有機(jī)化合物香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)如下所示：

(1)香醇的分子式為________；它可能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型是________。(填序號)
①取代反應(yīng)�、诩映煞磻�(yīng)�、巯シ磻�(yīng)　④聚合反應(yīng)
⑤氧化反應(yīng)�、匏夥磻�(yīng)
(2)有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示，其中甲的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜顯示有3組峰，乙為香醇的同系物。

已知：R—CH＝CH2  R—CH2CH2OH。
①A的名稱________；
②C與新制堿性Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________
③丙中有兩個(gè)甲基，在一定條件下，1 mol D可以和2 mol H2反應(yīng)生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________；
④甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________
⑤甲的同分異構(gòu)體中含有“酯基”結(jié)構(gòu)的共有___________________種。

　(1)C10H14O�、佗冖邰荨�(2)①2­甲基丙烯

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

⑴探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。
① 下列物質(zhì)中含有醇羥基的是   （填字母）。
a．      b．      c．
② 下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是   （填字母）。
a．溴苯        b．丙烯          c．甲醇
③ 欲區(qū)分HCHO和HCOOH，應(yīng)選用   （填字母）。
a．NaOH溶液      b．酸性KMnO4溶液    c．NaHCO3溶液
⑵有機(jī)化學(xué)中的同分異構(gòu)現(xiàn)象十分普遍。
① C3H6O的一種有機(jī)物能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為   。
② 有機(jī)物C5H10O2屬于羧酸類的同分異構(gòu)體有   種，其中一種的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中顯示兩個(gè)峰，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為   。
③環(huán)狀化合物M()由兩分子某鏈狀有機(jī)物A反應(yīng)得到，則與鏈狀有機(jī)物A互為同分異構(gòu)體且含有相同官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為   。
⑶科學(xué)家常采用將藥物連接在高分子載體上，制成緩釋長效藥物。已知某種解熱鎮(zhèn)痛類藥物的結(jié)構(gòu)簡式為A，把它連接到高分子聚合物B上，形成緩釋長效藥物C。
A：   C ：
① HO－CH2－CH2－OH的名稱為   。
② 高分子聚合物B的單體的結(jié)構(gòu)簡式為   。
③ A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型是   。
④ 在酸性條件下，A可水解成CH3COOH和   (填結(jié)構(gòu)簡式)。
請寫出檢驗(yàn)A是否已水解的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象   。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

可降解聚合物P的合成路線如下：

已知：

(R為烴基)
(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是________。
(2)羧酸a的電離方程式是_______________________________________________。
(3)B→C的化學(xué)方程式是_________________________________________________。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。
(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是________。
(6)F的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________________________。
(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過有機(jī)化工原料A制得,其合成路線如下圖所示:
ABCD(兔耳草醛)
已知:①CH3CHO+CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO
②可寫成
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是　                              。 
(2)上述合成路線中反應(yīng)①屬于　　　　　　,反應(yīng)②屬于　　　　　　(填寫反應(yīng)類型)。 
(3)寫出由D獲得兔耳草醛的化學(xué)反應(yīng)方程式:                              　。 
(4)A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有　　　　　種。 
a.能使FeCl3溶液顯紫色
b.能發(fā)生加聚反應(yīng)
c.苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對位的取代基

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

某芳香族化合物H常用作防腐劑，H可利用下列路線合成：

已知：
①A是相對分子質(zhì)量為92的烴；

④D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為1：1。
回答下列問題：
（1）A的分子式為___________，由A→B的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為____________。
（2）寫出C→D的反應(yīng)方程式：_________________________________________。
（3）同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有____________種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ②能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
（4）檢驗(yàn)F中含氧官能團(tuán)的試劑為____________（填試劑名稱），由F→G的反應(yīng)類型為______。
（5）H的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：

(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為________、________和酯鍵。
(2)A→B的反應(yīng)類型是____________。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：________________。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為，再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是___________________________________________________。
(6)上述合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

芳香醛與活性亞甲基化合物的縮合反應(yīng)在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用，化合物III是醫(yī)藥中間體，其合成方法如下：
反應(yīng)①：
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）經(jīng)以下途經(jīng)合成： 

（1）化合物II的分子式為       ,1mol化合物III最多與      mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。 
（2）化合物IV轉(zhuǎn)化為化合物V的反應(yīng)類型是            ，化合物V和化合物VII能形成一種高分子聚合物，寫出該聚酯的結(jié)構(gòu)簡式                                 。
（3）由化合物VI轉(zhuǎn)變成化合物VII分兩步進(jìn)行，其中第一步是由化合物VI與足量的銀氨溶液共熱反應(yīng)，寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式                                             。
（4）E是化合物II的同分異構(gòu)體，且E是一種鏈狀結(jié)構(gòu)，在核磁共振氫譜中有3種氫， 1mol E能與2 molNaHCO3反應(yīng)，寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式                 。(任寫一種；不考慮順反異構(gòu)。) 
（5）化合物I與化合物 （）在催化劑條件下也能發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)得到另一醫(yī)藥中間體，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式                                    。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問題。

（1）G的名稱為____________________。
（2）指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：___________；C轉(zhuǎn)化為D：__________。
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________。
（4）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體數(shù)目為________種：
①苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同；②能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡。
其中氫原子共有四種不同環(huán)境的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為__________、____________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

烴A與氫氣以物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)可以得到多種產(chǎn)物，以下是其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：

產(chǎn)物
①
②
結(jié)構(gòu)簡式


 
（1）除了上述加成產(chǎn)物外，請寫出其他加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：___________（不考慮立體異構(gòu)）。
（2）鑒別A與其屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的試劑是________________（寫化學(xué)式）。
（3）已知環(huán)外雙鍵活潑性高于環(huán)內(nèi)雙鍵，寫出產(chǎn)物 ② 發(fā)生聚合反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。
_________________。
（4）雙烯合成反應(yīng)過程如下所示：
寫出產(chǎn)物 ② 與乙烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：______________。
（5）以產(chǎn)物 ① 為原料通過三步反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為2-氯-3-乙基-1,4-環(huán)己二醇。

寫出反應(yīng) ② 的化學(xué)方程式。_____________________。

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