A~X七種有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.其中氣體A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25g/L,且碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%;E普遍存在于許多食物中(如花生、菠菜等);F分子中含有一個(gè)六元環(huán),晶體X中僅含C、H、O三種元素,且原子個(gè)數(shù)比為1:3:3.試回答下列問(wèn)題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;晶體X的化學(xué)式為
 

(2)下列轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是
 
(填序號(hào)).
①A→B ②B→C、跜→D、蹹→E、軨、E→F
(3)寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的方程式:
 
;寫出C與E生成高分子化合物的化學(xué)方程式:
 

(4)簡(jiǎn)述確定有機(jī)物B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法:
 

(5)有機(jī)物W是F的同系物,具有和F相似的結(jié)構(gòu),分子組成比F多四個(gè)碳原子,也含有六元環(huán),其1H-NMR譜圖上只有一個(gè)峰,寫出一種符合上述條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(6)有機(jī)物Y是一種重要有機(jī)化工原料,可制備調(diào)香劑、皮膚創(chuàng)傷的愈合劑和某些藥品(如頭孢)等,Y的分子組成比E少一個(gè)氧原子,Y有兩種不同的含氧官能團(tuán).通過(guò)電解方法可由E制取Y,電解槽中陽(yáng)極通常用石墨,陰極用復(fù)合膜電極,采用陽(yáng)離子交換膜,電解質(zhì)溶液為飽和E與H2SO4的混合溶液.寫出電解槽中陰極的電極反應(yīng)式:
 
考點(diǎn):有機(jī)物的推斷
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:根據(jù)A的密度和碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知A為乙烯CH2=CH2,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,B為1、2-二鹵代烷CH2XCH2X,其在NaOH溶液中水解得HOH2C-CH2OH,C為乙二醇,乙二醇氧化得D為乙二醛HOC-CHO,乙二醛被新制氫氧化銅氧化為E,E為乙二酸HOOC-COOH,C乙二醇和E乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得六元環(huán)酯F為,依次可解答(1)至(3)題;(4)有機(jī)物W是非電解質(zhì),不能發(fā)生電離,檢驗(yàn)鹵素種類需先取代出鹵素離子;(5)與F結(jié)構(gòu)相似,多4個(gè)C原子,且1H-NMR譜圖上只有一個(gè)峰,且C原子只有4鍵,據(jù)此推斷;(6)陰極發(fā)生還原反應(yīng).
解答: 解:根據(jù)A的密度和碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知A為乙烯,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,B為1、2-二鹵代烷,其在NaOH溶液中水解得C,C為乙二醇,乙二醇氧化得D為乙二醛,乙二醛被新制氫氧化銅氧化為E,E為乙二酸,C乙二醇和E乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得六元環(huán)酯F.
(1)C為乙二醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,;X是乙二酸溶液結(jié)晶產(chǎn)物,乙二酸中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為1:2:2,X中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為1:3:3,說(shuō)明乙二酸結(jié)晶時(shí)有結(jié)晶水,應(yīng)是H2C2O4?2H2O,故答案為:H2C2O4?2H2O
(2)A為乙烯,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,B為1、2-二鹵代烷,其在NaOH溶液中水解得C,C為乙二醇,乙二醇氧化得D為乙二醛,乙二醛被新制氫氧化銅氧化為E,E為乙二酸,C乙二醇和E乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得六元環(huán)酯F,所以①A→B為加成反應(yīng),②B→C取代反應(yīng)、跜→D為氧化反應(yīng) ④D→E為氧化反應(yīng)、軨、E→F為縮聚反應(yīng)也可看成取代反應(yīng),故答案為:②⑤
(3)D是乙二醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的方程式為OHC-CHO+4Cu(OH)2+2NaOH
加熱
NaOOC-COONa+2Cu2O↓+6H2O;C是乙二醇E是乙二酸,C與E通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為:nHOOC-COOH+nHOCH2-CH2OH
催化劑
H-[OCH2CH2OOC-COOCH2CH2O]n-OH+(2n-1)H2O
故答案為:OHC-CHO+4Cu(OH)2+2NaOH
加熱
NaOOC-COONa+2Cu2O↓+6H2O;nHOOC-COOH+nHOCH2-CH2OH
催化劑
H-[OCH2CH2OOC-COOCH2CH2O]n-OH+(2n-1)H2O
(4)B為1、2-二鹵代烷,是非電解質(zhì),不能電離出鹵素離子,需先在NaOH溶液中水解出鹵素離子,再用硝酸中和成酸性,然后加入AgNO3溶液,通過(guò)觀察鹵化銀沉淀的顏色確定鹵素種類,故答案為:取適量B與NaOH溶液共熱,再加入硝酸酸化,然后加入硝酸銀溶液,觀察生成沉淀的顏色;
(5)已知F分子中含有一個(gè)六元環(huán),C是乙二醇E是乙二酸,C與E生成的F應(yīng)是,其同系物W比F多4個(gè)C,且H原子等效,可能為故答案為:
(6)據(jù)題意Y為HOOC-CHO,由HOOC-COOH生成Y發(fā)生了還原反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),在酸性條件下其電極反應(yīng)式應(yīng)為HOOC-COOH+2H++2e-═HOOC-CHO+H2O
故答案為:HOOC-COOH+2H++2e-═HOOC-CHO+H2O
點(diǎn)評(píng):本題考查范圍廣,有一定難度,主線推斷是醇醛酸的轉(zhuǎn)化,各個(gè)問(wèn)題需要仔細(xì)審題認(rèn)真完成.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在溫度、初始容積相同的兩個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物(如圖所示),發(fā)生反應(yīng):3X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0保持溫度不變,測(cè)得平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
恒容容器甲 恒壓容器乙
Y的物質(zhì)的量(mol) n1 n2
Z的體積分?jǐn)?shù) φ1 φ2
下列說(shuō)法正確的是( 。
A、平衡時(shí)容器乙的容積一定比反應(yīng)前小
B、φ2<φ1
C、n2>n1
D、平衡時(shí)容器甲的壓強(qiáng)一定比反應(yīng)前大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H>0,反應(yīng)速率為v1,Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)
△H<0,反應(yīng)速率為v2,對(duì)于上述反應(yīng),當(dāng)溫度升高時(shí),v1和v2的變化情況為?( 。
A、同時(shí)增大
B、同時(shí)減小
C、v1增大,v2減小
D、v1減小,v2增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、放熱反應(yīng)的發(fā)生均無(wú)需加熱
B、化學(xué)反應(yīng)中能量變化的大小與反應(yīng)物的質(zhì)量多少無(wú)關(guān)
C、1H、2H、3H、35Cl、37Cl中共有5種核素
D、O2與O3的相互轉(zhuǎn)化是物理變化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是( 。
A、達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),υ=0
B、若單位時(shí)間內(nèi)生成x mol NO的同時(shí),消耗x mol NH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C、達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增大容器體積,則正反應(yīng)速率減少,逆反應(yīng)速率增大
D、達(dá)到化學(xué)反應(yīng)平衡后,改變條件當(dāng)υ>υ,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有A、B、C、D、E、F原子序數(shù)依次增大的六種元素,它們位于元素周期表的前四周期.B元素含有3個(gè)能級(jí),且每個(gè)能級(jí)所含的電子數(shù)相同;D的原子核外有8個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;E元素與F元素處于同一周期相鄰的族,它們的原子序數(shù)相差3,且E元素的基態(tài)原子有4個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)寫出:D基態(tài)原子的價(jià)層電子排布圖:
 
