3．下列實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是（　　）
操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向用鹽酸酸化的FeCl2溶液的試管中加入少量NaNO2溶液，在管口觀察到紅棕色氣體主要原因是：H++NO2-═HNO2，
2HNO2═NO↑+NO2↑+H2O
B向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加熱幾分鐘，冷卻后再加入新制Cu（OH）2濁液，加熱，沒有紅色沉淀生成．淀粉沒有水解成葡萄糖
C向阿司匹林（乙酰水楊酸）中加足量飽和NaHCO3溶液，有大量氣泡產(chǎn)生．阿司匹林徹底水解
D向1mL1.0mol•L-1AlCl3溶液中滴加2mL10% NH4F溶液，再滴加1mL 3.0mol•L-1NH3•H2O溶液，無沉淀生成．Al3+更易與F-結(jié)合成AlF63-
A．AB．BC．CD．D

分析 A．酸性條件下，亞硝酸根離子可氧化亞鐵離子；
B．葡萄糖與新制Cu（OH）2濁液反應(yīng)需在堿性條件下；
C．阿司匹林（乙酰水楊酸）本身含有羧基；
D．無沉淀生成，說明Al3+更易與F-結(jié)合成AlF63-．

解答 解：A．酸性條件下，亞硝酸根離子可氧化亞鐵離子，亞硝酸根離子被還原生成NO，而不是亞硝酸的分解，故A錯(cuò)誤；
B．葡萄糖與新制Cu（OH）2濁液反應(yīng)需在堿性條件下，應(yīng)加入堿將水解后的淀粉溶液調(diào)節(jié)成堿性，才可以產(chǎn)生紅色沉淀，故B錯(cuò)誤；
C．阿司匹林（乙酰水楊酸）本身含有羧基，本身可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，生成鹽溶液而溶解，故C錯(cuò)誤；
D．無沉淀生成，可說明Al3+更易與F-結(jié)合成AlF63-，不與1NH3•H2O反應(yīng)，故D正確．
故選D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，涉及元素及其化合物的性質(zhì)等知識(shí)，側(cè)重實(shí)驗(yàn)基本操作和實(shí)驗(yàn)原理的考查，注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

13．短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如圖所示，其中T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等．
（1）T的原子結(jié)構(gòu)示意圖是；用化學(xué)方程式表示工業(yè)上常用于冶煉T單質(zhì)的原理是2Al2O3（熔融）$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑；
（2）與W同主族的某元素，其氫化物分子中含有18個(gè)電子，請(qǐng)寫出該氫化物的電子式；
（3）元素的最高價(jià)氧化物所對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：Q弱于W（填“強(qiáng)于”或“弱于”），請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式說明原因H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+H2O+CO2↑；
（4）與R同主族元素的化合物亞磷酸H3PO3是二元弱酸，寫出H3PO3與過量的NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式：H3PO3+2OH-═HPO3-+2H2O．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

14．苯佐卡因（化學(xué)名稱：對(duì)氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 簡(jiǎn)稱：EPABA）是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水．是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等．苯佐卡因的合成路線如下：（Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑）
[X]$→_{AlCl_{3}}^{①Y}$[A]$\stackrel{②}{→}$[B]$→_{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}^{③H_{2}SO_{4}}$[C（C7H5NO4）]$\stackrel{④}{→}$[D]$→_{Sn，HCl}^{⑤}$[EPABA]
已知：
①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng)：+RCl$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$+HCl
③$→_{HCl}^{Sn}$
④�；磻�(yīng)：$\stackrel{（CH_{3}CO）_{2}O}{→}$
（1）Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3Cl；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一（含有苯環(huán)），且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）寫出有機(jī)反應(yīng)類型：反應(yīng)③氧化反應(yīng)，反應(yīng)⑤還原反應(yīng)．
（3）反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是濃硝酸，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對(duì)分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：．
（5）檢驗(yàn)反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：取少量下層液體，滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液，不褪色．
（6）甲同學(xué)嘗試設(shè)計(jì)合成路線W：X$\stackrel{I}{→}$A$\stackrel{Ⅱ}{→}$B$\stackrel{Ⅲ}{→}$C7H9N$\stackrel{IV}{→}$C7H7O2N$\stackrel{V}{→}$EPABA，卻始終沒有成功，請(qǐng)分析可能原因：-NH2（氨基）容易被氧化，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個(gè)反應(yīng)：（a）與乙酸酐（CH3CO）2O反應(yīng)、（b）與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)（b）插入在合成路線W中的第IV步．（填I(lǐng)、Ⅱ、Ⅲ、IV、V）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

11．NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�
A．12g石墨和C60的混合物中質(zhì)子總數(shù)為6NA
B．1L1mol/L的甲醇水溶液中含有氫原子總數(shù)為4NA
C．反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3H2O+3I2中，生成1molI2轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)為2NA
D．1.8g2H2O所含中子總數(shù)為NA

