4.以下是某課題組設計的由烴A合成聚酯類高分子材料.
的路線:

已知同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮.
根據(jù)以上信息回答:
(1)A的分子式C8H10,F(xiàn)中官能團的名稱是羧基.
(2)化合物D的結構簡式是,由B生成D的反應過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結構簡式是,該中間體生成D的反應類型為消去反應.
(3)E與F反應的化學方程式是,反應類型為縮聚反應.與E具有相同官能團的含苯環(huán)的同分異構體有(寫結構簡式)、、

分析 根據(jù)題中各物質轉化關系,E和F發(fā)生縮聚反應得,且F是由D氧化得到,所以E為,F(xiàn)為,所以D為,由同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮可知,B為,C為,所以烴A為,據(jù)此答題.

解答 解:根據(jù)題中各物質轉化關系,E和F發(fā)生縮聚反應得,且F是由D氧化得到,所以E為,F(xiàn)為,所以D為,由同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮可知,B為,C為,所以烴A為,

(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,所以A的分子式為C8H10,F(xiàn)為,所以F中官能團的名稱是羧基,
故答案為:C8H10;羧基;
(2)根據(jù)上面的分析可知,化合物D的結構簡式是,由B生成D的反應過程是B中的氯原子被羥基取代,所以反應過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結構簡式是 ,該中間體生成D是兩個羥基脫去一分子水形成碳氧雙鍵,所以反應類型為消去反應,
故答案為:;;消去反應;
(3)E與F反應的化學方程式是 ,反應類型為縮聚反應,E為,與E具有相同官能團的含苯環(huán)的同分異構體有、
故答案為:;縮聚反應;、、

點評 本題考查有機物推斷與合成,是對有機化學基礎的綜合考查,根據(jù)利用反推法確定有機物是解題的關鍵,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,難度中等.

練習冊系列答案
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14.A是化學實驗室中最常見的有機物,能進行如圖所示的多種反應.
(1)A的名稱乙醇;C的分子式為C4H8O2
(2)寫出下列反應的化學方程式:反應③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;反應④2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.

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15.下列依據(jù)熱化學方程式得出的結論正確的是(  )
A.已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-483.6 kJ•mol-1,則 2molH2(g)和1molO2(g)所含有的總能量比2mol H2O(l)所含有的總能量少483.6kJ
B.己知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H12C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,則△H1>△H2
C.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定
D.利用蓋斯定律可以間接計算通過實驗難以測定反應的反應熱

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12.碘在不同狀態(tài)下(固態(tài)或氣態(tài))與氮氣反應的熱化學方程式如下所示:
①H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=+9.48kJ•mol-1
②H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=-26.48kJ•mol-1
下列劉斷正確的是(  )
A.①中的為氣態(tài).②中的為固態(tài)
B.①的反應物總能量比②的反應物總能量低
C.①的產(chǎn)物比反應②的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好
D.1mol固態(tài)碘升華時將吸熱17kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液.實驗裝置如圖甲.電解過程中的實驗數(shù)據(jù)如圖乙,橫坐標表示電解過程中轉移電子的物質的量.縱坐標表示電解過程中產(chǎn)生氣體的總體積(標準狀況).則下列說法不正確的是( 。
A.電解過程中,a電極表面先有紅色物質析出.后有氣泡產(chǎn)生
B.b電極上發(fā)生氧化反應.共產(chǎn)物為H2O和O2
C.曲線O-P段表示O2的體積變化,p-Q段表示H2的體積變化
D.從開始到Q點.共收集到0.1molH2和0.1molO2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列對氧化還原反應的分析中不合理的是( 。
A.Mg變?yōu)镸gO時化合價升高,故Mg在該反應中作還原劑
B.在反應2H2S+SO2═3S+2H2O中,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物都是S
C.凡是置換反應都是氧化還原反應
D.在反應2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑中,H2是還原劑

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16.大理石和稀鹽酸反應:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑.

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13.鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應是近年有機合成的研究熱點之一.例如:反應①
化合物I可由以下合成路線獲得:CH2=CH-CH2Cl$→_{△}^{NaOH,H_{2}O}$Ⅲ$\stackrel{氧化}{→}$Ⅳ(分子式為C3H4O)$\stackrel{氧化}{→}$Ⅰ
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(2)化合物 II的分子式為C9H8O2
(3)化合物 III與化合物 II在酸催化下發(fā)生酯化反應的化學方程式為(注明條件).
(4)化合物 IV的結構簡式為CH2=CH-CHO.
(5)V是化合物 II的同分異構體.V的分子中苯環(huán)上有三個取代基、能發(fā)生銀鏡反應,且苯環(huán)上的一氯代物有2種.V的結構簡式可能是、
(6)1分子與1分子CH2=CHCOOCH2在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,生成有機化合物W,W的結構簡式為

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14.常溫下在水中加入下列物質,不會破壞水的電離平衡的是(  )
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