20.按要求填空:
(1)羥基的電子式是
(2)寫出2,4,6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式
(3)的系統(tǒng)命名是:2,4-二甲基己烷
(4)的鍵線式是
(5)的單體結(jié)構(gòu)簡式為:和CH2=CH-CH=CH2
(6)苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng):
(7)丙烯在催化劑的條件下制取聚丙烯的反應(yīng)方程式:
(8)2-溴丙烷→丙烯的反應(yīng)方程式:CH3CHBrCH3+NaOH→CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O.

分析 (1)-OH中含一個未成對電子;
(2)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最;
(3)烷烴命名時(shí),選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號;
(4)在有機(jī)物的鍵線式中,拐點(diǎn)和端點(diǎn)代表碳原子,含氧官能團(tuán)不能省略;
(5)在判斷高聚物單體時(shí),如果是多條碳碳單鍵相連,隔一條斷一條;如果有碳碳雙鍵,應(yīng)考慮單體為二烯烴或炔烴;
(6)苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50~60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯;
(7)丙烯分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,據(jù)此寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(8)2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水.

解答 解:(1)電子式是用原子的最外層電子表示出來的式子,故羥基的電子式為,故答案為:;

(2)三硝基甲苯中苯環(huán)與N原子相連,正確的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;
(3)烷烴命名時(shí),選最長的碳鏈為主鏈,故此有機(jī)物的主鏈上有6個碳原子,稱為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號和4號碳原子上各有一個甲基,故名稱為2,4-二甲基己烷,故答案為:2,4-二甲基己烷;
(4)只用鍵線來表示碳架,兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?,一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?,而分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略,而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留.用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式;的鍵線式為:;
故答案為:
(5)在判斷高聚物單體時(shí),如果是多條碳碳單鍵相連,隔一條斷一條;如果有碳碳雙鍵,應(yīng)考慮單體為二烯烴或炔烴,故的單體為苯乙烯和1,3-丁二烯,結(jié)構(gòu)簡式為和CH2=CH-CH=CH2,
故答案為:;CH2=CH-CH=CH2
(6)苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50~60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯,反應(yīng)為,
故答案為:;
(7)聚丙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,
故答案為:;
(8)2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH3+NaOH→CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O,
故答案為:CH3CHBrCH3+NaOH→CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫,為高頻考點(diǎn),把握常見有機(jī)物的性質(zhì)及反應(yīng)類型為解答的關(guān)鍵,注意有機(jī)反應(yīng)條件,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
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已知常溫下,幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:
Cu(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
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完全沉淀的pH6.410.83.74.7
某課題組擬以上述礦渣為原料制備金屬鎂、鋁、銅、鐵,其部分工藝流程如圖:

請回答下列問題:
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C.熱還原法、分解法、電解法、電解法  D.熱還原法、熱還原法、熱還原法、電解法
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