2.太陽能電池是通過光電效應(yīng)或者光化學(xué)效應(yīng)直接把光能轉(zhuǎn)化成電能的裝置.其材料除單晶硅,還有銅銦鎵硒等化合物.
(1)鎵的基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1).
(2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序?yàn)锽r>As>Se(用元素符號(hào)表示).
(3)氣態(tài)SeO3立體構(gòu)型為平面三角形.
(4)硅烷(SinH2n+2)的沸點(diǎn)與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是:硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(qiáng)
(5)與鎵元素處于同二主族的硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)在水溶液中能與水反應(yīng)生成[B(OH)4]-而體現(xiàn)一元弱酸的性質(zhì),則[B(OH)4]-中B 的原子雜化類型為sp3;
(6)金屬Cu單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與過氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O
(7)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu).在晶胞中,Au原子位于頂點(diǎn),Cu原子位于面心,則該合金中Au原子與Cu原子個(gè)數(shù)之比為1:3,若該晶胞的邊長為apm,則合金的密度為$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g.cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA.)

分析 (1)鎵是31號(hào)元素,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律可以寫出電子排布式;
(2)砷、硒、溴三種元素都是第4周期非金屬元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但砷元素原子4p能級(jí)是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能Br>As>Se,據(jù)此答題;
(3)氣態(tài)SeO3分子中中心原子的價(jià)層電子對數(shù)可以判斷分子構(gòu)型;
(4)硅烷(SinH2n+2)都是分子晶體,分子晶體的沸點(diǎn)高低取決于分子間作用力,而分子間作用力與相對分子質(zhì)量的大小有關(guān),據(jù)此答題;
(5)根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論確定其雜化方式;
(6)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中元素和電荷守恒,可寫出離子方程式;
(7)利用均攤法計(jì)算兩種金屬原子個(gè)數(shù)之比,根據(jù)ρ=$\frac{m}{v}$計(jì)算.

解答 解:(1)鎵是31號(hào)元素,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律可以寫出電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1),
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1);
(2)砷、硒、溴三種元素都是第4周期非金屬元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但砷元素原子4p能級(jí)是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能Br>As>Se,故答案為:Br>As>Se;
(3)氣態(tài)SeO3分子中中心原子的價(jià)層電子對數(shù)為$\frac{6+0}{2}$=3,無孤電子對,所以分子構(gòu)型為平面三角形,故答案為:平面三角形;
(4)硅烷(SinH2n+2)都是分子晶體,分子晶體的沸點(diǎn)高低取決于分子間作用力,而分子間作用力與相對分子質(zhì)量的大小有關(guān),硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(qiáng),故答案為:硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(qiáng);
(5)[B(OH)4]-中B的價(jià)層電子對=4+$\frac{1}{2}$(3+1-4×1)=4,所以采取sp3雜化,故答案為:sp3;
(6)金屬Cu單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與過氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應(yīng),說明兩者能互相促進(jìn),是兩種物質(zhì)共同作用的結(jié)果,其中過氧化氫為氧化劑,氨與Cu2+形成配離子,兩者相互促進(jìn)使反應(yīng)進(jìn)行,方程式可表示為:Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O,
故答案為:Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O;
(7)在晶胞中,Au原子位于頂點(diǎn),Cu原子位于面心,該晶胞中Au原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$=1,Cu原子個(gè)數(shù)=6×$\frac{1}{2}$=3,所以該合金中Au原子與Cu原子個(gè)數(shù)之比=1:3,
晶胞體積V=(a×10-10cm)3,每個(gè)晶胞中銅原子個(gè)數(shù)是3、Au原子個(gè)數(shù)是1,則ρ=$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3,
故答案為:1:3;$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{({a×1{0}^{-10})}^{3}}$.

點(diǎn)評 本題主要考查了核外電子排布、第一電離能、分子空間構(gòu)型、雜化方式、晶胞密度的計(jì)算,難度中等,解題時(shí)要注意對基本知識(shí)的靈活運(yùn)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列有機(jī)物名稱正確的是( 。
A.2,2,3-三甲基丁烷B.2-乙基戊烷
C.2-甲基-1-丁炔D.2,2-二甲基-1-丁烯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.碘化鈉是實(shí)驗(yàn)室中常見的分析試劑,常用于醫(yī)療和照相業(yè).工業(yè)上通常用水合肼(N2H4•H2O)還原法制取碘化鈉,工藝流程如下:

(1)合成過程的反應(yīng)產(chǎn)物中含有IO3-,寫出合成過程的離子方程式3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O.
(2)工業(yè)上也可以用Na2S或Fe屑還原制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,原因是N2H4•H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O.
(3)請補(bǔ)充完整檢驗(yàn)還原液中是否含有IO3-的實(shí)驗(yàn)方案:取適量還原液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍(lán)色,說明廢水中含有IO3-;若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含IO3-
實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液.
(4)測定產(chǎn)品中NaI含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
a.稱取4.000g樣品、溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測液于錐形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗AgNO3溶液的體積;
d.重復(fù)b、c操作2~3次,記錄相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).
①滴定過程中,AgNO3溶液應(yīng)放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;步驟d的目的是減少實(shí)驗(yàn)誤差.
②若用上述方法測定產(chǎn)品中的NaI含量偏低(忽略測定過程中的誤差),其可能的原因是部分NaI被空氣中O2氧化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某學(xué)生利用下面實(shí)驗(yàn)裝置探究鹽橋式原電池的工作原理.按照實(shí)驗(yàn)步驟依次回答下列問題:
(1)導(dǎo)線中電子流向?yàn)閍→b(用a、b表示).
(2)寫出裝置中鋅電極上的電極反應(yīng)式:Zn-2e-=Zn2+;
(3)若裝置中銅電極的質(zhì)量增加0.64g,則導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.02NA ;(用“NA”表示)
(4)裝置的鹽橋中除添加瓊脂外,還要添加KCl的飽和溶液,電池工作時(shí),對鹽橋中的K+、Cl-的移動(dòng)方向的表述正確的是B.
A.鹽橋中的K+向左側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向右側(cè)燒杯移動(dòng)
B.鹽橋中的K+向右側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向左側(cè)燒杯移動(dòng)
C.鹽橋中的K+、Cl-都向左側(cè)燒杯移動(dòng)
D.鹽橋中的K+、Cl-幾乎都不移動(dòng)
(5)實(shí)驗(yàn)室用惰性電極電解200ml的硝酸銀溶液一段時(shí)間后,撤去電源,若加入23.2g氧化銀恰好使電解液恢復(fù)到原來狀態(tài),則電解過程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.異丙苯 ()氧化法是工業(yè)生產(chǎn)苯酚和丙酮最主要的方法.其反應(yīng)和流程如下:
氧化:+O→(異丙苯過氧氫)
分解:$→_{50-60℃}^{H+}$(丙嗣)

物質(zhì)丙酮苯酚異丙苯
密度(g/mL)0.78981.07220.8640
沸點(diǎn)/°C56.5182153
已知:
完成下列填空:
(1)X物質(zhì)是氧氣(或空氣);Y物質(zhì)是異丙苯.
(2)濃硫酸的作用是催化劑,其優(yōu)點(diǎn)是用量少,可能的缺點(diǎn)是濃硫酸會(huì)使有機(jī)物發(fā)生脫水等副反應(yīng)(濃硫酸與有機(jī)物混合放出大量熱,使反應(yīng)溫度過高,不利于反應(yīng)進(jìn)行;或濃硫酸會(huì)腐蝕設(shè)備等)(寫一條).
(3)Z物質(zhì)最適宜選擇c(選填編號(hào)).
a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
(4)步驟⑥分餾,工業(yè)上在分餾塔中進(jìn)行,如圖,產(chǎn)品T是丙酮,
請說明理由丙酮的沸點(diǎn)低.廢水中苯酚的含量,可根據(jù)苯酚與溴水的反應(yīng),用以下方法測定:
①把20.00mL廢水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:
c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于錐形瓶中,再加入10mL6mol/L的鹽酸,迅速蓋好蓋子,搖動(dòng)錐形瓶.
②充分反應(yīng)后,稍松開瓶塞,從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL(過量),迅速加蓋,充分搖勻.加入少許淀粉溶液.
③用0.0250mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).用去Na2S2O3溶液22.48mL.
(5)已知:BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O;寫出苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式;第1加鹽酸、第②步加KI溶液,要迅速蓋好蓋子的原因是溴易揮發(fā).
(6)已知:I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6;滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是由藍(lán)色變?yōu)闊o色(或白色渾濁)且半分鐘內(nèi)不變色;該廢水中苯酚的濃度是0.0053mol/L(保留4位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列物質(zhì)中,屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是(  )
A.B.C.D.

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14.下列物質(zhì)中,溶于水且能發(fā)生電離的是( 。
A.硫酸鋇B.CuC.NaClD.蔗糖

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11.CO2是自然界中碳循環(huán)的主要載體,維持大氣中CO2的平衡對生態(tài)環(huán)境有重要意義.
(1)舉一例說明CO2在自然界碳循環(huán)過程中的作用光合作用.
(2)CO2加氫合成低碳烯烴技術(shù)在環(huán)境保護(hù)等方面具有重要意義.以合成C2H4為例,該轉(zhuǎn)化分為兩步進(jìn)行:
第一步:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ/mol
第二步:2CO(g)+4H2(g)?C2H4(g)+2H2O(g)△H=-210.5kJ/mol
①第一步反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$.
②CO2加氫合成乙烯的熱化學(xué)方程式是2CO2+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-127.9 kJ/mol.
③一定條件下的密閉容器中,總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是bd(選填字母).
a.低壓b.增大H2濃度c.加入適當(dāng)催化劑d.分離出水
④如圖是其他條件一定時(shí),反應(yīng)溫度對CO2平衡轉(zhuǎn)化率影響的曲線(已知:多步遞進(jìn)反應(yīng)中,條件不同時(shí),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率可能由不同步驟的反應(yīng)決定).在溫度高于約650℃時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨著溫度升高而增大的原因是大于650℃時(shí),第一步反應(yīng)(吸熱)為主,因此升溫使CO2轉(zhuǎn)化率增大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.過氧化鈉和水反應(yīng)的離子方程式是( 。
A.Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+H2B.2O22-+4H+═4OH-+O2
C.Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+O2D.2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2

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同步練習(xí)冊答案