〔化學—選修5:有機化學基礎〕(15分)
席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:
①
②一摩爾B經(jīng)上述反應可生居二摩爾C,且C不能發(fā)生銀鏡反應。
③D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106。
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的
⑤
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學方程式為 ,反應類型為
(2)D的化學名稱是 ,由D生成E的化學方程式為:
(3)G的結構簡式為
(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有____種(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_______。(寫出其中的一種的結構簡式)。
(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。
反應條件1所選擇的試劑為____________;反應條件2所選擇的試劑為________;I的結構簡式為_____________。
(1),消去反應;
(2)乙苯;
(3);
(4)19;;;。
(5)濃硝酸、濃硫酸、加熱50℃~60℃;Fe/稀HCl;
解析試題分析:(1)根據(jù)題意可知A是2,3-二甲基-2-氯丁烷:(CH3)2CClCH (CH3) 2;A與NaOH的乙醇溶液在加熱時發(fā)生消去反應得到B:2,3-二甲基-2-丁烯:;反應的方程式是。B在臭氧、Zn和水存在下反應得到C:丙酮.(2)由于D是單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為106;則D是乙苯,D與濃硝酸在濃硫酸存在下加熱發(fā)生對位上的取代反應得到E:對硝基乙苯。反應的方程式為:;E在Fe及稀HCl作用下被還原得到F:對氨氣乙苯;F與C在一定條件下發(fā)生反應得到G:;(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)的同分異構體一共還有19種。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是。(5)由苯與丙酮合成N-異丙基苯胺的路線示意圖可知:苯與濃硝酸在在濃硫酸存在下加熱50℃~60℃時發(fā)生硝化反應得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl作用下被還原為I:苯胺;苯胺與丙酮在一定條件下發(fā)生反應得到J:;J與氫氣發(fā)生加成反應,被還原為N-異丙基苯胺:。
考點:考查 有機合成與推斷、反應條件的選擇、物質(zhì)的結構簡式、化學方程式、同分異構體的書寫的知識。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(14分)某有機物X(C12H14O7)的分子中含有多種官能團,其結構簡式為:
(其中R1、R2為未知部分的結構),已知X可以發(fā)生如圖所示的轉化:
已知1)向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均發(fā)生顯色反應; 2)E的核磁共振譜圖中只有兩個峰,面積比為1:2; 3)G、M(C2H2O4)都能與NaHCO3溶液反應。
(1)寫出X的結構簡式為 。
(2)1molX與NaOH溶液反應時,消耗 mol NaOH。
(3)E的結構簡式是 ;B的命名為_____________________
①寫出B轉化成D的化學方程式:___________ __________
②寫出A溶液與CO2反應的離子方程式:________________ _________。
H與G互為同分異構體,H的分子中只含有醛基、羧基、羥基三種官能團,且同一個碳原子上不 能同 時連有兩個羥基,則H的分子結構有______種.
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(12分)現(xiàn)有五種有機物,請回答下列問題:
A. | B. | C. |
D.E. F. |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(10分)質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等物理方法已成為研究有機物的重要組成部分。
(1) 下列物質(zhì)中,其核磁共振氫譜中給出的峰值只有一個的是
A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結構簡式為 ,
請預測B的核磁共振氫譜上應該有______個峰(信號)。
(3)化合物C中各原子數(shù)目比為:N(C):N(H):N(O)=1:2:1,對化合物C進行質(zhì)譜分析可得到右圖所示的質(zhì)譜圖,可得出其分子式為 。若對其進行紅外光譜分析,可得出其官能團為 (寫名稱)。確定化合物C的官能團時,你認為 (填“有”或“沒有”)必要進行紅外光譜分析。寫出化合物C與足量新制氫氧化銅反應的化學方程式:
。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(14分)中藥葛根是常用祛風解表藥物,其有效成分為葛根大豆苷元,用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發(fā)性耳聾等癥。其合成線路如下:
已知:
;
請回答以下問題:
(1)物質(zhì)C的結構簡式為
(2)對于葛根大豆苷元,下列說法正確的是
A.1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反應 | B.不發(fā)生硝化反應 |
C.可發(fā)生水解反應 | D.與溴水可發(fā)生加成或取代反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑,主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和乳腺癌,其合成路線如下(部分反應條件略去):
(1) 化合物I中含氧官能團的名稱是________、________。
(2) 寫出F→G的化學反應方程式:________________。
(3) 有機物C的結構簡式為________。
(4) 寫出同時滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式:____________。
① 能發(fā)生銀鏡反應;② 分子的核磁共振氫譜圖中有4個峰;③ 能發(fā)生水解反應且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應。
(5) 寫出以甲苯和乙酸為原料制備有機物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
PMMA俗稱有機玻璃,是迄今為止合成透明材料中質(zhì)地最優(yōu)異的一種,其合成線路如下圖所示:
已知:在一定條件下可以發(fā)生如下反應:
(X代表鹵素)
回答下列問題:
(1) F的結構簡式為 ,所含官能團的名稱是 。
(2)寫出A的結構簡式 ,④的反應類型 。
(3)寫出③、⑤反應的化學方程式:
③ ,
⑤ 。
(4)有機物N能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,且與有機物M互為同分異構體,請寫出滿足要求的所有N的結構簡式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(15分)現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,X中苯環(huán)上有四個取代基,苯環(huán)上的一氯代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C能發(fā)生銀鏡反應,E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。
已知:
① 在稀堿溶液中,連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解
②兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩(wěn)定的,它將自動發(fā)生脫水反應:
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
回答下列問題:
(1)X中官能團的名稱是 ,C的結構簡式為
(2)E→F反應類型是
(3)I的結構簡式為 ;
(4)E不具有的化學性質(zhì) (選填序號)
A、取代反應 B、消去反應 C、氧化反應 D、1molE最多能與1mol NaHCO3反應
(5)寫出下列反應的化學方程式:
① X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式:
②B→C的化學方程式: ;
(6)同時符合下列條件的E的同分異構體共有 種,
A、苯環(huán)上的一氯代物有兩種 B、不能發(fā)生水解反應
C、遇FeCl3溶液不顯色 D、1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應
其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物A ( )是有機工業(yè)的重要原料,可用于合成多種有機物。
I.由A為原料,可以合成有機物D。根據(jù)如下流程回答:
已知:R-CNR-COOH。
(1)A的名稱為 ;
(2)D的結構簡式為 。
II.以A為主要原料合成有機物G:,合成路線流程圖為:
(3)反應②的化學方程式 ;
(4)寫出檢驗反應③的產(chǎn)物中殘留有機反應物的試劑 ;
(5)寫出符合下列條件的G的同分異構體的其中一種結構簡式:①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有一種;②能發(fā)生水解反應;③遇FeCl3溶液顯紫色。 。
(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以A的最簡單同系物為原料制備的合成路線流程圖表示(有機物用結構簡式,注明反應試劑和條件)
(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)
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