),則A的電子排布為1s22s22p2,即A為碳元素;C元素的原子基態(tài)時(shí)s能級(jí)與p能級(jí)上的電子數(shù)相等,則C的電子排布為1s22s22p4,則C為氧元素;
A、B、C原子序數(shù)依次增大,則B為氮元素;C、D有相同的能級(jí),且D是同期中電負(fù)性最大的元素,則D為氟元素;
E原子的第一至第四電離能(kJ•mol-1)分別為:578、1817、2745、11575,即容易失去3個(gè)電子,則E為鋁元素;
F元素原子中4s能級(jí)有2個(gè)電子,F(xiàn)的電子排布為1s22s22p63s22p64s2,則F為鈣元素;G元素的離子形成的硫酸鹽結(jié)晶水合物呈藍(lán)色,則G為銅元素;
(1)B形成的單質(zhì)為N2,N≡N中有2個(gè)π鍵、1個(gè)σ鍵,σ鍵和Π鍵的個(gè)數(shù)比為1:2;
氮?dú)夥肿又械脑訑?shù)為2,價(jià)電子數(shù)為10,而CO中的原子數(shù)為2,價(jià)電子數(shù)為4+6=10,則二者互為等電子體,
故答案為:1:2;CO;
(2)G為銅元素,原子序數(shù)為29,其基態(tài)電子排布為:1s22s22p63s22p63d104s1,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;
(3)因E為鋁,B為氮元素,則常溫下鋁遇濃硝酸發(fā)生鈍化,無(wú)明顯現(xiàn)象,
故答案為:無(wú)明顯現(xiàn)象(或鈍化);
(4)①由圖I可以看出晶體中與F離子最近且等距離的F離子數(shù)為:$\frac{3×8}{2}$=12;由圖III中未標(biāo)號(hào)的G原子形成晶體后周?chē)罹o鄰的G原子數(shù)為:3+6+3=12,
故答案為:12;12;    
②圖Ⅱ所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中最外能層已達(dá)8電子結(jié)構(gòu)的原子是O原子;硼酸分子中含有3個(gè)氧氫鍵極性鍵和3個(gè)B-O極性鍵,所以B原子與極性鍵的個(gè)數(shù)比為1:6,
故答案為:O;
③CaF2為離子晶體,Cu為金屬晶體,H3BO3為分子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)高,金屬晶體熔點(diǎn)大于分子晶體、小于離子晶體,即熔點(diǎn)由高到低的排列順序?yàn)椋篊aF2>Cu>H3BO3;H3BO3晶體中存在的作用力除共價(jià)鍵以外,分子和分子之間存在分子間作用力,有因氧的電負(fù)性大,分子之間存在氫鍵,
故答案為:CaF2>Cu>H3BO3;分子間作用力、氫鍵.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的綜合應(yīng)用及晶胞的計(jì)算,題目難度中等,推斷各元素為解答關(guān)鍵,注意掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表的關(guān)系,明確晶胞計(jì)算的方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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19.手性分子具有鏡像異構(gòu)及光學(xué)活性,下列分子中具有光學(xué)活性的是( 。
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20.A、B、C、D四種元素都位于短周期內(nèi),它們的原子序數(shù)依次遞增,A原子核內(nèi)僅含有一個(gè)質(zhì)子,B原子的電子總數(shù)與D原子最外層電子數(shù)相等,A原子與B原子的最外層電子數(shù)之和與C原子最外層電子數(shù)相等,D原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,且D只能形成陰離子. 由此回答:
(1)四種元素的元素符號(hào)為:AHBCCNDO,C在元素周期表的位置第二周期第ⅤA族.
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17.已知X和Y均是短周期元素中同主族元素的單質(zhì),W,V是化合物,它們有如下反應(yīng)(式中各物質(zhì)的系數(shù)及反應(yīng)條件均已略去):X+W→Y+V試寫(xiě)出符合題意,且滿足下列要求的化學(xué)方程式①W是水2Na+2H2O═2NaOH+H2↑②V是水O2+2H2S═2H2O+2S↓③W,V是氧化物2C+SiO2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.

