我國(guó)中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下是分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):

①取1 000 g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;

②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250 mL錐形瓶中,并加入2—3滴0.2%的X溶液;

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗21.40 mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)是H3AsO3+I2+H2O——H3AsO4+I-+H+(未配平)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)As位于元素周期表中第_________周期第_________族;簡(jiǎn)述對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液的方法是_____________________________________。

(2)0.2% X溶液名稱是_____________,滴定到終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中產(chǎn)生的現(xiàn)象是_____________________________________。

(3)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.100 0 g純KIO3、過(guò)量的KI以及酸混合,并將其準(zhǔn)確稀釋到1 000 mL而制得,請(qǐng)用離子方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成:____________________________________。

(4)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定:綠色中藥的砷含量不超過(guò) 2.000 mg/kg,試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明該中草藥樣品是否合格。

(1)四  ⅤA  取少量樣品于坩堝內(nèi)灼燒成灰,將灰轉(zhuǎn)移至燒杯中并加入蒸餾水煮沸,趁熱過(guò)濾,取濾液恢復(fù)至室溫后得待測(cè)溶液 

(2)淀粉溶液  溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,保持半分鐘不褪色 

(3)+5I-+6H+3I2+3H2

(4)n()=(0.100 0 g/214 g·mol-1)÷1 000 mL×21.40 mL=1.000×10-5 mol

3As—3H3AsO3—3I2

 3                                 1

n(As)               1.00×10-5 mol

n(As)=3×1.000×10-5 mol=3.000×10-5 mol

1 000 g中草藥樣品中含As

m(As)=3.000×10-5 mol×75 g·mol-1=2.250×10-3 g=2.250 mg(其他有過(guò)程且合理的方法均可)

2.250 mg/kg大于2.000 mg/kg,該中草藥樣品不合格。

解析:這是中和滴定原理的遷移應(yīng)用——氧化還原反應(yīng)滴定。砷元素在元素周期表中的位置不難解答。中草藥主要含有機(jī)物,因而要使砷轉(zhuǎn)變?yōu)镠3AsO3,則需要灼燒、煮沸溶解、過(guò)濾等步驟才可。根據(jù)滴定原理可知需要加淀粉溶液作指示劑,涉及計(jì)算問(wèn)題根據(jù)方程式解答即可。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

我國(guó)中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的.以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,其間發(fā)生反應(yīng):
H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+(未配平)
試回答下列問(wèn)題:
(1)簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液?
 

(2)配平離子反應(yīng)方程式:
 
H3AsO3+
 
I2+
 
H2O-
 
H3AsO4+
 
I-+
 
H+
(3)0.2%的淀粉溶液的作用是
 
,如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)?
 

(4)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過(guò)量的KI以及酸混合,并將其準(zhǔn)確稀釋到1000mL而制得,請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過(guò)程
 

(5)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定:綠色中藥的砷含量不超過(guò)2.000mg/kg,試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明該中草藥樣品是否合格?(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程):
 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

我國(guó)中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的.以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素砷的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的砷元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2~3滴0.2%的淀粉溶液;
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,其中發(fā)生反應(yīng):
H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+(未配平).
試回答下列問(wèn)題:
(1)配平離子反應(yīng)方程式:
 
H3AsO3+
 
I2+
 
H2O→
 
H3AsO4+
 
I-+
 
H+
(2)0.2%的淀粉溶液的作用是
 
,如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)?
 

(3)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過(guò)量的KI以及酸混合,并將其準(zhǔn)確稀釋到1000mL而制得,請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過(guò)程
 

(4)簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液?
 

(5)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定:
綠色中藥的砷含量不超過(guò)2.000mg/kg,試計(jì)算說(shuō)明該中草藥樣品是否合格?(不需計(jì)算過(guò)程)計(jì)算可知該樣品砷含量約為
 
mg/kg,故該草藥樣品
 
 (填“合格”或“不合格”).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

我國(guó)中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):

①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3

②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,其間發(fā)生反應(yīng):

H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+  I+ H(未配平)

試回答下列問(wèn)題:

   (1)簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液?

                                                                       。

  (2)配平離子反應(yīng)方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O— __H3AsO4+__I+__H

   (3)0.2%的淀粉溶液的作用是      ,如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)?             。

  (4)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過(guò)量的KI以及酸混合,并將其準(zhǔn)確稀釋到1000 mL而制得,請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過(guò)程                                     。

  (5)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定:綠色中藥的砷含量不超過(guò)2.000mg/kg,試計(jì)算說(shuō)明該中草藥樣品是否合格?(不需計(jì)算過(guò)程)計(jì)算可知該樣品砷含量約為        mg/kg,故該草藥樣品       (填“合格”或“不合格”)。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年西藏拉薩中學(xué)高三第六次月考(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題

我國(guó)中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):

①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;

②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,其間發(fā)生反應(yīng):

H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+  I+ H(未配平)

試回答下列問(wèn)題:

   (1)簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液?

                                                                        

  (2)配平離子反應(yīng)方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O— __H3AsO4+__I+__H

   (3)0.2%的淀粉溶液的作用是       ,如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)?              。

  (4)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過(guò)量的KI以及酸混合,并將其準(zhǔn)確稀釋到1000 mL而制得,請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過(guò)程                                      。

  (5)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定:綠色中藥的砷含量不超過(guò)2.000mg/kg,試計(jì)算說(shuō)明該中草藥樣品是否合格?(不需計(jì)算過(guò)程)計(jì)算可知該樣品砷含量約為        mg/kg,故該草藥樣品        (填“合格”或“不合格”)。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案