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：推斷題

18．已知烴B是一種重要的有機(jī)化工原料，分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1：2，相對(duì)分子質(zhì)量為28，且有如的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）A可能屬于下列哪類物質(zhì)ab．
a．醇       b．鹵代烴      c．酚       d．羧酸
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2． 反應(yīng)B→G的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)．
反應(yīng)②可表示為：G+NH3→F+HCl  （未配平），該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是（有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl．
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F[HN（CH2CH3）2]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知：$\stackrel{還原}{→}$）
（甲苯）$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{濃HNO_{3}}$甲$\stackrel{氧化}{→}$乙$→_{③}^{E}$$\stackrel{還原}{→}$丙$→_{④}^{F}$（普魯卡因）
（3）由甲苯生成甲的反應(yīng)方程式是．反應(yīng)③的化學(xué)方程式是（乙中有兩種含氧官能團(tuán)）：．
（4）丙中官能團(tuán)的名稱是酯基、氯原子、氨基．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：推斷題

8．有機(jī)物A～M有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與F分子中含碳原子數(shù)相同，均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，且A中含一個(gè)鹵素原子，F(xiàn)的分子式為C9H10O2；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物，其苯環(huán)上一氯代物只有一種．

已知：（R1、R2代表烴基或氫原子）
請(qǐng)回答：
（1）B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、；
（2）反應(yīng)①〜⑦中，屬于消去反應(yīng)的是④（填反應(yīng)序號(hào)）；
（3）D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為；反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為．
（4）A的相對(duì)分子質(zhì)量在180〜260之間，從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中含有哪種鹵素原子，確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色沉淀，則A中含溴原子；
（5）符合下列條件F的同分異構(gòu)體共有2種．
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c．核磁共振氫譜上有四個(gè)峰，其峰面積之比為1：1：2：6．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

15．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下：

反應(yīng)中存在的主要副反應(yīng)有：在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯．
有關(guān)數(shù)據(jù)列如表：
物質(zhì)　熔點(diǎn)/℃　沸點(diǎn)/℃　密度/g•cm-3　溶解性
　苯　5.5　80　0.88　微溶于水
　硝基苯　5.7　210.9　1.205　難溶于水
　間二硝基苯　89　301　1.57　微溶于水
　濃硝酸　83　1.4　易溶于水
　濃硫酸　338　1.84　易溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下：①取100mL燒杯，用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸，將混合酸小心加入B中；②把18mL（15.84g）苯加入A中；③向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，混和均勻．在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；④將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液；⑤分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒，靜置片刻，然后倒入蒸餾燒瓶，棄去CaCl2，進(jìn)行蒸餾純化，收集205～210℃餾分，得到純硝基苯18g．
回答下列問題：
（1）圖中裝置C的作用是冷凝回流．
（2）配制混合酸時(shí)，能否將濃硝酸加入到濃硫酸中，說明理由：不能，容易發(fā)生迸濺．
（3）為了使反應(yīng)在50℃～60℃下進(jìn)行，常用的方法是水浴加熱．反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2（或硝酸）等雜質(zhì)．
（4）在洗滌操作中，第二次水洗的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鹽．
（5）在蒸餾純化過程中，因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃，應(yīng)選用空氣冷凝管，不選用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷卻時(shí)導(dǎo)致溫差過大而發(fā)生炸裂．
（6）本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是72.06%．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

12．向含有MgCO3固體的溶液中滴加少許濃鹽酸（忽略體積變化），下列數(shù)值變小的是（　�。�
A．c（CO32-）B．c（Mg2+）C．c（H+）D．Ksp（MgCO3）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

3．苯甲酸乙酯（C9H10O2）稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工業(yè)中，也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等．其制備方法如圖1
已知：
顏色、狀態(tài)沸點(diǎn)（℃）密度（g•cm-3）
苯甲酸*無色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無色澄清液體212.61.05
乙醇無色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無色澄清液體80.80.7318
*苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華．
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇（過量）、20mL環(huán)己烷，以及4mL濃硫酸，混合均勻并加入沸石，按圖2所示連接好儀器，并在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口，控制溫度在65～70℃加熱回流2h．反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成“共沸物”（沸點(diǎn)62.6℃）蒸餾出來．在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水層液面原來的高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中．
②反應(yīng)結(jié)束，打開旋塞放出分水器中液體后，關(guān)閉旋塞．繼續(xù)
加 熱，至分水器中收集到的液體不再明顯增加，停止加熱．
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入Na2CO3至溶液呈中性．
④用分液漏斗分出有機(jī)層，水層用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有機(jī)層．加入氯化鈣，對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，低溫蒸出乙醚后，繼續(xù)升溫，接收210～213℃的餾分．
⑤檢驗(yàn)合格，測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL．
回答下列問題：
（1）步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離產(chǎn)生的水，使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高轉(zhuǎn)化率．
（2）反應(yīng)結(jié)束的標(biāo)志是分水器中的水層不再增加時(shí)，視為反應(yīng)的終點(diǎn)．
（3）步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在C．
A．65～70℃B．78～80℃C．85～90℃D．215～220℃
（4）若Na2CO3加入不足，在步驟④蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶中可見到白煙生成，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸，在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華．
（5）關(guān)于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD．
A．水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，塞上玻璃塞．將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來，用力振搖
B．振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C．經(jīng)幾次振搖并放氣后，手持分液漏斗靜置待液體分層
D．放出液體時(shí)，需將玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
（6）蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶，溫度計(jì)．
（7）該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為90%．

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