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4.由兩種氣態(tài)烴組成的混合物的總物質(zhì)的量與該混合物充分燃燒后所得氣體產(chǎn)物(二氧化碳和水蒸氣)的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示,則以下對(duì)其組成的判斷不正確的是( 。
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14.有關(guān)鋼鐵電化學(xué)腐蝕及保護(hù)的下列敘述中正確的是( 。
A.鋼鐵的電化學(xué)腐蝕過(guò)程可用原電池或電解池的原理來(lái)解釋
B.可將河道中的鋼鐵閘門(mén)與外加直流電源的負(fù)極相連以保護(hù)其不受腐蝕
C.在鋼鐵表面鍍鋅屬于犧牲陽(yáng)極陰極保護(hù)法
D.鋼鐵的電化學(xué)腐蝕中,主要是吸氧腐蝕

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1.如表物質(zhì)所屬的類(lèi)別及其所含官能團(tuán)的對(duì)應(yīng)關(guān)系可能有錯(cuò)誤的是( 。
物質(zhì)類(lèi)別官能團(tuán)
ACH3CH=CH2烯烴
B(CH32 CHCOOH羧酸-COOH
CHCOOCH2-酯類(lèi)-COOR
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A.AB.BC.CD.D

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18.A、B、C、D、E、F、G六種元素的原子序數(shù)依次增大.A的離子和B的內(nèi)層電子數(shù)相同,B原子核外電子分處3個(gè)不同能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同,A與C能形成AC3分子且VSEPR模型為四面體形,D原子p軌道成對(duì)電子數(shù)等于未成對(duì)電子數(shù),E原子核外每個(gè)原子軌道上的電子都已成對(duì),F(xiàn)原子的最外層電子數(shù)等于其周期序數(shù),E和F位于同一周期.G是第四周期的元素,最外層電子數(shù)與A相同且內(nèi)層均填充滿電子.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出C的基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖,與AC3分子互為等電子體的陽(yáng)離子為H3O+;
(2)第一電離能E>F(填“>”或“<”),原因是鎂原子結(jié)構(gòu)中各亞層均處于全滿狀態(tài),能量低穩(wěn)定,單質(zhì)E的硬度<單質(zhì)F(填“>”或“<”),原因是鎂離子半徑大于鋁離子,且在鋁中自由電子比鎂多,所以鋁中金屬鍵比鎂強(qiáng);
(3)光譜證實(shí)單質(zhì)F與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)有[F(OH)4]-生成,則[F(OH)4]-中存在ace;
a.共價(jià)鍵  b.非極性鍵  c.σ鍵  d.,π鍵  e.配位鍵
(4)BD2在高溫高壓下所形成的晶胞如圖所示.該晶體的類(lèi)型屬于原子.晶體,該晶體中B原子的雜化類(lèi)型為sp3,D原子的雜化類(lèi)型為sp3
(5)G的基態(tài)原子的電子排布式1s22s22p63s23p63ds104s1,G元素位于元素周期表的ds區(qū)(填“s”或“p“或“d”或“ds”),G單質(zhì)晶體中原子的堆積方式為面心立方最密堆積,已知G原子量M,晶胞棱長(zhǎng)a cm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,列出G單質(zhì)晶體的密度的表達(dá)式:ρ=$\frac{4M}{{N}_{A}{a}^{3}}$g•cm-3

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19.CuI是難溶于水的白色固體.已知:氧化性Cu2+>I2>Cu+,還原性Cu>I->Cu+,氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向是:較強(qiáng)氧化劑+較強(qiáng)還原劑→較弱還原產(chǎn)物+較弱氧化產(chǎn)物.
(1)根據(jù)物質(zhì)氧化性、還原性的強(qiáng)弱推測(cè),在溶液中Cu2+和I-反應(yīng)的產(chǎn)物是CuI、I2
(2)久置于空氣中的HI溶液呈黃色,向其中加入一些銅粉,可使溶液黃色消失,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cu+I2=2CuI↓
(3)欲消除(2)中HI溶液的黃色,也可向其中通入少量H2S,這是因?yàn)楫?dāng)濃度接近時(shí),還原性H2S>(填“>”、“<”、“=”)I-;與加入銅粉的方法相比,用此方法得到的HI溶液濃度高(填“高”、“低”或“相等”).
(4)CuI可用于監(jiān)測(cè)空氣中是否含有汞蒸氣:4CuI(白色)+Hg═Cu2HgI4(亮黃色)+2Cu.下列關(guān)于該化學(xué)方程式的說(shuō)法錯(cuò)誤的是ac.
a.該反應(yīng)被氧化的元素是銅元素和汞元素
b.該反應(yīng)的氧化劑為CuI
c.Cu2HgI4既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
d.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子 2mol.

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