5.在2L的密閉容器中,充入1mol N2和3molH2,在一定條件下反應(yīng),2分鐘后達(dá)到平衡狀態(tài),相同溫度下,測得平衡時(shí)混和氣體的壓強(qiáng)比反應(yīng)前混和氣體的壓強(qiáng)減小了$\frac{1}{10}$,填寫下列空白:
(1)平衡時(shí)混合氣體中N2、H2和NH3的物質(zhì)的量之比:2:6:1
(2)2分鐘內(nèi),NH3的平均反應(yīng)速率為:0.1mol/(L﹒min)
(3)反應(yīng)前和平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量之比為:9:10.

分析 根據(jù)三段式解題法,表示出反應(yīng)混合物各組分物質(zhì)的量的變化量、平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量.
令參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為nmol,則:
       N2  +3H2 ?2NH3        
開始(mol):1    3    0
變化(mol):n   3n    2n
平衡(mol):1-n   3-3n            2n
壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,所以(1-n+3-3n+2n)mol=(1+3)mol×(1-$\frac{1}{10}$),解得n=0.2,以此解答該題.

解答 解:令參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為nmol,則:
       N2  +3H2 ?2NH3        ,
開始(mol):1    3    0
變化(mol):n   3n    2n
平衡(mol):1-n   3-3n            2n
壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,所以(1-n+3-3n+2n)mol=(1+3)mol×(1-$\frac{1}{10}$),解得n=0.2,
(1)平衡時(shí)n(N2)=(1-n)mol=(1-0.2)mol=0.8mol
平衡時(shí)n(H2)=(3-3n)mol=(3-3×0.2)mol=2.4mol
平衡時(shí)n(NH3)=2n=0.2mol×2=0.4mol,
則平衡時(shí)混合氣體中N2、H2和NH3的物質(zhì)的量之比0.8:2.4:0.4=2:6:1,
故答案為:2:6:1;
 (2)2分鐘內(nèi),NH3的平均反應(yīng)速率為$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{2min}$=0.1mol/(L﹒min),
故答案為:0.1mol/(L﹒min);
(3)氣體的質(zhì)量不變,則反應(yīng)前后的氣體的摩爾質(zhì)量之比與物質(zhì)的量成反比,為(1+3-0.4):(1+3)=9:10,故答案為:9:10.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算,為高考常見題型,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,題目涉及主要是反應(yīng)速率,轉(zhuǎn)化率等概念的理解應(yīng)用,難度不大,注意基礎(chǔ)知識的掌握與三段式解題法的運(yùn)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是(  )
A.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫
B.工業(yè)合成氨時(shí)采用鐵觸媒作反應(yīng)的催化劑
C.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高SO2的轉(zhuǎn)化率
D.將收集NO2氣體的燒瓶密閉后放在裝有熱水的燒杯中,發(fā)生顏色變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,下列操作會使配得的溶液濃度偏小的是( 。
A.容量瓶中有少量蒸餾水
B.溶液從燒杯轉(zhuǎn)移到容量瓶后沒有洗滌燒杯
C.未冷卻即將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶
D.定容時(shí)俯視容量瓶刻度線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.實(shí)驗(yàn)室以空氣(O2體積分?jǐn)?shù)20%)為原料,在無碳、無水的環(huán)境下,用下圖A裝置制備臭氧(3O2$\frac{\underline{\;放電\;}}{\;}$2O3).

