4.完成以下實(shí)驗(yàn):①用圖1所示的裝置制取溴乙烷;②進(jìn)行溴乙烷的性質(zhì)實(shí)驗(yàn).在試管I中依次加入2mL 蒸餾水、4mL濃硫酸、2mL 95%的乙醇和3g溴化鈉粉末,在試管Ⅱ中注入蒸餾水,在燒杯中注入自來水.加熱試管I至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后,冷卻.試回答下列問題:

(1)試管I中濃硫酸與溴化鈉加熱反應(yīng)生成氫溴酸,寫出氫溴酸與乙醇在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式HBr+C2H5OH$\stackrel{△}{→}$C2H5Br+H2O
(2)溴乙烷的沸點(diǎn)較低,易揮發(fā),為了使溴乙烷冷凝在試管Ⅱ中,減少揮發(fā),圖1中采取的措施有試管Ⅱ塞上帶有導(dǎo)管的塞子并在其中加水、把試管Ⅱ放入盛有冷水的燒杯中
(3)在進(jìn)行溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí),把生成的氣體通過圖2所示的裝置.用如圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證生成的氣體是乙烯(或驗(yàn)證溴乙烷與NaOH發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物);圖中右邊試管中的現(xiàn)象是高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去;水的作用是除去氣體中混有的少量乙醇等雜質(zhì).

分析 ((1)氫溴酸與乙醇在加熱時(shí),發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水;
(2)為了使溴乙烷冷凝在試管Ⅱ中,減少揮發(fā),需要密封、降低溫度、冷凝回流等;
(3)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙醇易揮發(fā),乙醇、乙烯均能使高錳酸鉀褪色,則利用水除去乙醇后,再檢驗(yàn)乙烯.

解答 解:(1)氫溴酸與乙醇在加熱時(shí),發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水,反應(yīng)為HBr+C2H5OH$\stackrel{△}{→}$C2H5Br+H2O,
故答案為:HBr+C2H5OH$\stackrel{△}{→}$C2H5Br+H2O;
(2)溴乙烷的沸點(diǎn)較低,易揮發(fā),為了使溴乙烷冷凝在試管Ⅱ中,減少揮發(fā),圖1中采取的措施有試管Ⅱ塞上帶有導(dǎo)管的塞子并在其中加水、把試管Ⅱ放入盛有冷水的燒杯中、使用長導(dǎo)管等,
故答案為:試管Ⅱ塞上帶有導(dǎo)管的塞子并在其中加水;把試管Ⅱ放入盛有冷水的燒杯中;
(3)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙醇易揮發(fā),乙醇、乙烯均能使高錳酸鉀褪色,則用如圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證生成的氣體是乙烯(或驗(yàn)證溴乙烷與NaOH發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物);圖中右邊試管中的現(xiàn)象是高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去,水的作用是除去氣體中混有的少量乙醇等雜質(zhì),
故答案為:驗(yàn)證生成的氣體是乙烯(或驗(yàn)證溴乙烷與NaOH發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物);高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去;除去氣體中混有的少量乙醇等雜質(zhì).

