18.已知在25℃時,醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)如下表:
醋酸碳酸亞硫酸
Ka=1.75×10-5Ka1=4.30×10-7  Ka2=5.61×10-11Ka1=1.54×10-2   Ka2=1.02×10-7
(1)寫出碳酸的第一步電離平衡常數(shù)表達式:Ka1=$\frac{c({H}^{+})•c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$.
(2)在相同條件下,試比較H2CO3、HCO3-和HSO3-的酸性強弱:H2CO3>HSO3->HCO3-
(3)如圖表示常溫時稀釋醋酸、碳酸兩種酸的稀溶液時,溶液PH隨水量的變化圖象中,曲線I表示的酸是CH3COOH(填化學式).
②a、b、c三點中,水的電離程度最大的是C(填字母).

分析 (1)碳酸的第一級電離方程式為H2CO3?H++HCO3-,電離平衡常數(shù)為生成物濃度冪之比與反應物濃度冪之積的比值;根據(jù)電離平衡移動原理分析;
(2)根據(jù)H2CO3、HCO3-和HSO3-的電離平衡常數(shù)確定酸性的強弱;
(3)酸的酸性越強,加水稀釋時pH變化越大;酸溶液中,氫離子濃度越大,水的電離程度越。

解答 解:(1)碳酸的第一級電離方程式為H2CO3?H++HCO3-,電離平衡常數(shù)為生成物濃度冪之比與反應物濃度冪之積的比值,則K1=$\frac{c({H}^{+})•c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$,碳酸的第二步電離由于第一步電離產(chǎn)生的氫離子對第二步有抑制作用,所以比第一步困難,
故答案為:$\frac{c({H}^{+})•c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$;
(2)H2CO3、HCO3-和HSO3-的電離平衡常數(shù)分別是:4.30×10-7、5.61×10-11、1.02×10-7,所以酸性順序是:H2CO3>HSO3->HCO3-,
故答案為:H2CO3;HSO3-;HCO3-;
(3)酸的酸性越強,加水稀釋時pH變化越大,醋酸的酸性比碳酸強,所以曲線I表示的酸是CH3COOH;酸溶液中,氫離子濃度越大即pH越大,水的電離程度越小,所以ABC三點水的電離程度最大的是C點,
故答案為:CH3COOH;C.

點評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)表達式書寫、據(jù)電離平衡常數(shù)分析弱酸的酸性強弱、影響弱電解質(zhì)電離平衡移動的因素,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.某校化學課外小組同學組裝了下列儀器,欲經(jīng)過簡單連接,制備中學化學的幾種常見氣體.

請?zhí)顚懴铝斜砀裰械目瞻滋帲?br />
序號氣體裝置的連接順序(用符號表示)按要求填試劑
名稱
實驗室制取該氣體
的反應方程式
(是離子反應的寫離子反應方程式)
(1)CO2制備→收集
(2)NH3制備→收集
→尾氣處理
若干燥氣體可選用的試劑

堿石灰
(3)Cl2制備→凈化→干燥→收集→尾氣處理處理尾氣
的試劑

氫氧化鈉溶液
(4)制備→凈化→收集

C→F→J

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.水煤氣 (主要成分:CO、H2 ) 是重要燃料和化工原料,可用水蒸氣通過熾熱的炭層制得:
C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g);△H=+131.3kJ•mol-1
(1)某溫度下,四個容器中均進行著上述反應,各容器中炭足量,其它物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及正逆反應速率關(guān)系如下表所示.請?zhí)顚懕碇邢鄳目崭瘢?br />
容器編號c(H2O)/mol•L-1c(CO)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1V、V比較
0.060.600.10V=V
0.060.500.40?
  0.120.400.80V<V
0.120.30?V=V
(2)另有一個容積可變的密閉容器.恒溫恒壓下,向其中加入1.0mol炭和 1.0mo l水蒸氣 (H216O),發(fā)生上述反應,達到平衡時,容器的體積變?yōu)樵瓉淼?.25 倍.平衡時水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為25%;向該容器中補充 a mol 炭,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率將不變(填“增大”、“減小”、“不變”),再補充 a mol 水蒸氣 (H218O),最終容器中C16O和C18O 的物質(zhì)的量之比為1:a.
(3)己知:C (s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO (g);△H=-110.5kJ•mo1-1
 CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2 (g);△H=-283.0kJ•mo1-1
 H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)═H2O (g);△H=-241.8kJ•mo1-1
那么,將2.4g 炭完全轉(zhuǎn)化為水煤氣,然后再燃燒,整個過程△H=-78.7kJ•mo1-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略).

活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考慮其他反應.請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全還原,應選擇C(填字母編號).
A.KMnO4溶液     B.淀粉-KI溶液     C.KSCN溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)除盡.通入空氣引起溶液pH降低的原因是氧氣可以將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,F(xiàn)e3+離子水解生成H+
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料.該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是FeS2+4e-=Fe+2S2-
(5)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料.已知25℃,101kPa時:4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol;C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-392kJ/mol;2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)=2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol.FeCO3在空氣中加熱反應生成Fe2O3的熱化學方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.
(6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為p.將b kg質(zhì)量分數(shù)為c的硫酸加入到a kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為q,其他雜質(zhì)浸出消耗的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計.按上述流程,第Ⅲ步應加入FeCO3$\frac{58bc}{49}$-$\frac{377apq}{280}$ kg.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

13.在密閉容器中,反應2HI?H2+I2△H>0,當達到平衡時,欲使混合氣體顏色加深,可采取的措施有( 。
A.減小容器體積B.降低溫度
C.加入催化劑D.恒容下充入HI氣體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.以水為分散劑的分散系,按穩(wěn)定性由強到弱的順序排列的是( 。
A.溶液、膠體、濁液B.濁液、膠體、溶液C.膠體、濁液、溶液D.濁液、溶液、膠體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.苯作萃取劑,并用分液漏斗萃取溴水中的溴單質(zhì)的實驗,下列說法正確的是(  )
A.不能使用酒精作為萃取劑,因為溴單質(zhì)在酒精中的溶解度比在水中的小
B.靜置分層后有色層在下層,水層幾乎無色
C.分液漏斗使用前應當用蒸餾水檢驗是否漏液
D.振蕩、靜置分層后,依次用兩個不同的燒杯從下口分別接取上下兩層液體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列敘述中,錯誤的是( 。
A.新制氯水可使紫色石蕊試液先變紅后褪色
B.實驗室制取氯氣時,常用飽和石灰水來吸收多余的氯氣
C.漂白粉在漂白時產(chǎn)生次氯酸,所以漂白粉能使燃料等有機色素褪色
D.鉀元素顏色反應的操作是:將鉑絲放在稀鹽酸中洗滌后灼燒置無色,然后再用鉑絲蘸取固體氯化鉀,置于煤氣燈的火焰上進行灼燒,透過藍色鈷玻璃進行觀察

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.設(shè)NA是阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.1molAl3+離子含有的電子數(shù)為3NA
B.1molCl2含有1 NA個原子
C.23g鈉在22.4L(標況下)Cl2中反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)NA
D.欲配制1.00L  1.00mol.L-1的NaCl溶液,可將 58.5gNaCl溶于 1.00L水中

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