[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問(wèn):
(1)C和D的離子中,半徑較小的是______ (填離子符號(hào)).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測(cè)定C的氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)際測(cè)定值比理論值大出許多,其原因是______.
(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽(yáng)離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用
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示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是______.

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(4)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離
能/kj?mol-1[來(lái)源:]
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列問(wèn)題:
Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為______,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此的解釋是______;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是______.
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是______;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式______.
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液,則E為鋁元素;A、B能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2:1和1:1,甲為H2O2,乙為H2O,則A為氫元素,B為氧元素.A、D同主族,D原子序數(shù)大于氧元素小于鋁元素,故D為鈉元素;B、C同周期,C原子序數(shù)大于氧元素,故C為氟元素.
故A為氫元素,B為氧元素,C為氟元素、D為鈉元素,E為鋁元素;
(1)C為氟元素、D為鈉元素,F(xiàn)-與Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑F->Na+,半徑較小的是Na+
故答案為:Na+
(2)C為氟元素,C的氣態(tài)氫化物為HF,由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n,反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室在測(cè)定C的氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)際測(cè)定值比理論值大出許多.
故答案為:由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n.
(3)C為氟元素、D為鈉元素,E為鋁元素,由晶胞結(jié)構(gòu)可知
1
8
晶胞中,Na+數(shù)目為1+4×
1
8
=1.5,陰離子AlF6x-為4×
1
8
=0.5,根據(jù)電荷守恒可知,1.5=0.5x,所以x=3,所以化學(xué)式為Na3AlF6
故答案為:Na3AlF6
(4)Mn元素為25號(hào)元素,核外電子排布式為[Ar]3d54s2,所以價(jià)層電子排布式為3d54s2;由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.
故答案為:3d54s2;由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具有弧對(duì)電子.
故答案為:具有弧對(duì)電子.
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中C原子有1對(duì)孤對(duì)電子對(duì),碳原子與氮原子之間形成C≡N,雜化軌道數(shù)為2,碳原子的雜化為sp.與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子有N2等,路易斯結(jié)構(gòu)式 N≡N.
故答案為:sp;N≡N.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
有X、Y、Z、Q、E、M、G原子序數(shù)依次遞增的七種元素,除G元素外其余均為短周期主族元素.X的原子中沒(méi)有成對(duì)電子,Y元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,Z元素原子的外圍電子層排布式為nsnnpn+1,Q的基態(tài)原子核外成對(duì)電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,E與Q同周期,M元素的第一電離能在同周期主族元素中從大到小排第三位,G的陽(yáng)離子是膽礬晶體中的中心離子.回答下列問(wèn)題:
(1)Z元素原子價(jià)層電子的軌道表示式為:

(2)由X、Y、Z形成的XYZ分子中,含有
2
2
個(gè)σ鍵.
(3)相同條件下,MQ2比YQ2在X2Q中的溶解度大的理由是
SO2是極性分子,H2O也是極性分子,相似相溶
SO2是極性分子,H2O也是極性分子,相似相溶

(4)ZE3是一種無(wú)色、無(wú)毒、無(wú)味的氣體,該分子的VSEPR模型為
四面體形
四面體形
,分子的立體結(jié)構(gòu)為
三角錐形
三角錐形

(5)膽礬晶體內(nèi)G離子和配體之間存在
配位
配位
鍵,將該晶體溶于氨水形成深藍(lán)色的配合物溶液,其中配離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)G元素形成的單質(zhì)晶體中一個(gè)原子的配位數(shù)為
12
12

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?西安模擬)[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問(wèn):
(1)C和D的離子中,半徑較小的是
Na+
Na+
 (填離子符號(hào)).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測(cè)定C的氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)際測(cè)定值比理論值大出許多,其原因是
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n

(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽(yáng)離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是
Na3AlF6
Na3AlF6


(4)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離
能/kJ?mol-1
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列問(wèn)題:
Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此的解釋是
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少
;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是
具有弧對(duì)電子
具有弧對(duì)電子

②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是
sp
sp
;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

精英家教網(wǎng)[化學(xué)一-選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]周期表中前四周期中的六種元素A、B、C、D、E、F原子序數(shù)依次增大,已知A原子2P軌道有3個(gè)未成對(duì)電子;化合物B2E的晶體為離子晶體,E原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)的晶體熔點(diǎn)在同周期形成的單質(zhì)中是最高的;F2+離子核外各亞層電子均已充滿.
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)寫出D原子核外電子排布式
 
;
(2)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
 
;(用元素符號(hào)表示)
(3)B的氯化物的熔點(diǎn)比D的氯化物熔點(diǎn)
 
;(填“高”或“低”)理由是
 
;
(4)E的最高價(jià)氧化物分子的空間構(gòu)型是
 
;是
 
分子;(填“極性”或“非極性”)
(5)E、F形成的某種化合物有如圖所示的晶體結(jié)構(gòu):該化合物化學(xué)式為
 
;(a)中E原于配位數(shù)為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:模擬題 題型:填空題

(三選一)【化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
鈷(Co)是一種重要的戰(zhàn)略金屬,鈷及其合金廣泛應(yīng)用于電機(jī)、機(jī)械、化工、航空和航天等領(lǐng)域。鈷在化合物中通常以+2、 +3價(jià)的形式存在。
(1)寫出基態(tài)鈷原子的價(jià)電子排布式:________________。
(2)Co的一種氧化物的晶胞如圖所示,則該氧化物的化學(xué)式為_________;在該晶體中與一個(gè)鈷原子等距離且最近的鈷原子有_________個(gè)
(3)Co2+、Co3+都能與CN-形成配位數(shù)為 6的配離子。CN-中碳原子的雜化方式為_______;1mol HCN分子中σ鍵的數(shù)目為____。
(4)用KCN處理含Co2+的鹽溶液,有紅色的Co(CN)2析出,將它溶于過(guò)量的KCN溶液后,可生成紫色的[Co(CN)6]4-,該配離子是一種相當(dāng)強(qiáng)的還原劑,在加熱時(shí)能與水反應(yīng)生成 [Co(CN)6]3-,寫出該反應(yīng)的離子方程式:_________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011年陜西省西安市八校聯(lián)考高考化學(xué)模擬試卷(解析版) 題型:解答題

[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問(wèn):
(1)C和D的離子中,半徑較小的是______ (填離子符號(hào)).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測(cè)定C的氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)際測(cè)定值比理論值大出許多,其原因是______.
(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽(yáng)離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是______.

(4)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素MnFe
電離
能/kj?mol-1[來(lái)源:]
1717759
215091561
332482957
回答下列問(wèn)題:
Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為______,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此的解釋是______;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是______.
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是______;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式______.

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