實(shí)驗(yàn)題(17分)工業(yè)上可用下列儀器組裝一套裝置來(lái)測(cè)定黃鐵礦中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(忽悠SO2、H2SO3與氧氣的反應(yīng))。
實(shí)驗(yàn)的正確操作步驟如下:
A、連接好裝置,并檢查裝置的氣密性
B、稱取研細(xì)的黃鐵礦樣品
C、將2.0g樣品小心地放入硬質(zhì)玻璃管中。
D、以1L/min的速率不斷鼓入空氣。
E、將硬質(zhì)玻璃管中的黃鐵礦樣品加熱到800℃~850℃。
F、用300ml的飽和碘水吸收SO2,發(fā)生的反應(yīng)是:I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI
G、吸收液用CCl4萃取,分離得到上層無(wú)色溶液
H、取20.00ml 吸收液,用標(biāo)準(zhǔn)0.2000mol·L-1的NaOH溶液滴定。(填“上”、“下”)層溶液進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
試回答:
(1) 步驟G中所有主要儀器是 、應(yīng)取
(2)裝置⑤的作用是 ;
(3) 裝置連接順序是 (填編號(hào))。
(4) 步驟H中滴定時(shí)應(yīng)選用 作指示劑,可以根據(jù) 現(xiàn)象判斷滴定已達(dá)到終點(diǎn)。
(5) 假定黃鐵礦中的硫在操作E中已全部轉(zhuǎn)化為SO2,并全部飽和碘水完全吸收。滴定得到的數(shù)據(jù)如表所示:
滴定次數(shù) | 待測(cè)液的體積/mL | 標(biāo)準(zhǔn)溶液NaOH(aq)體積 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
第一次 | 20.00mL | 0.00 | 20.48 |
第二次 | 20.00mL | 0.22 | 22.15 |
第三次 | 20.00mL | 0.36 | 20.38 |
則該黃鐵礦樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為 。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為: 個(gè)。
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為 。
B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:
實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應(yīng)2h的目的是 。
(2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:
鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對(duì)產(chǎn)率的影響如右下圖,這說(shuō)明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是 。
(5)用鈮酸作催化劑時(shí),不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
序號(hào) | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
6 | 對(duì)硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題
(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為 。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為: 個(gè)。
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為 。
B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:
實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應(yīng)2h的目的是 。
(2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:
鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
序號(hào) | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
6 | 對(duì)硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題
(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為 。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為: 個(gè)。
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為 。
B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:
實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應(yīng)2h的目的是 。
(2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:
鈮酸用量/mol |
0.01 |
0.02 |
0.03 |
0.05 |
0.1 |
0.15 |
0.2 |
0.6 |
產(chǎn)率% |
87.3 |
88.2 |
90.3 |
94.2 |
92.9 |
93.1 |
91.8 |
92.3 |
轉(zhuǎn)化率% |
89.7 |
92.1 |
93.9 |
98.9[來(lái)源:Zxxk.Com] |
94.9 |
95.7 |
93.9 |
94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對(duì)產(chǎn)率的影響如右下圖,這說(shuō)明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是 。
(5)用鈮酸作催化劑時(shí),不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
序號(hào) |
醛 |
醇 |
轉(zhuǎn)化率% |
產(chǎn)率% |
1 |
鄰羥基苯甲醛 |
甲醇 |
94.3 |
89.6 |
2 |
鄰羥基苯甲醛 |
甲醇 |
93.6 |
88.7 |
3 |
鄰氯苯甲醛 |
甲醇 |
93.1 |
87.3 |
4 |
間硝基苯甲醛 |
甲醇 |
54.2 |
34.1 |
5 |
鄰硝基苯甲醛 |
甲醇 |
89.9 |
79.5 |
6 |
對(duì)硝基苯甲醛 |
甲醇 |
65.7 |
41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:重慶市2010屆高三上學(xué)期期末考試(理綜化學(xué)部分) 題型:實(shí)驗(yàn)題
實(shí)驗(yàn)題(17分)工業(yè)上可用下列儀器組裝一套裝置來(lái)測(cè)定黃鐵礦中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(忽悠SO2、H2SO3與氧氣的反應(yīng))。
實(shí)驗(yàn)的正確操作步驟如下:
A、連接好裝置,并檢查裝置的氣密性
B、稱取研細(xì)的黃鐵礦樣品
C、將2.0g樣品小心地放入硬質(zhì)玻璃管中。
D、以1L/min的速率不斷鼓入空氣。
E、將硬質(zhì)玻璃管中的黃鐵礦樣品加熱到800℃~850℃。
F、用300ml的飽和碘水吸收SO2 ,發(fā)生的反應(yīng)是:I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI
G、吸收液用CCl4萃取,分離得到上層無(wú)色溶液
H、取20.00ml 吸收液,用標(biāo)準(zhǔn)0.2000 mol·L-1的NaOH溶液滴定。(填“上”、“下”)層溶液進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
試回答:
(1) 步驟G中所有主要儀器是 、應(yīng)取
(2)裝置⑤的作用是 ;
(3) 裝置連接順序是 (填編號(hào))。
(4) 步驟H中滴定時(shí)應(yīng)選用 作指示劑,可以根據(jù) 現(xiàn)象判斷滴定已達(dá)到終點(diǎn)。
(5) 假定黃鐵礦中的硫在操作E中已全部轉(zhuǎn)化為SO2,并全部飽和碘水完全吸收。滴定得到的數(shù)據(jù)如表所示:
滴定次數(shù) |
待測(cè)液的體積/mL |
標(biāo)準(zhǔn)溶液NaOH(aq)體積 |
|
滴定前刻度/mL |
滴定后刻度/mL |
||
第一次 |
20.00mL |
0.00 |
20.48 |
第二次 |
20.00mL |
0.22 |
22.15 |
第三次 |
20.00mL |
0.36 |
20.38 |
則該黃鐵礦樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)
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