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)及制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置的作用、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,注意檢驗(yàn)乙烯要排除乙醇的干擾,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):
(1)A→B為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHC≡CH;E→F的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng).
(2)H中含有的官能團(tuán)名稱是酯基、羰基、碳碳雙鍵;
(3)寫出B生成C的化學(xué)方程式為
(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:
①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰;
②存在甲氧基(CH3O-).
TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是
(5)下列說法正確的是cd.
a.A可選用電石和食鹽水利用啟普發(fā)生器制取
b.E、F、G和H中均可發(fā)生酯化反應(yīng)
c.1mol G完全燃燒生成8molH2O.
d.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.在10L恒容密閉容器中充入A(g)和B(g),發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)?2C(g)+D(s),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,下列說法正確的是( 。
實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/mol
n(A)n(B)n(C)
7004.01.01.80
8001.04.01.60
8002.02.0a
9001.01.0b
A.實(shí)驗(yàn)①中,若10min達(dá)到平衡,則v(D)=9.0×10-2mol/(L•min)
B.實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.2
C.實(shí)驗(yàn)③中,達(dá)到平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為60%
D.實(shí)驗(yàn)④中,達(dá)到平衡時(shí),b<1.0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是(  )
A.分子晶體在水中溶解時(shí),只破壞分子間作用力
B.原子晶體中的各相鄰原子都以非極性鍵相結(jié)合
C.分子晶體的熔沸點(diǎn)很低,常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài)
D.含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.Mn、Fe均為第四周期過渡元素,部分電離能數(shù)據(jù)如表所示,請(qǐng)回答下列問題:
元素MnFe
電離能(kJ•mol-1I1717759
I215091561
I332482957
(1)Mn元素基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d54s2,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.其原因是由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多,而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.
(2)氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.則氯化鐵的晶體類型為分子晶體.
(3)金屬鐵的晶體在不同的溫度下有兩種堆積方式,如圖所示.則體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為1:2.
(4)下列分子或離子中,能提供孤電對(duì)與Cu2+形成配位鍵的是D.(填字母,下同)
①H2O ②NH3 ③F- ④CN-
A.僅①②B.僅①②③C.僅①②④D.①②③④
(5)向盛有硫酸銅溶液的試管中加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)加入氨水,難溶物溶解并得到深藍(lán)色的透明溶液.下列敘述正確的是B.
A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變
B.沉淀溶解后生成深藍(lán)色的[Cu(NH34]2+
C.若硫酸銅溶液中混有少量硫酸,則可用氨水除去硫酸銅溶液中的硫酸
D.[Cu(NH34]2+的空間構(gòu)型為平面正方形.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.氮的固定是幾百年來科學(xué)家一直研究的課題.
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
反應(yīng)大氣固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工業(yè)固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
溫度/℃27200025400450
K3.8×10-310.15×1080.5070.152
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②分析數(shù)據(jù)可知;人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
③已知上述工業(yè)固氮反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-92kJ/mol,1molN2、1molH2分子中的化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量分別為946kJ、436kJ,則N-H鍵斷裂所吸收的能量為391kJ/mol.
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較p1、p2的大小關(guān)系:р2>р1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.4,7-二甲基香豆素(熔點(diǎn):132.6℃)是一種重要的香料,廣泛分布于植物界中,由間-甲苯酚為原料的合成反應(yīng)如圖1,實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖2:

圖1

圖2
主要實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:向裝置a中加入60mL濃硫酸,并冷卻至0℃以下,攪拌下滴入間-甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物.
步驟2:保持在10℃下,攪拌12h,反應(yīng)完全后,將其倒入冰水混合物中,然后抽濾、水洗得粗產(chǎn)品.
步驟3:粗產(chǎn)品用乙醇溶解并重結(jié)晶,得白色針狀晶體并烘干,稱得產(chǎn)品質(zhì)量為33.0g.
(1)圖中儀器名稱:a三頸燒瓶.
(2)簡述裝置b中將活塞上下部分連通的目的平衡上下氣壓,使漏斗中液體順利流下.
(3)濃H2SO4需要冷卻至0℃以下的原因是防止?jié)釮2SO4將有機(jī)物氧化或炭化.
(4)反應(yīng)需要攪拌12h,其原因是使反應(yīng)物充分接觸反應(yīng),提高反應(yīng)產(chǎn)率.
(5)本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為90.3%.
(6)實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,用飽和碳酸鈉溶液(填藥品名稱)收集粗產(chǎn)品,用分液(填操作名稱)的方法把粗產(chǎn)品分離.

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13.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是(  )
A.28gFe與0.5 molCl2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.5NA
B.常溫常壓下,19 g D3O+含有10 NA個(gè)電子
C.室溫時(shí),0.1 mol/L Na2CO3溶液中所含Na+數(shù)為0.2NA
D.25℃時(shí),1 L pH=12的Ba(OH)2溶液中含有的OH-的數(shù)目為0.01 NA

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14.α-苯基丙烯酸可用于合成人造龍涎香,現(xiàn)以甲苯為原料,按下列方法合成(從F開始有兩條合成路線)

已知:①CH3CH2Br+NaCN$\stackrel{醇}{→}$CH3CH2CN+NaBr
②CH3CH2CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$CH3CH2COOH
完成下列填空:
(1)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式
(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)④加成反應(yīng)或還原反應(yīng)
(3)寫出反應(yīng)所需要試劑與條件:反應(yīng)①液溴、光照  反應(yīng)②乙醇、濃硫酸、加熱
(4)寫出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
(5)檢驗(yàn)E是否完全轉(zhuǎn)化為F的方法是取樣,加入新制氫氧化銅,加熱無磚紅色沉淀出現(xiàn),說明E已完全轉(zhuǎn)化為F
(6)路線二與路線一相比不太理想,理由是H既有羥基又有羧基,在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),會(huì)生成酯類副產(chǎn)物,影響產(chǎn)率
(7)利用已知條件,設(shè)計(jì)一條由制備的合成路線.
(合成路線的表示方法為:A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物)

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