Question

12．貝諾酯主要用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛等．其合成路線如圖所示：
回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為；E中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基．
（2）D+G→H的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；C的結(jié)構(gòu)簡式為 ．
（3）寫出F與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（4）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式．
a．分子中含有苯環(huán)      b．能發(fā)生水解反應(yīng)      c．核磁共振氫譜有4組峰
（5）請根據(jù)題中合成路線圖有關(guān)信息，寫出以甲苯和苯酚為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑可任選）：．
合成路線流程圖示例如下：CH₃CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH₃COOH $→_{濃硫酸，△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃COOCH₂CH₃．

Answer 1

分析 A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，根據(jù)B結(jié)構(gòu)簡式知，A結(jié)構(gòu)簡式為，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C發(fā)生反應(yīng)生成D，根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡式知，C結(jié)構(gòu)簡式為；E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，D和F發(fā)生取代反應(yīng)生成H；
（5）甲苯和苯酚為原料制備 ，可先制備苯甲酸，苯甲酸與SOCl₂發(fā)生反應(yīng)生成，與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)可生成目標(biāo)物．

解答 解：A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，根據(jù)B結(jié)構(gòu)簡式知，A結(jié)構(gòu)簡式為，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C發(fā)生反應(yīng)生成D，根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡式知，C結(jié)構(gòu)簡式為；E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，D和F發(fā)生取代反應(yīng)生成H；
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為；E中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基，
故答案為：；羥基、羧基；
（2）D、G發(fā)生取代反應(yīng)生成H和HCl；對比D的結(jié)構(gòu)可知C為，故答案為：取代反應(yīng)；  ；
（3）F含有酯基和羧基，且酯基可水解生成酚羥基，都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，方程式為，
故答案為：；
（4）E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)能發(fā)生水解，含有酯基，核磁共振氫譜有4組峰，如含有2個取代基，應(yīng)位于對位，也可能含有1個取代基，可為，
故答案為：；
（5）甲苯和苯酚為原料制備 ，可先制備苯甲酸，苯甲酸與SOCl₂發(fā)生反應(yīng)生成，與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)可生成目標(biāo)物，流程為，
故答案為：．

點評 本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力，答題時注意把握題給信息以及官能團(tuán)的性質(zhì)，難點是合成路線設(shè)計及同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式確定，題目難度中等．