;F 基態(tài)原子的外圍電子排布式:
 

(2)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
 

A.二氧化硅的相對(duì)分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以沸點(diǎn):SiO2>CO2
B.電負(fù)性順序:B<C<D
C.N2與CO為等電子體,結(jié)構(gòu)相似.
D.穩(wěn)定性:H2O>H2S,水分子更穩(wěn)定的原因是水分子間存在氫鍵.
(3)F離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子,人工模擬酶是當(dāng)前研究的熱點(diǎn).向F的硫酸鹽溶液中通入過(guò)量的C與A形成的氣體X可生成(F(X)42+,該離子的結(jié)構(gòu)式為
 
 (用元素符號(hào)表示).
(4)某化合物與F(Ⅰ)(Ⅰ表示化合價(jià)為+1)結(jié)合形成圖1所示的離子,該離子中碳原子的雜化方式有
 

(5)B單質(zhì)的一種同素異形體的晶胞如圖2所示,則一個(gè)晶胞中所含B原子數(shù)為
 

(6)D與F形成離子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物,晶胞與NaCl類似,設(shè)D離子的半徑為a pm,F(xiàn)離子的半徑b pm,求該晶胞的空間利用率
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知A、B、C、D均為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素A的基態(tài)原子2p軌道有3個(gè)未成對(duì)電子,元素B的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,元素C的一種常見單質(zhì)為淡黃色粉末,D的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為l.
(1)在第2周期中,第一電離能大于B的元素有
 
種.
(2)A的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分子的空間構(gòu)型為
 
;H2B在乙醇中的溶解度大于H2C,其原因是
 

(3)AB3-中A原子軌道的雜化類型是
 
,與AB3-互為等電子體微粒的化學(xué)式為
 
(寫出一種即可).
(4)D(OH)2難溶于水,易溶于氨水,寫出其溶于氨水的離子方程式
 

(5)D2B的晶胞如圖所示,已知晶體的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)為
 
cm(用含 ρ、NA的式子表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)為了驗(yàn)證Fe3+與Cu2+氧化性強(qiáng)弱,下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?div id="5wc8xcq" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 


(2)將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖所示(A、B為多孔碳棒).

 
處電極入口通甲烷(填A(yù)或B),其電極反應(yīng)式為
 

②當(dāng)消耗甲烷的體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),假設(shè)電池的能量轉(zhuǎn)化率為100%,則導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
 
,消耗KOH的物質(zhì)的量為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

水溶液中能大量共存的一組離子是( 。
A、K+、H+、I-、ClO-
B、Na+、Fe3+、SO42-、OH-
C、Al3+、NH4+、AlO2-、NO3-
D、Mg2+、Ca2+、HCO3-、Br-

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