(1)空氣通入A裝置之前,應(yīng)先后通過上述裝置中的D、C(填裝置序號).
(2)臭氧與碘化鉀溶液反應(yīng)為:2KI+O3+H2O=2KOH+I2+O2.將a處氣體通入裝置B,溶液中的現(xiàn)象為溶液出現(xiàn)紫紅色.
(3)為測定O2轉(zhuǎn)化為O3的轉(zhuǎn)化率,將裝置B中的溶液全部轉(zhuǎn)入另一容器中,加入CC14,經(jīng)萃取、分液、蒸餾、冷卻、稱重,得I2固體0.254g.
①萃取操作所用玻璃儀器的名稱分液漏斗.
②若實(shí)驗(yàn)時(shí)通入空氣1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),O2的轉(zhuǎn)化率為15%.
③測定時(shí)需在A、B裝置間連接裝置D,原因是除去臭氧中的氮的氧化物.
(4)工業(yè)上分離O3和O2,可將混合氣體液化后再分離,下列分離方法合理的是B(填序號).
A.過濾 B.分餾 C.分液 D.萃取
(5)臭氧可用于含CN堿性電鍍廢水的處理.第i步:CN轉(zhuǎn)化為OCN-;第ii步:OCN繼續(xù)轉(zhuǎn)化為CO32一及兩種單質(zhì)氣體.若第ii步轉(zhuǎn)化時(shí),O3與OCN-物質(zhì)的質(zhì)量之比為3:2,該步反應(yīng)的離子方程式為2OH-+3O3+2OCN-=2CO32-+N2+3O2+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.鉻是一種銀白色金屬,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,以+2、+3和+6價(jià)為常見價(jià)態(tài).工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑),其主要工藝流程如圖1:

查閱資料得知:
①常溫下,NaBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-
②常溫下,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
回答下列問題:
(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應(yīng)制取金屬鉻的化學(xué)方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化濾液D時(shí),不選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)圖2分析操作a為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾.
(4)已知含+6價(jià)鉻的污水會污染環(huán)境.電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用還原沉淀法,具體流程如下:
含Cr2O72-的廢水$→_{加入Na_{2}S_{2}O_{3}溶液}^{調(diào)節(jié)pH至2-3}$含Cr3+的廢水$→_{控制pH}^{加入NaOH溶液}$Cr(OH)3沉淀
①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似.在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時(shí)要控制溶液的pH不能過高,用離子方程式表示其原因Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填選項(xiàng)序號);
A.FeSO4溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液D.Na2SO3溶液
③調(diào)整溶液的pH=5時(shí),通過列式計(jì)算說明溶液中的Cr3+是否沉淀完全c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以沒有沉淀完全;
④上述流程中,每消耗0.1molNa2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mole-,則加入Na2S2O3溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).
實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(qiáng)(kPa)5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度(×10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是BC.
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變    
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計(jì)算25.0℃時(shí)的分解平衡常數(shù):1.6×10-8
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增加(填“增加”、“減小”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0(填>、<或=).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定上述反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時(shí)間變化趨勢如圖所示.

⑤計(jì)算25℃時(shí),0~6min上述反應(yīng)中氨基甲酸銨的平均速率0.05mol/(L•min).
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明上述反應(yīng)速率隨溫度升高而增大:25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,易被氧化為硫酸鈉.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):采用如圖1裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5.裝置 II中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2═Na2S2O5

(1)裝置 I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要從裝置 II中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是過濾.
(3)裝置 III用于處理尾氣,可選用的最合理裝置如圖2(夾持儀器已略去)為d(填序號).
(4)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3.證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的方法是ae(填序號).
a.測定溶液的pH     b.加入Ba(OH)2溶液   c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液      e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測
(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是取少量Na2S2O5晶體于試管中,加入適量水溶解,滴加鹽酸,振蕩,再滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成.
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:

(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
①按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為0.16g•L-1
②在上述實(shí)驗(yàn)過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測得結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.按要求寫熱化學(xué)方程式:
(1)已知稀溶液中,1mol H2SO4與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí),放出114.6kJ熱量,寫出表示H2SO4與NaOH反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+NaOH(aq)═$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.
(2)已知下列熱化學(xué)方程式:
①CH3COOH(l)+2O2(g)═2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ/mol
②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H2=-393.5kJ/mol
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l )△H3=-285.8kJ/mol
寫出由C(s)、H2(g)和O2(g)化合生成CH3COOH(l)的熱化學(xué)方程式:2C(s)+2H2(g)+O2(g)═CH3COOH(l)△H=-488.3kJ/mol.
(3)已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=Q1kJ•mol-1,
2CO2(g)+H2 (g)=C2H2(g)+2O2(g)△H2=Q2kJ•mol-1
寫出由C(s,石墨)和H2(g)生成C2H2(g)的熱化學(xué)方程式:2C(石墨,s)+H2(g)═C2H2(g)△H=(2Q1+Q2)kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列條件的改變肯定不會導(dǎo)致化學(xué)平衡移動(dòng)的是( 。
A.催化劑B.濃度C.壓強(qiáng)D.溫度

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