Question

【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
合成材料的使用隨現(xiàn)代社會(huì)的發(fā)展而愈加廣泛．聚甲基丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃）以質(zhì)輕、易加工和透光性好等優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用于飛機(jī)制造、電學(xué)儀器、醫(yī)療器械等方面．如圖是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成甲基丙烯酸甲酯的路線：，
聚甲基丙烯酸甲酯的合成反應(yīng)為：
（1）聚甲基丙烯酸甲酯的合成反應(yīng)類型屬于

 

，甲基丙烯酸甲酯是有機(jī)玻璃的單體．下列物質(zhì)屬甲基丙烯酸甲酯同分異構(gòu)體的是

 

（填選項(xiàng)序號(hào)）
①CH₃COOCH₂CH=CH₂、②CH₂=C（CH₃）COOCH₃、③、④
（2）寫出合成路線中出現(xiàn)的以下二種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：A

 

、C

 

．
（3）E的官能團(tuán)名稱是

 

．
（4）寫出下列所示的化學(xué)方程式：A、B，C、D、E、F之中有一種物質(zhì)可發(fā)生銀鏡反應(yīng)：該銀鏡反應(yīng)

 

；

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚甲基丙烯酸甲酯，F(xiàn)與甲醇發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)生成甲基丙烯酸甲酯，則F為，C連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)得到E，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，故E，D為，C為，B為，A為CH₂=C（CH₃）₂，據(jù)此解答．

解答： 解：F與甲醇發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)生成甲基丙烯酸甲酯，則F為，C連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)得到E，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，故E，D為，C為，B為，A為CH₂=C（CH₃）₂，
（1）甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚甲基丙烯酸甲酯，屬于甲基丙烯酸甲酯同分異構(gòu)體的是：①CH₃COOCH₂CH=CH₂、④，故答案為：加聚反應(yīng)；①④；
（2）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH₂=C（CH₃）₂，C的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：CH₂=C（CH₃）₂；；
（3）E為，所含官能團(tuán)名稱是：羧基、羥基，故答案為：羧基、羥基；
（4）A、B，C、D、E、F中D（）可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，F(xiàn)發(fā)生與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到甲基丙烯酸甲酯，反應(yīng)方程式為：，
故答案為：；．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型等知識(shí)點(diǎn)，難度不大，注意根據(jù)反應(yīng)條件及甲基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵．