4.硫酸是基礎(chǔ)化工的重要產(chǎn)品,硫酸的消費(fèi)量可作為衡量一個(gè)國(guó)家工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志.生產(chǎn)硫酸的主要反應(yīng)為:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)

(1)恒溫恒容下,平衡體系中SO3的體積分?jǐn)?shù)[φ(SO3)]和y與SO2、O2的物質(zhì)的量之比[$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$]的關(guān)系如圖1:則b點(diǎn)$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$=2;y為D(填編號(hào)).
A.平衡常數(shù)    B.SO3的平衡產(chǎn)率    C.O2的平衡轉(zhuǎn)化率    D.SO2的平衡轉(zhuǎn)化率
(2)Kp是以各氣體平衡分壓代替濃度平衡常數(shù)Kc中各氣體的濃度的平衡常數(shù).在400-650℃時(shí),Kp與溫度(TK)的關(guān)系為lgKp=$\frac{4905.5}{T}$-4.6455,則在此條件下SO2轉(zhuǎn)化為SO3反應(yīng)的△H<0(填“>0”或“<0”).
(3)①該反應(yīng)的催化劑為V2O5,其催化反應(yīng)過(guò)程為:
SO2+V2O5?SO3+V2O4    K1
$\frac{1}{2}$O2+V2O4?V2O5     K2
則在相同溫度下2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)的平衡常數(shù)K=(K1×K22(以含K1、K2的代數(shù)式表示).
②V2O5加快反應(yīng)速率的原因是降低反應(yīng)的活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率提高,其催化活性與溫度的關(guān)系如圖2:
(4)在7.0% SO2、11% O2、82% N2(數(shù)值均為氣體體積分?jǐn)?shù))時(shí),SO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖3,則列式計(jì)算460℃、1.0atm下,SO2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)?SO3 (g)的Kp=113atm1/2(己知:各氣體的分壓=總壓×各氣體的體積分?jǐn)?shù)).
(5)綜合第(3)、(4)題圖給信息,工業(yè)生產(chǎn)最適宜的溫度范圍為400~500℃,壓強(qiáng)通常采用常壓的原因是常壓下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很大,再增大壓強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求較高.

分析 (1)當(dāng)二氧化硫的量與氧氣的物質(zhì)的量之比等于系數(shù)之比時(shí)三氧化硫的體積分?jǐn)?shù)最大;圖2表示隨著二氧化硫量的增加而逐漸減小的量;
(2)根據(jù)lgKp=$\frac{4905.5}{T}$-4.6455知,升高溫度平衡常數(shù)減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng);
(3)①將方程式2(①+②)得2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),據(jù)此計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);
②催化劑通過(guò)降低反應(yīng)的活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率提高,從而增大反應(yīng)速率;
(4)混合氣體中7.0% SO2、11% O2、82% N2,假設(shè)有混合氣體100mol,則二氧化硫?yàn)?mol、氧氣11mol、氮?dú)?2mol,460℃、1.0atm下二氧化硫轉(zhuǎn)化率為97%,則參加反應(yīng)的n(SO2)=7mol×97%=6.79mol,
剩余的n(SO2)=7mol×3%=0.21mol,
剩余的n(O2)=11mol-$\frac{1}{2}$×6.79mol=7.605mol,生成的三氧化硫物質(zhì)的量=6.79mol,反應(yīng)后混合氣體總物質(zhì)的量=0.21mol+7.605mol+6.79mol+82mol=96.605mol,
反應(yīng)前后物質(zhì)的量之比等于其壓強(qiáng)之比,
則反應(yīng)后壓強(qiáng)=$\frac{0.21mol+7.605mol+6.79mol+82mol}{100mol}$×1atm=0.9579atm,
二氧化硫的分壓=$\frac{0.21mol}{96.605mol}$×0.9579atm,
氧氣分壓=$\frac{7.605mol}{96.605mol}$×0.9579atm,
三氧化硫分壓=$\frac{6.79mol}{96.605mol}$×0.9579atm,
化學(xué)平衡常數(shù)Kp=$\frac{p(SO{\;}_{3})}{P(SO{\;}_{2})×\sqrt{P(O{\;}_{2})}}$;
(5)根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)既要考慮轉(zhuǎn)化率又要考慮反應(yīng)速率還要考慮對(duì)設(shè)備的要求等,據(jù)此分析.

解答 解:(1)當(dāng)二氧化硫的量與氧氣的物質(zhì)的量之比等于系數(shù)之比時(shí)三氧化硫的體積分?jǐn)?shù)最大,b點(diǎn)三氧化硫體積分?jǐn)?shù)最大,此點(diǎn)處n(SO2)/n(O2)=2:1;
由圖象可知,n(SO2)/n(O2)越大,y值越小,
A.平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),所以n(SO2)/n(O2)變化,平衡常數(shù)不變,不符合圖象,故錯(cuò)誤;
B.n(SO2)/n(O2)越大,二氧化硫物質(zhì)的量越大,則SO3的平衡產(chǎn)率越大,不符合圖象,故錯(cuò)誤;
C.n(SO2)/n(O2)越大,二氧化硫物質(zhì)的量越大,則O2的轉(zhuǎn)化率越大,不符合圖象,故錯(cuò)誤;
D.n(SO2)/n(O2)越大,二氧化硫物質(zhì)的量越大,則SO2的平衡轉(zhuǎn)化率越小,符合圖象,故正確;
故答案為:2;D;
(2)根據(jù)lgKp=$\frac{4905.5}{T}$-4.6455知,升高溫度平衡常數(shù)減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),焓變小于0,
故答案為:<0;
(3)①將方程式2(①+②)得2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),方程式相加平衡常數(shù)相乘,方程式擴(kuò)大2倍,平衡常數(shù)變?yōu)樵瓉?lái)的平方,所以該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K等于(K1×K22,故答案為:(K1×K22;
②催化劑通過(guò)降低反應(yīng)的活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率提高,從而增大反應(yīng)速率,故答案為:降低反應(yīng)的活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率提高;
(4)混合氣體中7.0% SO2、11% O2、82% N2,假設(shè)有混合氣體100mol,則二氧化硫?yàn)?mol、氧氣11mol、氮?dú)?2mol,460℃、1.0atm下二氧化硫轉(zhuǎn)化率為97%,則參加反應(yīng)的n(SO2)=7mol×97%=6.79mol,
剩余的n(SO2)=7mol×3%=0.21mol,
剩余的n(O2)=11mol-$\frac{1}{2}$×6.79mol=7.605mol,生成的三氧化硫物質(zhì)的量=6.79mol,反應(yīng)后混合氣體總物質(zhì)的量=0.21mol+7.605mol+6.79mol+82mol=96.605mol,
反應(yīng)前后物質(zhì)的量之比等于其壓強(qiáng)之比,
則反應(yīng)后壓強(qiáng)=$\frac{0.21mol+7.605mol+6.79mol+82mol}{100mol}$×1atm=0.9579atm,
二氧化硫的分壓=$\frac{0.21mol}{96.605mol}$×0.9579atm,
氧氣分壓=$\frac{7.605mol}{96.605mol}$×0.9579atm,
三氧化硫分壓=$\frac{6.79mol}{96.605mol}$×0.9579atm,
化學(xué)平衡常數(shù)Kp=$\frac{p(SO{\;}_{3})}{P(SO{\;}_{2})×\sqrt{P(O{\;}_{2})}}$=$\frac{\frac{6.79mol}{96.605mol}×0.9579atm}{\frac{0.21mol}{96.605mol}×0.9579atm×\sqrt{\frac{7.605mol}{96.605mol}×0.9579atm}}$=113atm1/2,
故答案為:113atm1/2;
(5)根據(jù)圖知,在400~500℃時(shí)二氧化硫轉(zhuǎn)化率較大,反應(yīng)速率快,所以工業(yè)生產(chǎn)最適宜的溫度范圍為400~500℃,又常壓下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很大,再增大壓強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求較高,故答案為:400~500℃; 常壓下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很大,再增大壓強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求較高.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、圖象分析,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及計(jì)算、知識(shí)遷移能力,根據(jù)濃度化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算方法計(jì)算壓強(qiáng)化學(xué)平衡常數(shù),計(jì)算量較大,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.完成下列填空:
(1)我國(guó)古代四大發(fā)明之一的黑火藥是由硫黃粉、硝酸鉀和木炭粉按一定比例混合而成的,爆炸時(shí)的反應(yīng)為:S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑.該反應(yīng)中還原劑是C,氧化劑是S、KNO3
(2)某班同學(xué)在玩密室逃脫游戲時(shí),有一個(gè)密碼鎖,需要四個(gè)數(shù)字的密碼開(kāi)鎖,一學(xué)生找到一張任務(wù)卡如圖,則該密碼為:②③①④

(3)現(xiàn)有下列物質(zhì):①Cu  ②HCl  ③NH3  ④NaCl ⑤CaCO3  ⑥稀硫酸  ⑦NaHSO4,其中屬于電解質(zhì),但熔融狀態(tài)下并不導(dǎo)電的是②(填序號(hào)),請(qǐng)寫出NaHSO4在水溶液中的電離方程式NaHSO4=Na++H++SO42-
(4)寫出制備Fe(OH)3膠體的化學(xué)方程式FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl,向該膠體中逐滴加入稀硫酸的現(xiàn)象為先產(chǎn)生紅褐色沉淀,后來(lái)沉淀消失,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O
(5)在25℃,101kPa條件下,將15L O2通入10L CO和H2的混合氣體中,使其完全燃燒,干燥后,恢復(fù)至原來(lái)的溫度和壓強(qiáng).(1)若剩余氣體的體積是15L,則通入10L CO和H2的混合氣體中,V(CO)=5L,V(H2)=5L.若剩余氣體的體積為a L,則a的取值范圍是10<a<20.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.氮元素及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用.
Ⅰ.亞硝酸(HNO2)是一種弱酸、具有氧化性.
(1)已知:25℃時(shí),Ka(HNO2)=5.0×10-4  Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5
室溫下,0.1mol•L-1的NH4NO2溶液中離子濃度由大到小順序?yàn)閏(NO2-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(2)酸性工業(yè)廢水中NO3-可用尿素[CO(NH22]處理,轉(zhuǎn)化為對(duì)空氣無(wú)污染的物質(zhì),其反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為6H++5CO(NH22+6NO3-=5CO2↑+8N2↑+13H2O.
Ⅱ.工業(yè)上以NH3、CO2為原料生產(chǎn)尿素,該過(guò)程實(shí)際分為兩步反應(yīng):
第一步合成氨基甲酸銨:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1
第二步氨基甲酸銨分解:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
(3)寫出以NH3、CO2為原料合成尿素分熱化學(xué)方程式:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-134kJ•mol-1
(4)某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件:T℃時(shí),在一體積為10L密閉容器中投入4molNH3和1molCO2
,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1所示.
①反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量為0.26mol,則第一步的反應(yīng)速率v(CO2)=0.0074mol/(L•min).
②已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則在此條件下,合成尿素兩步反應(yīng)中慢反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c(H20).
Ⅲ.電化學(xué)方法可用于治理空氣中的氮氧化物NOx
(5)如圖2是用食鹽水做電解液電解煙氣脫氮的一種原理圖,NO被陽(yáng)極產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)氧化為NO3-,尾氣經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后排入空氣.
①電解池中NO被氧化成NO3-的離子方程式為3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O
②研究發(fā)現(xiàn),除了電流密度外,控制電解液較低的pH有利于提高NO去除率,其原因是次氯酸鈉在酸性條件下氧化性增強(qiáng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.密閉容器中加入4mol A、1.2mol C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化如甲圖所示[已知t0~t1階段保持恒溫、恒容,且c(B)未畫(huà)出].乙圖為t2時(shí)刻后改變反應(yīng)條件,反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化情況,已知在t2、t3、t4、t5時(shí)刻各改變一種不同的條件,其中t3時(shí)刻為使用催化劑.
(1)若t1=15s,則t0~t1階段的反應(yīng)速率為v(C)=0.02mol•L-1•min-1
(2)t4時(shí)刻改變的條件為減小壓強(qiáng),B的起始物質(zhì)的量為2mol.
(3)t5時(shí)刻改變的條件為升高溫度,該反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”).
(4)圖乙中共有Ⅰ~Ⅴ五處平衡,其平衡常數(shù)最大的是Ⅴ.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.回答下列問(wèn)題:
(1)將等物質(zhì)的量的A和B,混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):
3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),5min后測(cè)得c(D)=0.5mol•L-1
c(A):c(B)=3:5,C的反應(yīng)速率是0.1mol•L-1•min-1
①A在5min末的濃度是0.75mol/L.
②v(B)=0.05mol/(L•min).
③x=2.
(2)在25℃時(shí),向100mL含氯化氫14.6g的鹽酸溶液中,放入5.6g純鐵粉,反應(yīng)進(jìn)行到2min末收集到氫氣1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),在此后又經(jīng)過(guò)4min,鐵粉完全溶解.若不考慮溶液體積的變化,則:
①前2min內(nèi)用FeCl2表示的平均反應(yīng)速率是0.25mol/(L•min).
②后4min內(nèi)用HCl表示的平均反應(yīng)速率是0.25mol/(L•min).
③前2min與后4min相比,反應(yīng)速率前2分鐘較快,其原因是在其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率增大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,因而v隨之減。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.用CH3COOH 溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗,能證明 CH3COOH 是弱電解質(zhì)
B.將Ca(OH)2的飽和溶液加熱,pH 和 Kw均增大
C.25℃時(shí),1.0×10-3mol•L-1鹽酸的pH=3.0,1.0×10-8 mol•L-1鹽酸的pH=8.0
D.向pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液中分別加入適量NH4Cl(s)后,兩溶液的pH均減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.(1)某溫度下,Kw=10-12.若保持溫度不變,向少量水中加入400g的NaOH固體,并加水稀釋至1L,才能使溶液中水電離產(chǎn)生的H+、OH-的濃度乘積即:c(H+•c(OH-=10-26.若保持溫度不變,向水中通入的HCl氣體恰好使溶液中c(H+)/c(OH-)=1010,則此時(shí)水電離的c(OH-)=10-11mol•L-1
(2)一定溫度下,現(xiàn)有a.鹽酸,b.硫酸,c.醋酸 三種酸
①當(dāng)三種酸體積相同,物質(zhì)的量濃度相同時(shí),使其恰好完全中和所需NaOH的物質(zhì)的量由大到小的順序是b>a=c.(用a、b、c表示)
②當(dāng)三者c(H+)相同且體積也相同時(shí),分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是c>a=b.(用a、b、c表示)
③當(dāng)c(H+)相同、體積相同時(shí),同時(shí)加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅,若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況),則開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率的大小關(guān)系為a=b=c.(用a、b、c表示)
(3)現(xiàn)有兩瓶pH=2的鹽酸和醋酸溶液,簡(jiǎn)述如何用最簡(jiǎn)單的方法區(qū)別鹽酸和醋酸.(限選試劑:石蕊試液、酚酞試液、pH試紙、蒸餾水).采用的方法為各取等體積醋酸和鹽酸用蒸餾水稀釋相同倍數(shù)(如100倍),然后用pH試紙分別測(cè)其pH值,pH值變化大的是鹽酸.
(4)執(zhí)信中學(xué)A學(xué)生為了測(cè)定某燒堿樣品的純度,準(zhǔn)確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測(cè)溶液.用0.200 0mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定,選擇甲基橙作指示劑,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:
①滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化;滴定終點(diǎn)時(shí),溶液從黃色變?yōu)槌壬,并且半分鐘?nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色.
②觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果偏高(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”);若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果偏高(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”).
③根據(jù)如表數(shù)據(jù),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是0.4000 mol•L-1,燒堿樣品的純度是97.56%.(本小題計(jì)算結(jié)果保留4位有效數(shù)字)
滴定次數(shù)待測(cè)溶液
體積(mL)
標(biāo)準(zhǔn)酸體積
滴定前的刻度(mL)滴定后的
刻度(mL)
第①次10.000.4020.50
第②次10.004.1024.00
第③次10.002.2023.80

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.汽車尾氣(含CO、SO2和NO等)是城市空氣污染源之一,治理的方法之一是在汽車的排氣管上裝一個(gè)“催化轉(zhuǎn)化器”,它能使一氧化碳跟一氧化氮反應(yīng)生成可參與大氣生態(tài)循環(huán)的無(wú)毒氣體,并促進(jìn)二氧化硫的轉(zhuǎn)化.
(1)汽車尾氣中導(dǎo)致酸雨形成的主要物質(zhì)是SO2、NO.
(2)寫出在催化劑的作用下CO跟NO反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2CO2
(3)使用“催化轉(zhuǎn)化器”的缺點(diǎn)是在一定程度上提高了排放廢氣的酸度,有可能促進(jìn)了酸雨的形成,其原因是由于促進(jìn)了SO2的轉(zhuǎn)化,生成的SO3增多,SO3+H2O═H2SO4提高了空氣酸度.
(4)下列各項(xiàng)措施中,有利于緩解城市空氣污染的有ABC(填序號(hào)).
A.充分利用太陽(yáng)能,減少能源消耗
B.使用電動(dòng)車輛,減少汽油消耗
C.植樹(shù)種草,綠化環(huán)境.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法中不正確的是(  )
A.P2O5可用于干燥Cl2和NH3
B.NO2溶于水時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)
C.可用蘸濃鹽酸的棉棒檢驗(yàn)輸送氨氣的管道是否漏氣
D.液氨汽化時(shí)要吸收大量的熱,可用作制冷劑

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