①取1 000 g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250 mL錐形瓶中,并加入2—3滴0.2%的X溶液;
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗21.40 mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)是H3AsO3+I2+H2O——H3AsO4+I-+H+(未配平)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)As位于元素周期表中第_________周期第_________族;簡(jiǎn)述對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液的方法是_____________________________________。
(2)0.2% X溶液名稱是_____________,滴定到終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中產(chǎn)生的現(xiàn)象是_____________________________________。
(3)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.100 0 g純KIO3、過(guò)量的KI以及酸混合,并將其準(zhǔn)確稀釋到1 000 mL而制得,請(qǐng)用離子方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成:____________________________________。
(4)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定:綠色中藥的砷含量不超過(guò) 2.000 mg/kg,試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明該中草藥樣品是否合格。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
我國(guó)中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,其間發(fā)生反應(yīng):
H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+ I-+ H+(未配平)
試回答下列問(wèn)題:
(1)簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液?
。
(2)配平離子反應(yīng)方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O— __H3AsO4+__I-+__H+
(3)0.2%的淀粉溶液的作用是 ,如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)? 。
(4)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過(guò)量的KI以及酸混合,并將其準(zhǔn)確稀釋到1000 mL而制得,請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過(guò)程 。
(5)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定:綠色中藥的砷含量不超過(guò)2.000mg/kg,試計(jì)算說(shuō)明該中草藥樣品是否合格?(不需計(jì)算過(guò)程)計(jì)算可知該樣品砷含量約為 mg/kg,故該草藥樣品 (填“合格”或“不合格”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年西藏拉薩中學(xué)高三第六次月考(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題
我國(guó)中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,其間發(fā)生反應(yīng):
H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+ I-+ H+(未配平)
試回答下列問(wèn)題:
(1)簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液?
。
(2)配平離子反應(yīng)方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O— __H3AsO4+__I-+__H+
(3)0.2%的淀粉溶液的作用是 ,如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)? 。
(4)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過(guò)量的KI以及酸混合,并將其準(zhǔn)確稀釋到1000 mL而制得,請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過(guò)程 。
(5)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定:綠色中藥的砷含量不超過(guò)2.000mg/kg,試計(jì)算說(shuō)明該中草藥樣品是否合格?(不需計(jì)算過(guò)程)計(jì)算可知該樣品砷含量約為 mg/kg,故該草藥樣品 (填“合格”或“不合格”)。
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